WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
P-гликопротеин
(белок множественной лекарственной устойчивости 1)

Структура белка множественной лекарственной устойчивости. Приблизительное положение белка в мембране клетки указано синим (снаружи) и красным (изнутри). На схеме также представлен QZ59, ингибитор белка, в виде пространственно-заполняющей модели. .[1]
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволABCB1 ; ABC20; CD243; CLCS; GP170; MDR1; P-GP; PGY1
Внешние IDOMIM: 171050 MGI: 97570 HomoloGene: 55496 ChEMBL: 4302 GeneCards: ABCB1 Gene
номер EC3.6.3.44
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez524318671
EnsemblENSG00000085563ENSMUSG00000040584
UniProtP08183P21447
RefSeq (мРНК)NM_000927NM_011076
RefSeq (белок)NP_000918NP_035206
Локус (UCSC)Chr 7:
87.13 – 87.34 Mb		Chr 5:
8.66 – 8.75 Mb
Поиск в PubMed
Шаблон: просмотр • обсуждение • править

P-гликопротеин, или белок множественной лекарственной устойчивости 1, (MDR1; CD243) — мембранный белок, гликопротеин из семейства ABC-переносчиков. Обеспечивает перенос многих веществ, таких как липиды, стероиды, пептиды, билирубин и др., через мембрану клетки. Продукт гена ABCB1 (англ. ATP-binding cassette sub-family B member 1).

Библиография

  • Ling V (1997). “Multidrug resistance: molecular mechanisms and clinical relevance”. Cancer Chemother. Pharmacol. 40 Suppl (7): S3—8. DOI:10.1007/s002800051053. PMID 9272126.
  • Kerb R, Hoffmeyer S, Brinkmann U (2001). “ABC drug transporters: hereditary polymorphisms and pharmacological impact in MDR1, MRP1 and MRP2”. Pharmacogenomics. 2 (1): 51—64. DOI:10.1517/14622416.2.1.51. PMID 11258197.
  • Akiyama S (2002). “[Mechanisms of drug resistance and reversal of the resistance]”. Hum. Cell. 14 (4): 257—60. PMID 11925925.
  • Brinkmann U (2002). “Functional polymorphisms of the human multidrug resistance (MDR1) gene: correlation with P glycoprotein expression and activity in vivo”. Novartis Found. Symp. Novartis Foundation Symposia. 243: 207—10, discussion 210–2, 231—5. DOI:10.1002/0470846356.ch15. ISBN 9780470846353. PMID 11990778.
  • Váradi A, Szakács G, Bakos E, Sarkadi B (2002). “P glycoprotein and the mechanism of multidrug resistance”. Novartis Found. Symp. Novartis Foundation Symposia. 243: 54—65, discussion 65–8, 180—5. DOI:10.1002/0470846356.ch5. ISBN 9780470846353. PMID 11990782.
  • Hegedus T, Orfi L, Seprodi A; et al. (2002). “Interaction of tyrosine kinase inhibitors with the human multidrug transporter proteins, MDR1 and MRP1”. Biochim. Biophys. Acta. 1587 (2—3): 318—25. PMID 12084474.
  • Pallis M, Turzanski J, Higashi Y, Russell N (2003). “P-glycoprotein in acute myeloid leukaemia: therapeutic implications of its association with both a multidrug-resistant and an apoptosis-resistant phenotype”. Leuk. Lymphoma. 43 (6): 1221—8. DOI:10.1080/10428190290026277. PMID 12152989.
  • Schaich M, Illmer T (2003). “Mdr1 gene expression and mutations in Ras proto-oncogenes in acute myeloid leukemia”. Leuk. Lymphoma. 43 (7): 1345—54. DOI:10.1080/10428190290033279. PMID 12389613.
  • Fromm MF (2003). “The influence of MDR1 polymorphisms on P-glycoprotein expression and function in humans”. Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (10): 1295—310. DOI:10.1016/S0169-409X(02)00064-9. PMID 12406646.
  • Ambudkar SV, Kimchi-Sarfaty C, Sauna ZE, Gottesman MM (2003). “P-glycoprotein: from genomics to mechanism”. Oncogene. 22 (47): 7468—85. DOI:10.1038/sj.onc.1206948. PMID 14576852.
  • Jamroziak K, Robak T (2004). “Pharmacogenomics of MDR1/ABCB1 gene: the influence on risk and clinical outcome of haematological malignancies”. Hematology. 9 (2): 91—105. DOI:10.1080/10245330310001638974. PMID 15203864.
  • Ishikawa T, Onishi Y, Hirano H; et al. (2005). “Pharmacogenomics of drug transporters: a new approach to functional analysis of the genetic polymorphisms of ABCB1 (P-glycoprotein/MDR1)”. Biol. Pharm. Bull. 27 (7): 939—48. DOI:10.1248/bpb.27.939. PMID 15256718.
  • Lee W, Lockhart AC, Kim RB, Rothenberg ML (2005). “Cancer pharmacogenomics: powerful tools in cancer chemotherapy and drug development”. Oncologist. 10 (2): 104—11. DOI:10.1634/theoncologist.10-2-104. PMID 15709212.
  • Gambrelle J, Labialle S, Dayan G; et al. (2005). “[Multidrug resistance in uveal melanoma.]”. Journal français d'ophtalmologie. 28 (6): 652—9. PMID 16141933.
  • Al-Shawi MK, Omote H (2006). “The Remarkable Transport Mechanism of P-glycoprotein; a Multidrug Transporter”. J. Bioenerg. Biomembr. 37 (6): 489—96. DOI:10.1007/s10863-005-9497-5. PMC 1459968. PMID 16691488.
  • Orlowski S, Martin S, Escargueil A (2006). “P-glycoprotein and 'lipid rafts': some ambiguous mutual relationships (floating on them, building them or meeting them by chance?)”. Cell. Mol. Life Sci. 63 (9): 1038—59. DOI:10.1007/s00018-005-5554-9. PMID 16721513.
  • Annese V, Valvano MR, Palmieri O; et al. (2006). “Multidrug resistance 1 gene in inflammatory bowel disease: a meta-analysis”. World J. Gastroenterol. 12 (23): 3636—44. PMID 16773678.
  • Sekine I, Minna JD, Nishio K; et al. (2007). “A literature review of molecular markers predictive of clinical response to cytotoxic chemotherapy in patients with lung cancer”. Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer. 1 (1): 31—7. PMID 17409824.
  • Kumar YS, Adukondalu D, Sathish D, Vishnu YV, Ramesh G, Latha AB, Reddy PC, Sarangapani M, Rao YM (2010). “P-Glycoprotein- and cytochrome P-450-mediated herbal drug interactions”. Drug Metabol Drug Interact. 25 (1–4): 3—16. DOI:10.1515/DMDI.2010.006. PMID 21417789.

Примечания

  1. ↑ PDB 3G60; Aller SG, Yu J, Ward A, Weng Y, Chittaboina S, Zhuo R, Harrell PM, Trinh YT, Zhang Q, Urbatsch IL, Chang G (March 2009). “Structure of P-glycoprotein reveals a molecular basis for poly-specific drug binding”. Science. 323 (5922): 1718—22. DOI:10.1126/science.1168750. PMC 2720052. PMID 19325113.


Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии