TNFRSF14 (англ.tumor necrosis factor receptor superfamily, member 14) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFRSF14.[1][2] Также называется «медиатор проникновения вируса герпеса» (англ.herpesvirus entry mediator, HVEM), т.к. через него происходит проникновение в клетку вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов.[3]
Функции
TNFRSF14 входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для BTLA, TNFSF14 (LIGHT) и тримерного TNFSF1 (лимфотоксина-альфа). Участвует в активации лимфоцитов.
Играет важную роль в патогенезе HSV, т. к. служит молекулой, которую вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов используют для входа в T-лимфоциты. В процессе проникновения вируса вирусный гликопротеин D (gD) связывается с TNFRSF14, что сближает вирусную оболочку с клеточной мембраной, необходимый этап для последующего слияния мембран и проникновения вируса в клетку.
Структура
Белок состоит из 283 аминокислот (после созревания и отщепления сигнального пептида — 245), молекулярная масса — 30,4 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит 3 характеристических повтора TNFR-Cys и 8 внутримолекулярных дисульфидных связей.
↑ Montgomery RI, Warner MS, Lum BJ, Spear PG (Dec 1996). “Herpes simplex virus-1 entry into cells mediated by a novel member of the TNF/NGF receptor family”. Cell. 87 (3): 427—36. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81363-X. PMID8898196.Используется устаревший параметр |month= (справка)
↑ Kwon BS, Tan KB, Ni J, Oh KO, Lee ZH, Kim KK, Kim YJ, Wang S, Gentz R, Yu GL, Harrop J, Lyn SD, Silverman C, Porter TG, Truneh A, Young PR (June 1997). “A newly identified member of the tumor necrosis factor receptor superfamily with a wide tissue distribution and involvement in lymphocyte activation”. J Biol Chem. 272 (22): 14272—6. DOI:10.1074/jbc.272.22.14272. PMID9162061.Используется устаревший параметр |month= (справка)
↑ Ware, Carl.Chapter 25: TNF-Related Cytokines in Immunity//Fundamental Immunology.— 6th.— Philidelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2008.— P.776–801.— ISBN 0-7817-6519-6.
1 2 Hsu, H; Solovyev I, Colombero A, Elliott R, Kelley M, Boyle W J (May 1997). “ATAR, a novel tumor necrosis factor receptor family member, signals through TRAF2 and TRAF5”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 272 (21): 13471—4. DOI:10.1074/jbc.272.21.13471. ISSN0021-9258. PMID9153189.Используется устаревший параметр |month= (справка)
1 2 Marsters, S A; Ayres T M, Skubatch M, Gray C L, Rothe M, Ashkenazi A (May 1997). “Herpesvirus entry mediator, a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family, interacts with members of the TNFR-associated factor family and activates the transcription factors NF-kappaB and AP-1”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 272 (22): 14029—32. DOI:10.1074/jbc.272.22.14029. ISSN0021-9258. PMID9162022.Используется устаревший параметр |month= (справка)
↑ Yu, K Y; Kwon B, Ni J, Zhai Y, Ebner R, Kwon B S (May 1999). “A newly identified member of tumor necrosis factor receptor superfamily (TR6) suppresses LIGHT-mediated apoptosis”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 274 (20): 13733—6. DOI:10.1074/jbc.274.20.13733. ISSN0021-9258. PMID10318773.Используется устаревший параметр |month= (справка)
Литература
Pasero C, Speiser DE, Derré L, Olive D (August 2012). “The HVEM network: new directions in targeting novel costimulatory/co-inhibitory molecules for cancer therapy”. Curr Opin Pharmacol. 12 (4): 478—85. DOI:10.1016/j.coph.2012.03.001. PMID22445654.Используется устаревший параметр |month= (справка)
Matesanz-Isabel J, Sintes J, Llinàs L, de Salort J, Lázaro A, Engel P (January 2011). “New B-cell CD molecules”. Immunol. Lett. 134 (2): 104—12. DOI:10.1016/j.imlet.2010.09.019. PMID20933010.Используется устаревший параметр |month= (справка)
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии