WikiSort.ru - Не сортированное

BTLA (B- и T-лимфоцитарный аттенюатор)
PDB прорисовано на основе 2aw2.
Доступные структуры PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB Список идентификаторов PDB 2AW2
Идентификаторы
Символ	BTLA ; BTLA1; CD272
Внешние ID	OMIM: 607925 MGI: 2658978 HomoloGene: 52233 GeneCards: BTLA Gene
Генная онтология Функция • receptor activity Компонент клетки • plasma membrane • integral component of plasma membrane • external side of plasma membrane Биологический процесс • immune response-regulating cell surface receptor signaling pathway • negative regulation of B cell proliferation • T cell costimulation • negative regulation of alpha-beta T cell proliferation Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Вид	Человек	Мышь
Entrez	151888	208154
Ensembl	ENSG00000186265	ENSMUSG00000052013
UniProt	Q7Z6A9	Q7TSA3
RefSeq (мРНК)	NM_001085357	NM_001037719
RefSeq (белок)	NP_001078826	NP_001032808
Локус (UCSC)	Chr 3: 112.18 – 112.22 Mb	Chr 16: 45.22 – 45.25 Mb
Поиск в PubMed
Шаблон: просмотр • обсуждение • править

BTLA, или B- и T-лимфоцитарный аттенюатор, (англ. B- and T-lymphocyte attenuator) — мембранный белок, лимфоцитарный ингибирующий рецептор, участвует в регуляции лимфоцитов во время иммунного ответа. Продукт гена человека BTLA.^[1][2]

Функции

Экспрессия BTLA индуцируется при активации T-лимфоцитов и остаётся на клетках Th1, но не Th2.^[2] Подобно белкам PD1 и CTLA4, BTLA взаимодействует с B7-гомологом B7H4, однако, в отличие от двух первых BTLA ингибирует T-клетки посредством взаимодействия с рецептором надсемейства рецептора факторов некроза опухоли TNFRSF14 (HVEM). Комплекс BTLA-HVEM является отрицательным регулятором T-клеточного иммунного ответа.

Структура

Белок состоит из 289 аминокислот. Содержит сигнальный пептид, 2 потенциальных участка N-гликозилирования, иммуноглобулиновый домен (Ig) вариабельного типа, участок взаимодействия с цитозольным белком GRB2 и 2 ингибиторных мотива ITIM.

Клиническое значение

Активация белка BTLA приводит к ингибированию функционирования CD8⁺ онкоспецифичных T-клеток у человека.^[3]

См. также

• Кластер дифференцировки

Примечания

Литература

• Cheung TC, Humphreys IR, Potter KG; et al. (2005). “Evolutionarily divergent herpesviruses modulate T cell activation by targeting the herpesvirus entry mediator cosignaling pathway”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (37): 13218—23. DOI:10.1073/pnas.0506172102. PMC 1201609. PMID 16131544.
• Compaan DM, Gonzalez LC, Tom I; et al. (2006). “Attenuating lymphocyte activity: the crystal structure of the BTLA-HVEM complex”. J. Biol. Chem. 280 (47): 39553—61. DOI:10.1074/jbc.M507629200. PMID 16169851.
• Otsuki N, Kamimura Y, Hashiguchi M, Azuma M (2006). “Expression and function of the B and T lymphocyte attenuator (BTLA/CD272) on human T cells”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 344 (4): 1121—7. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.03.242. PMID 16643847.
• Wang XF, Chen YJ, Wang Q; et al. (2007). “Distinct expression and inhibitory function of B and T lymphocyte attenuator on human T cells”. Tissue Antigens. 69 (2): 145—53. DOI:10.1111/j.1399-0039.2006.00710.x. PMID 17257317.