CD24, или передатчик сигнала CD24 (англ. Signal transducer CD24) — гликопротеин, который у человека кодируется геном CD24. CD24 состоит из короткой пептидной части (27—30 аминокислотных остатков) и ГФИ-якоря, который удерживает его в клеточной мембране[1]. Подвергается интенсивному тканеспецифичному гликозилированию и играет роль в адаптивном иммунном ответе, воспалении, аутоиммунных заболеваниях и злокачественном перерождении клеток[2].
Структура гена и белка
Впервые антиген CD24 был обнаружен в 1978 году с помощью моноклональных антител[3]. кДНК человеческого гена CD24 была клонирована в 1990 году[4]. Оказалось, что эта кДНК кодирует удивительно короткий белок, который ещё больше укорачивается в ходе посттрансляционных модификаций (примерно до 30 аминокислотных остатков), подвергается интенсивному O- и N-гликозилированию и присоединению гликозилфосфатидилинозитола к C-концу. CD24, выделенный из разных тканей характеризуется разной молекулярной массой, что указывает на большую вариабельность и тканеспецифичность гликозилирования[2].
Белки-партнёры
Обнаружено несколько молекул, которые способны узнавать CD24: P-селектин[5], CD171, TAG-1, контактин[6] и другие. Связывание с этими молекулами определяется углеводным компонентом молекулы и может быть разным в разных тканях.
CD24 участвует во внутриклеточной сигнализации за счёт привлечения в мембрану киназ Src-семейства и активации сигнального пути MAPK, который играет важную роль в дифференцировке и апоптозе В- и Т-лимфоцитов[2].
Распространение
CD24 синтезируется во многих типах клеток, при этом его, как правило, больше в клектах-предшественниках и метаболически активных клетках и меньше в клетках, которые достигли терминальной стадии дифференцировки. CD24 обнаруживается в В-клетках, Т-клетках, нейтрофилах, эозинофилах, макрофагах, дендритных клетках, а также в нервных, эпителиальных и мышечных клетках[2]. CD24 часто синтезируется в большом количестве во многих типах опухолевых клеток и служит неблагоприятным прогностическим маркером[7].
Примечания
- ↑ Suzuki T., Kiyokawa N., Taguchi T., Sekino T., Katagiri Y. U., Fujimoto J. CD24 induces apoptosis in human B cells via the glycolipid-enriched membrane domains/rafts-mediated signaling system // J Immunol.. — 2001. — Т. 166, вып. 9. — С. 5567—5577. — PMID 11313396.
- 1 2 3 4 Fang X., Zheng P., Tang J., Liu Y. CD24: from A to Z // Cell Mol Immunol.. — 2010. — Т. 7, вып. 2. — С. 100—103. — DOI:10.1038/cmi.2009.119. — PMID 20154703.
- ↑ Springer T., Galfrè G., Secher D. S., Milstein C. Monoclonal xenogeneic antibodies to murine cell surface antigens: identification of novel leukocyte differentiation antigens // Eur J Immunol.. — 1978. — Т. 8, вып. 8. — С. 539—551. — PMID 81133.
- ↑ Kay R., Takei F., Humphries R. K. Expression cloning of a cDNA encoding M1/69-J11d heat-stable antigens // J Immunol.. — 1990. — Т. 145, вып. 6. — С. 1952—1959. — PMID 2118158.
- ↑ Aigner S., Ramos C.L., Hafezi-Moghadam A., Lawrence M. B., Friederichs J., Altevogt P., Ley K. CD24 mediates rolling of breast carcinoma cells on P-selectin // FASEB J.. — 1998. — Т. 12, вып. 12. — С. 1241—1251. — PMID 9737727.
- ↑ Lieberoth A., Splittstoesser F., Katagihallimath N., Jakovcevski I., Loers G., Ranscht B., Karagogeos D., Schachner M., Kleene R. Lewis(x) and alpha2,3-sialyl glycans and their receptors TAG-1, Contactin, and L1 mediate CD24-dependent neurite outgrowth // J Neurosci.. — 2009. — Т. 29, вып. 20. — С. 6677-6690. — DOI:10.1523/JNEUROSCI.4361-08.2009.
- ↑ Kristiansen G., Sammar M., Altevogt P. Tumour biological aspects of CD24, a mucin-like adhesion molecule // J Mol Histol.. — 2004. — Т. 35, вып. 3. — С. 255—262. — PMID 15339045.
 | |
|---|---|
| 1-50 |
|
| 51-100 | |
| 101-150 | |
| 151-200 |
|
| 201-250 | |
| 251-300 | |
| 301-350 | |
| 351-400 | |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .