CLEC4A (англ.C-type lectin domain family 4 member A, лектин С-типа домен семейство 4 член A; CD367) — мембранный белок, рецептор семейства лектинов типа С. Продукт гена человека CLEC4A[1][2].
Структура
CLEC7A состоит из 237 аминокислот, молекулярная масса 27,5 кДа. Содержит лектиновый домен типа C и ингибирующий ITIM-подобный мотив.
Функции
CLEC4A является мембранным белком 2-го типа из семейства лектинов типа С. Этот рецептор опознавания паттерна связывает углеводы маннозу и фукозу и с меньшей афинностью N-ацетилглюкозамин в Ca2+-зависимой манере. Регулирует иммунную реактивность. После связывания антигена рецептор CLEC4A интернализуется в ходе клатрин-зависимого эндоцитоза и доставляет антиген в антиген-представляющий путь, что приводит к презентации антигена CD8+ T-лимфоцитам. Презентация и активация CD8+ T-клеток усиливается агонистами рецепторов TLR7 и TLR8.
Через ITAM-мотив может также участвовать в ингибировании мобилизации кальция, опосредованной B-клеточным рецептором, и фосфорилирования.
Играет роль во взаимодействии вируса HIV-1 и дендритных клеток. Повышает связывание вируса с клеткой, его проникновение и инфицирование.
Тканевая специфичность
Белок экспрессирован в основном на гематопоэтических клетках: на всех циркулирующих антиген-представляющих клетках, включая дендритные клетки, миелоидные клетки, моноциты, макрофагы, B-лимфоциты и эпидермальных клетках Лангерганса. Кроме этого, экспрессирован на лейкоцитах, нейтрофилах периферической крови, в меньше степени - в селезёнке, лимфатических узлах и костном мозге.
Примечания
↑ Bates EE, Fournier N, Garcia E, Valladeau J, Durand I, Pin JJ, Zurawski SM, Patel S, Abrams JS, Lebecque S, Garrone P, Saeland S (Sep 1999). “APCs express DCIR, a novel C-type lectin surface receptor containing an immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif”. J Immunol. 163 (4): 1973—83. PMID10438934.
Huang X, Yuan Z, Chen G, et al. (2001). “Cloning and characterization of a novel ITIM containing lectin-like immunoreceptor LLIR and its two transmembrane region deletion variants”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 281 (1): 131—40. DOI:10.1006/bbrc.2001.4322. PMID11178971.
Richard M, Veilleux P, Rouleau M, et al. (2002). “The expression pattern of the ITIM-bearing lectin CLECSF6 in neutrophils suggests a key role in the control of inflammation”. J. Leukoc. Biol. 71 (5): 871—80. PMID11994513.
Ebner S, Sharon N, Ben-Tal N (2003). “Evolutionary analysis reveals collective properties and specificity in the C-type lectin and lectin-like domain superfamily”. Proteins. 53 (1): 44—55. DOI:10.1002/prot.10440. PMID12945048.
Richard M, Thibault N, Veilleux P, et al. (2003). “The ITIM-bearing CLECSF6 (DCIR) is down-modulated in neutrophils by neutrophil activating agents”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 310 (3): 767—73. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.09.077. PMID14550269.
Richard M, Thibault N, Veilleux P, et al. (2006). “Granulocyte macrophage-colony stimulating factor reduces the affinity of SHP-2 for the ITIM of CLECSF6 in neutrophils: a new mechanism of action for SHP-2”. Mol. Immunol. 43 (10): 1716—21. DOI:10.1016/j.molimm.2005.10.006. PMID16360206.
Lorentzen JC, Flornes L, Eklöw C, et al. (2007). “Association of arthritis with a gene complex encoding C-type lectin-like receptors”. Arthritis Rheum. 56 (8): 2620—32. DOI:10.1002/art.22813. PMID17665455.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии