| Интегрин альфа-IIb | |
|---|---|
| Структура белка ITGA2B | |
| Обозначения | |
| Символы | ITGA2B; GP2B, CD41, CD41B |
| Entrez Gene | 3674 |
| HGNC | 6138 |
| OMIM | 607759 |
| RefSeq | NM_000419 |
| UniProt | P08514 |
| Другие данные | |
| Локус | 17-я хр. , 17q21.32 |
| Интегрин бета-3 | |
|---|---|
| Структура белка ITGB3 | |
| Обозначения | |
| Символы | ITGB3; CD61, GPIIIa |
| Entrez Gene | 3690 |
| HGNC | 6156 |
| OMIM | 173470 |
| RefSeq | NM_000212 |
| UniProt | P05106 |
| Другие данные | |
| Локус | 17-я хр. , 17q21.32 |
Гликопротеин IIb/IIIa (интегрин αIIbβ3) — мембранный белок, димерный интегрин, состоящий из альфа цепи αIIb и бета цепи β3. Играет важную роль в агрегации тромбоцитов, мишень антитромботических препаратов.

Гликопротеин IIb/IIIa находится на поверхности тромбоцитов и является рецептором фибриногена. Образование комплекса между альфа и бета интегринами представляет собой кальций-зависимый процесс, это необходимый этап в агрегации тромбоцитов и их адгезии к эндотелию.[1][2] Активация тромбоцитов под действием АДФ приводит к конформационному изменению гликопротеина, что приводит к его связыванию с фибриногеном. Несколько лекарственных веществ воздействуют на этот рецептор, включая abciximab, eptifibatide, tirofiban.
Нарушения гликопротеина IIb/IIIa приводят к тромбастении, т.н. болезни Гланцмана.[3] Болезнь Гланцмана является наследственным заболеванием с аутосомно-рецессивным характером проявления, характеризуется нарушением гемостаза с тяжелыми рецидивирующими кровотечениями слизистых покровов. Тромбоциты таких больных не связываются с фибриногеном и не способны агрегировать.
В случае аутоиммунного нарушения с выработкой аутоантител против гликопротеина IIb/IIIa развивается хроническая иммунопатологическая тромбоцитопеническая пурпура, или болезнь Верльгофа.[4]
Ингибиторы гликопротеина IIb/IIIa могут использоваться для предотвращения образования в крови тромбов с целью снизить риск инфаркта миокарда или инсульта.
|month= (справка)Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .