WikiSort.ru - Не сортированное

SIGLEC7
Доступные структуры PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Список идентификаторов PDB 1NKO, 1O7S, 1O7V, 2DF3, 2G5R, 2HRL
Идентификаторы
Символы	SIGLEC7, AIRM1, CD328, CDw328, D-siglec, QA79, SIGLEC-7, SIGLEC19P, SIGLECP2, p75, p75/AIRM1, sialic acid binding Ig like lectin 7
Внешние IDs	HomoloGene: 130668 GeneCards: 27036
Генная онтология Функции • связывание углеводов • signaling receptor activity Компонент клетки • часть мембраны • клеточная мембрана • часть клеточной мембраны • мембрана Биологический процесс • Агрегация клеток • regulation of immune response • передача сигнала Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	27036	n/a
Ensembl	ENSG00000168995	n/a
UniProt	Q9Y286	n/a
RefSeq (мРНК)	NM_001277201 NM_014385 NM_016543	n/a
RefSeq (белок)	NP_001264130 NP_055200 NP_057627	n/a
Локус (UCSC)	Chr 19: 51.14 – 51.15 Mb	n/a
Поиск PubMed		n/a
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)

SIGLEC7 (Sialic acid-binding Ig-like lectin 7; Ig-подобный лектин 7, связывающий сиаловую кислоту; CD328) — белок, молекула клеточной адгезии. Взаимодействует с сиаловыми кислотами. Продукт гена человека SIGLEC7^[1][2].

Локализация

Преимущественно экспрессирован на покоящихся и активированных естественных киллерах и в меньшей степерни на моноцитах и гранулоцитах. Особенно высокая экспрессия обнаружена на клетках плаценте, печени, лёгких, селезёнки и лейкоцитах периферической крови.

Функции

SIGLEC7 преимущественно связывается с альфа-2,3- и альфа-2,6-замещёнными сиаловыми кислотами. Связывается с дисиалоганглиозидами. В иммунном ответе может действовать как ингибирующий рецептор. Участвует в ингибировании цитотоксичности естественных киллеров. Может участвовать в гемотапоэзе.

Литература

• Reif K, Buday L, Downward J, Cantrell DA (1994). “SH3 domains of the adapter molecule Grb2 complex with two proteins in T cells: the guanine nucleotide exchange protein Sos and a 75-kDa protein that is a substrate for T cell antigen receptor-activated tyrosine kinases”. J. Biol. Chem. 269 (19): 14081—7. PMID 8188688.
• Falco M, Biassoni R, Bottino C, et al. (1999). “Identification and molecular cloning of p75/AIRM1, a novel member of the sialoadhesin family that functions as an inhibitory receptor in human natural killer cells”. J. Exp. Med. 190 (6): 793—802. DOI:10.1084/jem.190.6.793. PMC 2195632. PMID 10499918.
• Ye X, Mehlen P, Rabizadeh S, et al. (1999). “TRAF family proteins interact with the common neurotrophin receptor and modulate apoptosis induction”. J. Biol. Chem. 274 (42): 30202—8. DOI:10.1074/jbc.274.42.30202. PMID 10514511.
• Vitale C, Romagnani C, Falco M, et al. (2000). “Engagement of p75/AIRM1 or CD33 inhibits the proliferation of normal or leukemic myeloid cells”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (26): 15091—6. DOI:10.1073/pnas.96.26.15091. PMC 24778. PMID 10611343.
• Angata T, Varki A (2000). “Siglec-7: a sialic acid-binding lectin of the immunoglobulin superfamily”. Glycobiology. 10 (4): 431—8. DOI:10.1093/glycob/10.4.431. PMID 10764831.
• Ito A, Handa K, Withers DA, et al. (2001). “Binding specificity of siglec7 to disialogangliosides of renal cell carcinoma: possible role of disialogangliosides in tumor progression”. FEBS Lett. 498 (1): 116—20. DOI:10.1016/S0014-5793(01)02476-0. PMID 11389909.
• Mingari MC, Vitale C, Romagnani C, et al. (2002). “Regulation of myeloid cell proliferation and survival by p75/AIRM1 and CD33 surface receptors”. Adv. Exp. Med. Biol. 495: 55—61. DOI:10.1007/978-1-4615-0685-0_8. PMID 11774609.
• Yousef GM, Ordon MH, Foussias G, Diamandis EP (2002). “Genomic organization of the siglec gene locus on chromosome 19q13.4 and cloning of two new siglec pseudogenes”. Gene. 286 (2): 259—70. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00432-8. PMID 11943481.
• Alphey MS, Attrill H, Crocker PR, van Aalten DM (2003). “High resolution crystal structures of Siglec-7. Insights into ligand specificity in the Siglec family”. J. Biol. Chem. 278 (5): 3372—7. DOI:10.1074/jbc.M210602200. PMID 12438315.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Nicoll G, Avril T, Lock K, et al. (2003). “Ganglioside GD3 expression on target cells can modulate NK cell cytotoxicity via siglec-7-dependent and -independent mechanisms”. Eur. J. Immunol. 33 (6): 1642—8. DOI:10.1002/eji.200323693. PMID 12778482.
• Dimasi N, Moretta A, Moretta L, et al. (2004). “Structure of the saccharide-binding domain of the human natural killer cell inhibitory receptor p75/AIRM1”. Acta Crystallogr. D. 60 (Pt 2): 401—3. DOI:10.1107/S0907444903028439. PMID 14747738.
• Ikehara Y, Ikehara SK, Paulson JC (2004). “Negative regulation of T cell receptor signaling by Siglec-7 (p70/AIRM) and Siglec-9”. J. Biol. Chem. 279 (41): 43117—25. DOI:10.1074/jbc.M403538200. PMID 15292262.
• Avril T, Floyd H, Lopez F, et al. (2005). “The membrane-proximal immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif is critical for the inhibitory signaling mediated by Siglecs-7 and -9, CD33-related Siglecs expressed on human monocytes and NK cells”. J. Immunol. 173 (11): 6841—9. DOI:10.4049/jimmunol.173.11.6841. PMID 15557178.
• Yamaji T, Mitsuki M, Teranishi T, Hashimoto Y (2005). “Characterization of inhibitory signaling motifs of the natural killer cell receptor Siglec-7: attenuated recruitment of phosphatases by the receptor is attributed to two amino acids in the motifs”. Glycobiology. 15 (7): 667—76. DOI:10.1093/glycob/cwi048. PMID 15703304.
• Attrill H, Takazawa H, Witt S, et al. (2006). “The structure of siglec-7 in complex with sialosides: leads for rational structure-based inhibitor design”. Biochem. J. 397 (2): 271—8. DOI:10.1042/BJ20060103. PMC 1513286. PMID 16623661.
• Rapoport EM, Pazynina GV, Sablina MA, et al. (2006). “Probing sialic acid binding Ig-like lectins (siglecs) with sulfated oligosaccharides”. Biochemistry Mosc. 71 (5): 496—504. DOI:10.1134/S0006297906050051. PMID 16732727.
• Biedermann B, Gil D, Bowen DT, Crocker PR (2007). “Analysis of the CD33-related siglec family reveals that Siglec-9 is an endocytic receptor expressed on subsets of acute myeloid leukemia cells and absent from normal hematopoietic progenitors”. Leuk. Res. 31 (2): 211—20. DOI:10.1016/j.leukres.2006.05.026. PMID 16828866.

Примечания