WikiSort.ru - Не сортированное

PDCD1LG2
Идентификаторы
Символы	PDCD1LG2, B7DC, Btdc, CD273, PD-L2, PDCD1L2, PDL2, bA574F11.2, programmed cell death 1 ligand 2
Внешние IDs	MGI: 1930125 HomoloGene: 10973 GeneCards: 80380
Генная онтология Функции • молекулярная функция • связывание с белками плазмы Компонент клетки • часть мембраны • внеклеточная область • система эндомембран • мембрана • клеточная мембрана • наружная сторона клеточной мембраны • поверхность клетки Биологический процесс • negative regulation of activated T cell proliferation • T cell costimulation • negative regulation of interleukin-10 production • negative regulation of T cell proliferation • negative regulation of interferon-gamma production • Иммунный ответ • positive regulation of T cell proliferation • передача сигнала • cell surface receptor signaling pathway • cellular response to lipopolysaccharide Источники:Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	80380	58205
Ensembl	ENSG00000197646	ENSMUSG00000016498
UniProt	Q9BQ51	Q9WUL5
RefSeq (мРНК)	NM_025239	NM_021396
RefSeq (белок)	NP_079515	NP_067371
Локус (UCSC)	Chr 9: 5.51 – 5.57 Mb	Chr 19: 29.41 – 29.47 Mb
Поиск PubMed
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)		Просмотр/Править (Мышь)

PDCD1LG2 (англ. Programmed cell death 1 ligand 2; CD273) — мембранный белок суперсемейства иммуноглобулинов, продукт гена PDCD1LG2^[1][2]. Лиганд рецептора PDCD1. Играет роль в ко-стимулирующем сигнале, критическим для пролиферации T-лимфоцитов и для продукции ими PDCD1-зависимого интерферона-гамма. Взаимодействие белка с PDCD1 ингибирует пролиферацию T-лимфоцитов и синтез цитокинов.

Структура

PDCD1LG2 состоит из 273 аминокислот, молекулярная масса 31 кДа. Белок имеет 5 участков гликозилирования и две дисульфидные связи. Внеклеточный фрагмент содержит два иммуноглобулино-подобных домена: V- и C2-типов. В результате альтернативного сплайсинга образуются 3 изоформы.

Тканевая локализация

Высокий уровень экспрессии белка обнаружен в сердце, плаценте, лёгких и печени, низкий уровень экспрессии представлен также в селезёнке, лимфатических узлах и вилочковой железе.

Примечания

Литература

• Tseng SY, Otsuji M, Gorski K, et al. (2001). “B7-DC, a new dendritic cell molecule with potent costimulatory properties for T cells”. J. Exp. Med. 193 (7): 839—46. DOI:10.1084/jem.193.7.839. PMC 2193370. PMID 11283156.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899—903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Brown JA, Dorfman DM, Ma FR, et al. (2003). “Blockade of programmed death-1 ligands on dendritic cells enhances T cell activation and cytokine production”. J. Immunol. 170 (3): 1257—66. DOI:10.4049/jimmunol.170.3.1257. PMID 12538684.
• Youngnak P, Kozono Y, Kozono H, et al. (2003). “Differential binding properties of B7-H1 and B7-DC to programmed death-1”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 307 (3): 672—7. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01257-9. PMID 12893276.
• Tsushima F, Iwai H, Otsuki N, et al. (2003). “Preferential contribution of B7-H1 to programmed death-1-mediated regulation of hapten-specific allergic inflammatory responses”. Eur. J. Immunol. 33 (10): 2773—82. DOI:10.1002/eji.200324084. PMID 14515261.
• Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40—5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
• Aramaki O, Shirasugi N, Takayama T, et al. (2004). “Programmed death-1-programmed death-L1 interaction is essential for induction of regulatory cells by intratracheal delivery of alloantigen”. Transplantation. 77 (1): 6—12. DOI:10.1097/01.TP.0000108637.65091.4B. PMID 14724428.
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al. (2004). “DNA sequence and analysis of human chromosome 9”. Nature. 429 (6990): 369—74. DOI:10.1038/nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
• He XH, Liu Y, Xu LH, Zeng YY (2004). “Cloning and identification of two novel splice variants of human PD-L2”. Acta Biochim. Biophys. Sin. (Shanghai). 36 (4): 284—9. DOI:10.1093/abbs/36.4.284. PMID 15253154.
• Zhang Z, Henzel WJ (2005). “Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites”. Protein Sci. 13 (10): 2819—24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC 2286551. PMID 15340161.
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)”. Genome Res. 14 (10B): 2121—7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
• Ohigashi Y, Sho M, Yamada Y, et al. (2005). “Clinical significance of programmed death-1 ligand-1 and programmed death-1 ligand-2 expression in human esophageal cancer”. Clin. Cancer Res. 11 (8): 2947—53. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-04-1469. PMID 15837746.
• Saunders PA, Hendrycks VR, Lidinsky WA, Woods ML (2006). “PD-L2:PD-1 involvement in T cell proliferation, cytokine production, and integrin-mediated adhesion”. Eur. J. Immunol. 35 (12): 3561—9. DOI:10.1002/eji.200526347. PMID 16278812.
• Pfistershammer K, Klauser C, Pickl WF, et al. (2006). “No evidence for dualism in function and receptors: PD-L2/B7-DC is an inhibitory regulator of human T cell activation”. Eur. J. Immunol. 36 (5): 1104—13. DOI:10.1002/eji.200535344. PMC 2975063. PMID 16598819.
• Abelson AK, Johansson CM, Kozyrev SV, et al. (2007). “No evidence of association between genetic variants of the PDCD1 ligands and SLE”. Genes Immun. 8 (1): 69—74. DOI:10.1038/sj.gene.6364360. PMID 17136123.
• Mataki N, Kikuchi K, Kawai T, et al. (2007). “Expression of PD-1, PD-L1, and PD-L2 in the liver in autoimmune liver diseases”. Am. J. Gastroenterol. 102 (2): 302—12. DOI:10.1111/j.1572-0241.2006.00948.x. PMID 17311651.
• Wang SC, Lin CH, Ou TT, et al. (2007). “Ligands for programmed cell death 1 gene in patients with systemic lupus erythematosus”. J. Rheumatol. 34 (4): 721—5. DOI:10.1093/rheumatology/34.8.721. PMID 17343323.