WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Интегрин альфа-M

1BHO
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволITGAM ; CD11B; CR3A; MAC-1; MAC1A; MO1A; SLEB6
Внешние IDOMIM: 120980 MGI: 96607 HomoloGene: 526 ChEMBL: 3826 GeneCards: ITGAM Gene
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez368416409
EnsemblENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (мРНК)NM_000632NM_001082960
RefSeq (белок)NP_000623NP_001076429
Локус (UCSC)Chr 16:
31.27 – 31.34 Mb
Chr 7:
128.06 – 128.13 Mb
Поиск в PubMed

Интегрин альфа-M (αM, CD11b) — мембранный белок, гликопротеин из надсемейства интегринов, продукт гена ITGAM, альфа-субъединица интегрина αMβ2 (MAC-1).

Функции

Интегрин альфа-M/бета-2 (αMβ2, MAC-1) играет роль в различных взаимодействиях моноцитов, макрофагов и гранулоцитов. Он также опосредует поглощение частиц, покрытых комплементом. Он является рецептором для фрагмента iC3b 3-го компонента комплемента. Распознаёт аминокислотную последовательность глицин-пролин-аргинин (R-G-D) в C3b. Кроме этого, αMβ2 является рецептором для фибриногена, фактора X и ICAM-1. Распознаёт пептиды P1 и P2 гамма-цепи фибриногена.

Взаимодействует с JAM3.[1]

Структура

Интегрин альфа-M — крупный белок, состоит из 1136 аминокислот, молекулярная масса белковой части — 127,2 кДа. N-концевой участок (1088 аминокислот) является внеклеточным, далее расположен единственный трансмембранный фрагмент и небольшой внутриклеточный фрагмент (24 аминокислоты). Внеклеточный фрагмент включает 7 FG-GAP-повторов, VWFA-домен и от 3 до 19 участков N-гликозилирования. Цитозольный участок включает GFFKR-мотив.

Интегрин альфа-M относится к интегринам с I-доменом (VWFA домен), которые не подвергаются ограниченному протеолизу в процессе созревания.

Тканевая специфичность

Интегрин αMβ2 экспрессирован преимущественно на моноцитах и гранулоцитах.

Патология

Нарушения гена ITGAM приводят к системной красной волчанке 6-го типа. Это хроническое воспалительное мультисистемное нарушение соединительной ткани. В первую очередь оно затрагивает кожу, суставы, почки и серозные мембраны. Считается, что оно представляет собой нарушение регуляторных механизмов иммунной системы. сомное рецессивное, часто летальное, заболевание, которое характеризуется хрупкостью слизистой, аплазией кожных покровов, атрезией желудочно-кишечного тракта с нарушением привратника желудка (пилорической атрезией).

См.также

Примечания

Библиография

  • Lipscomb EA, Mercurio AM (2006). “Mobilization and activation of a signaling competent alpha6beta4integrin underlies its contribution to carcinoma progression”. Cancer Metastasis Rev. 24 (3): 413—23. DOI:10.1007/s10555-005-5133-4. PMID 16258729.
  • Stewart M, Thiel M, Hogg N (1996). “Leukocyte integrins”. Curr. Opin. Cell Biol. 7 (5): 690—6. DOI:10.1016/0955-0674(95)80111-1. PMID 8573344.
  • Todd RF, Petty HR (1997). “Beta 2 (CD11/CD18) integrins can serve as signaling partners for other leukocyte receptors”. J. Lab. Clin. Med. 129 (5): 492—8. DOI:10.1016/S0022-2143(97)90003-2. PMID 9142045.
  • Schymeinsky J, Mócsai A, Walzog B (2007). “Neutrophil activation via beta2 integrins (CD11/CD18): molecular mechanisms and clinical implications”. Thromb. Haemost. 98 (2): 262—73. PMID 17721605.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии