WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
CD19
Идентификаторы
СимволCD19 ; B4; CVID3
Внешние IDOMIM: 107265 MGI: 88319 HomoloGene: 1341 GeneCards: CD19 Gene
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez93012478
EnsemblENSG00000177455ENSMUSG00000030724
UniProtP15391P25918
RefSeq (мРНК)NM_001178098NM_009844
RefSeq (белок)NP_001171569NP_033974
Локус (UCSC)Chr 16:
28.94 – 28.95 Mb
Chr 7:
126.41 – 126.41 Mb
Поиск в PubMed

CD19, или B-лимфоцитарный антиген CD19 — белок, ко-рецептор, расположенный на поверхности B-лимфоцитов. Продукт гена человека CD19.

Функции

Лимфоциты пролиферируют и дифференциируют в ответ на стимуляцию различными антигенами. Способность B-лимфоцитов отвечать на специфические антигены с высокой чувствительностью достигается с помощью низкоаффинных антигенраспознающих рецепторов. CD19 образует комплексы с антигенными рецепторами B-лимфоцитов и понижает порог чувствительности этих рецепторов[1].

Белок экспрессирован на поверхности фолликулярных дендритных клеток и B-лимфоцитов. Он присутствует на B-лимфоцитах с самых ранних этапов развития линии и теряется на этапе их созревания в плазматические клетки. Функционирует как ко-рецептор вместе с CD21 и CD81. При активации CD19 происходит фосфорилирование цитозольного участка молекулы, что приводит к связыванию Src-киназ и последующему рекрутированию PI3-киназы.

Структура

Зрелый белок состоит из 537 аминокислотных остатков, молекулярная масса — около 60 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит два Ig-подобных домена типа C2, до 5 сайтов N-гликозилирования и до 2 внутримолекулярных дисульфидных связей. Цитозольный домен содержит от 5 до 6 сайтов фосфорилирования.

CD19 взаимодействует со следующими белками: CD81[2][3][4], CD82[4], Рецептор комплемента 2-го типа[2][3] и VAV2[5].

В патологии

Мутации CD19 связаны с тяжёлым синдромом иммунодефицита, характеризующимся пониженной продукцией антител[6][7].

В терапии

В связи с тем, что белок характерен для B-лимфоцитов, он используется в диагностике B-лимфоцитарных заболеваний (лимфом и лейкозов)[8].

Белок используется в качестве мишени в клинических испытаниях терапии против B-лимфоцитарных лимфом[9].

См. также

Примечания

  1. Entrez Gene: CD19 CD19 molecule.
  2. 1 2 Bradbury LE, Kansas GS, Levy S, Evans RL, Tedder TF (November 1992). “The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules”. J. Immunol. 149 (9): 2841—50. PMID 1383329. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. 1 2 Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (November 1998). “CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82”. J. Biol. Chem. 273 (46): 30537—43. DOI:10.1074/jbc.273.46.30537. PMID 9804823. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. 1 2 Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (August 1995). “Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82”. J. Immunol. 155 (3): 1229—39. PMID 7636191. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  5. Doody GM, Billadeau DD, Clayton E, Hutchings A, Berland R, McAdam S, Leibson PJ, Turner M (November 2000). “Vav-2 controls NFAT-dependent transcription in B- but not T-lymphocytes”. EMBO J. 19 (22): 6173—84. DOI:10.1093/emboj/19.22.6173. PMC 305817. PMID 11080163. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  6. Pesando JM, Bouchard LS, McMaster BE (December 1989). “CD19 is functionally and physically associated with surface immunoglobulin”. J. Exp. Med. 170 (6): 2159—64. DOI:10.1084/jem.170.6.2159. PMC 2189531. PMID 2479707. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  7. van Zelm MC, Reisli I, van der Burg M, Castaño D, van Noesel CJ, van Tol MJ, Woellner C, Grimbacher B, Patiño PJ, van Dongen JJ, Franco JL (May 2006). “An antibody-deficiency syndrome due to mutations in the CD19 gene”. N. Engl. J. Med. 354 (18): 1901—12. DOI:10.1056/NEJMoa051568. PMID 16672701. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  8. Scheuermann R. H., Racila E. CD19 antigen in leukemia and lymphoma diagnosis and immunotherapy. (англ.) // Leukemia & lymphoma. — 1995. — Vol. 18, no. 5-6. — P. 385—397. DOI:10.3109/10428199509059636. PMID 8528044. [исправить]
  9. A Phase I Study of CD19 Specific T Cells in CD19 Positive Malignancy

Литература

  • Wang K, Wei G, Liu D (November 2012). “CD19: a biomarker for B cell development, lymphoma diagnosis and therapy”. Exp Hematol Oncol. 1 (1): 36. DOI:10.1186/2162-3619-1-36. PMID 23210908. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Mathisen MS, Jabbour E, Kantarjian HM (September 2012). “Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a focus on emerging investigational and targeted therapies”. Oncology (Williston Park, N.Y.). 26 (9): 851—9. PMID 23061343. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  • Hammer O (2012). “CD19 as an attractive target for antibody-based therapy”. MAbs. 4 (5): 571—7. DOI:10.4161/mabs.21338. PMID 22820352.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии