CEACAM6 (англ.Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (non-specific cross reacting antigen); CD66c) — гликопротеин семейства раково-эмбриональных антигенов (CEA), продукт гена человека CEACAM6[1].
Функции
Белок играет роль в Ca2+-зависимой и фибронектин-независимой клеточной адгезии, клеточной миграции и связывании патогенов[1]. Опосредует как гомофильную, так и гетерофильную клеточную адгезию с другими белками группы CEA, такими как CEACAM5 и CEACAM8. Гетерофильное взаимодействие с CEACAM8 происходит в активированных нейтрофилах. Играет роль в стимулировании прогрессировании опухоли. Играет роль в адгезии нейтрофилов к цитокин-активированным эндотелиальным клеткам. Позитивно регулирует клеточную миграцию, клеточную адгезию к эндотелиальмым клеткам и клеточную инвазивность.
Тканевая локализация
CEACAM8 экспрессирован на нейтрофилах, на цилиндрическом эпителии и бокаловидных клетках толстого кишечника.
Oikawa S, Inuzuka C, Kuroki M, et al. (1991). “A specific heterotypic cell adhesion activity between members of carcinoembryonic antigen family, W272 and NCA, is mediated by N-domains”. J. Biol. Chem. 266 (13): 7995—8001. PMID2022629.
Haus O, Noworolska A, Laskowski M, et al. (1990). “Prognostic significance of secondary cytogenetic changes and nonspecific cross-reacting antigen (NCA) in patients with Ph-positive chronic myeloid leukemia”. Exp. Mol. Pathol. 52 (2): 235—42. DOI:10.1016/0014-4800(90)90008-2. PMID2332039.
Hefta SA, Paxton RJ, Shively JE (1990). “Sequence and glycosylation site identity of two distinct glycoforms of nonspecific cross-reacting antigen as demonstrated by sequence analysis and fast atom bombardment mass spectrometry”. J. Biol. Chem. 265 (15): 8618—26. PMID2341397.
Inazawa J, Abe T, Inoue K, et al. (1990). “Regional assignment of nonspecific cross-reacting antigen (NCA) of the CEA gene family to chromosome 19 at band q13.2”. Cytogenet. Cell Genet. 52 (1—2): 28—31. DOI:10.1159/000132833. PMID2612212.
Neumaier M, Zimmermann W, Shively L, et al. (1988). “Characterization of a cDNA clone for the nonspecific cross-reacting antigen (NCA) and a comparison of NCA and carcinoembryonic antigen”. J. Biol. Chem. 263 (7): 3202—7. PMID2830274.
Kuroki M, Kuroki M, Moore GE, et al. (1988). “The molecular heterogeneity of nonspecific cross-reacting antigen synthesized by tumor cells and granulocytes”. Jpn. J. Cancer Res. 79 (1): 82—90. DOI:10.1111/j.1349-7006.1988.tb00014.x. PMID3128509.
Barnett T, Goebel SJ, Nothdurft MA, Elting JJ (1989). “Carcinoembryonic antigen family: characterization of cDNAs coding for NCA and CEA and suggestion of nonrandom sequence variation in their conserved loop-domains”. Genomics. 3 (1): 59—66. DOI:10.1016/0888-7543(88)90160-7. PMID3220478.
Tawaragi Y, Oikawa S, Matsuoka Y, et al. (1988). “Primary structure of nonspecific crossreacting antigen (NCA), a member of carcinoembryonic antigen (CEA) gene family, deduced from cDNA sequence”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 150 (1): 89—96. DOI:10.1016/0006-291X(88)90490-1. PMID3337731.
Noworolska A, Harłozińska-Szmyrka A, Richter R (1986). “Distribution of surface nonspecific cross-reacting antigen and influence of proteolytic enzymes on this antigen in myeloid cell series”. Cancer Detect. Prev. 9 (3—4): 365—71. PMID3527416.
Oikawa S, Kosaki G, Nakazato H (1987). “Molecular cloning of a gene for a member of carcinoembryonic antigen (CEA) gene family; signal peptide and N-terminal domain sequences of nonspecific crossreacting antigen (NCA)”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 146 (2): 464—9. DOI:10.1016/0006-291X(87)90552-3. PMID3619891.
Watt SM, Fawcett J, Murdoch SJ, et al. (1994). “CD66 identifies the biliary glycoprotein (BGP) adhesion molecule: cloning, expression, and adhesion functions of the BGPc splice variant”. Blood. 84 (1): 200—10. PMID8018919.
Honda Y, Egawa K, Kuroki M, Ono T (1997). “Hair cycle-dependent expression of a nonspecific cross reacting antigen (NCA)-50/90-like molecule on follicular keratinocytes”. Arch. Dermatol. Res. 289 (8): 457—65. DOI:10.1007/s004030050221. PMID9266023.
Oikawa S, Sugiyama M, Kuroki M, et al. (2001). “Extracellular N-domain alone can mediate specific heterophilic adhesion between members of the carcinoembryonic antigen family, CEACAM6 and CEACAM8”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 278 (3): 564—8. DOI:10.1006/bbrc.2000.3858. PMID11095950.
Singer BB, Scheffrahn I, Heymann R, et al. (2002). “Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 expression and signaling in human, mouse, and rat leukocytes: evidence for replacement of the short cytoplasmic domain isoform by glycosylphosphatidylinositol-linked proteins in human leukocytes”. J. Immunol. 168 (10): 5139—46. DOI:10.4049/jimmunol.168.10.5139. PMID11994468.
Skubitz KM, Campbell KD, Skubitz AP (2002). “Synthetic peptides from the N-domains of CEACAMs activate neutrophils”. J. Pept. Res. 58 (6): 515—26. DOI:10.1034/j.1399-3011.2001.00931.x. PMID12005421.
Taheri M, Saragovi HU, Stanners CP (2003). “The adhesion and differentiation-inhibitory activities of the immunoglobulin superfamily member, carcinoembryonic antigen, can be independently blocked”. J. Biol. Chem. 278 (17): 14632—9. DOI:10.1074/jbc.M212500200. PMID12571231.
Duxbury MS, Ito H, Zinner MJ, et al. (2004). “CEACAM6 gene silencing impairs anoikis resistance and in vivo metastatic ability of pancreatic adenocarcinoma cells”. Oncogene. 23 (2): 465—73. DOI:10.1038/sj.onc.1207036. PMID14724575.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии