CD84 (англ.SLAM family member 5, семейство SLAM, 5-й член) — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, молекула межклеточной адгезии. Продукт гена CD84[1].
Белок экспрессируют B-клетки, тимоциты, некоторые T-клетки, моноциты/макрофаги и тромбоциты.
Структура и взаимодействия
CD84 состоит из 345 аминокислот, молекулярная масса 38,8 кДа. Содержит единственный трансмембранный фрагмент. Молекула содержит 2 иммуноглобулиновых домена (Ig-подобные домены типа C2 и V) и, таким образом, структурно относится к белкам суперсемейства иммуноглобулинов.
Является гомодимером. Внешний домен формирует связь с CD48 другой клетки. Цитозольный фрагмент взаимодействует с сигнальным белком SH2D1A[2][3][4][5].
↑ Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (Sep 2003). “Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation”. Journal of Immunology. 171 (5): 2485—95. DOI:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID12928397.
↑ Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C (Jun 2001). “Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP”. Blood. 97 (12): 3867—74. DOI:10.1182/blood.V97.12.3867. PMID11389028.
↑ Tangye SG, van de Weerdt BC, Avery DT, Hodgkin PD (Jun 2002). “CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2”. European Journal of Immunology. 32 (6): 1640—9. DOI:10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S. PMID12115647.
↑ Morra M, Simarro-Grande M, Martin M, Chen AS, Lanyi A, Silander O, Calpe S, Davis J, Pawson T, Eck MJ, Sumegi J, Engel P, Li SC, Terhorst C (Sep 2001). “Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (39): 36809—16. DOI:10.1074/jbc.M101305200. PMID11477068.
Литература
Andreesen R, Bross KJ, Osterholz J, Emmrich F (May 1986). “Human macrophage maturation and heterogeneity: analysis with a newly generated set of monoclonal antibodies to differentiation antigens”. Blood. 67 (5): 1257—64. PMID3008886.
Kingsmore SF, Souryal CA, Watson ML, Patel DD, Seldin MF (1995). “Physical and genetic linkage of the genes encoding Ly-9 and CD48 on mouse and human chromosomes 1”. Immunogenetics. 42 (1): 59—62. DOI:10.1007/BF00164988. PMID7797269.
de la Fuente MA, Pizcueta P, Nadal M, Bosch J, Engel P (Sep 1997). “CD84 leukocyte antigen is a new member of the Ig superfamily”. Blood. 90 (6): 2398—405. PMID9310491.
Palou E, Pirotto F, Solé J, Freed JH, Peral B, Vilardell C, Vilella R, Vives J, Gayá A (Feb 2000). “Genomic characterization of CD84 reveals the existence of five isoforms differing in their cytoplasmic domains”. Tissue Antigens. 55 (2): 118—27. DOI:10.1034/j.1399-0039.2000.550203.x. PMID10746783.
Shlapatska LM, Mikhalap SV, Berdova AG, Zelensky OM, Yun TJ, Nichols KE, Clark EA, Sidorenko SP (May 2001). “CD150 association with either the SH2-containing inositol phosphatase or the SH2-containing protein tyrosine phosphatase is regulated by the adaptor protein SH2D1A”. Journal of Immunology. 166 (9): 5480—7. DOI:10.4049/jimmunol.166.9.5480. PMID11313386.
Sayós J, Martín M, Chen A, Simarro M, Howie D, Morra M, Engel P, Terhorst C (Jun 2001). “Cell surface receptors Ly-9 and CD84 recruit the X-linked lymphoproliferative disease gene product SAP”. Blood. 97 (12): 3867—74. DOI:10.1182/blood.V97.12.3867. PMID11389028.
Lewis J, Eiben LJ, Nelson DL, Cohen JI, Nichols KE, Ochs HD, Notarangelo LD, Duckett CS (Jul 2001). “Distinct interactions of the X-linked lymphoproliferative syndrome gene product SAP with cytoplasmic domains of members of the CD2 receptor family”. Clinical Immunology. 100 (1): 15—23. DOI:10.1006/clim.2001.5035. PMID11414741.
Morra M, Simarro-Grande M, Martin M, Chen AS, Lanyi A, Silander O, Calpe S, Davis J, Pawson T, Eck MJ, Sumegi J, Engel P, Li SC, Terhorst C (Sep 2001). “Characterization of SH2D1A missense mutations identified in X-linked lymphoproliferative disease patients”. The Journal of Biological Chemistry. 276 (39): 36809—16. DOI:10.1074/jbc.M101305200. PMID11477068.
Martin M, Romero X, de la Fuente MA, Tovar V, Zapater N, Esplugues E, Pizcueta P, Bosch J, Engel P (Oct 2001). “CD84 functions as a homophilic adhesion molecule and enhances IFN-gamma secretion: adhesion is mediated by Ig-like domain 1”. Journal of Immunology. 167 (7): 3668—76. DOI:10.4049/jimmunol.167.7.3668. PMID11564780.
Tangye SG, van de Weerdt BC, Avery DT, Hodgkin PD (Jun 2002). “CD84 is up-regulated on a major population of human memory B cells and recruits the SH2 domain containing proteins SAP and EAT-2”. European Journal of Immunology. 32 (6): 1640—9. DOI:10.1002/1521-4141(200206)32:6<1640::AID-IMMU1640>3.0.CO;2-S. PMID12115647.
Del Valle JM, Engel P, Martín M (May 2003). “The cell surface expression of SAP-binding receptor CD229 is regulated via its interaction with clathrin-associated adaptor complex 2 (AP-2)”. The Journal of Biological Chemistry. 278 (19): 17430—7. DOI:10.1074/jbc.M301569200. PMID12621057.
Tangye SG, Nichols KE, Hare NJ, van de Weerdt BC (Sep 2003). “Functional requirements for interactions between CD84 and Src homology 2 domain-containing proteins and their contribution to human T cell activation”. Journal of Immunology. 171 (5): 2485—95. DOI:10.4049/jimmunol.171.5.2485. PMID12928397.
Zaiss M, Hirtreiter C, Rehli M, Rehm A, Kunz-Schughart LA, Andreesen R, Hennemann B (Sep 2003). “CD84 expression on human hematopoietic progenitor cells”. Experimental Hematology. 31 (9): 798—805. DOI:10.1016/S0301-472X(03)00187-5. PMID12962726.
Romero X, Benítez D, March S, Vilella R, Miralpeix M, Engel P (Aug 2004). “Differential expression of SAP and EAT-2-binding leukocyte cell-surface molecules CD84, CD150 (SLAM), CD229 (Ly9) and CD244 (2B4)”. Tissue Antigens. 64 (2): 132—44. DOI:10.1111/j.1399-0039.2004.00247.x. PMID15245368.
Nanda N, Andre P, Bao M, Clauser K, Deguzman F, Howie D, Conley PB, Terhorst C, Phillips DR (Nov 2005). “Platelet aggregation induces platelet aggregate stability via SLAM family receptor signaling”. Blood. 106 (9): 3028—34. DOI:10.1182/blood-2005-01-0333. PMID16037392.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии