WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
TNFRSF10B

PDB прорисовано на основе 1d0g.
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
СимволTNFRSF10B ; CD262; DR5; KILLER; KILLER/DR5; TRAIL-R2; TRAILR2; TRICK2; TRICK2A; TRICK2B; TRICKB; ZTNFR9
Внешние IDOMIM: 603612 HomoloGene: 117702 ChEMBL: 1075153 GeneCards: TNFRSF10B Gene
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez8795n/a
EnsemblENSG00000120889n/a
UniProtO14763n/a
RefSeq (мРНК)NM_003842n/a
RefSeq (белок)NP_003833n/a
Локус (UCSC)Chr 8:
22.88 – 22.93 Mb
n/a
Поиск в PubMedn/a

TNFRSF10B (англ. tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10B) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецепторов факторов некроза опухоли. Продукт гена человека TNFRSF10B.

Функции

TNFRSF10B входит в многочисленное надсемейство рецепторов факторов некроза опухоли (TNFR). Является рецептором для лиганда цитотоксичности TNFSF10 (TRAIL). Адаптерный белок FADD рекрутирует каспазу-8 к активированному рецептору, что приводит к активации каспазы-8 и инициирует последующий каспазный каскад, приводящий к апоптозу клетки. Кроме этого, рецептор активирует фактор транскрипции NF-kB.

Структура

Белок состоит из 440 аминокислот, молекулярная масса — 47,9 кДа. После созревания и отщепления сигнального пептида остаётся 385 аминокислот. N-концевой внеклеточный домен содержит 3 повтора TNFR-Cys, повтор TAPE и DEATH-домен. Кроме этого, домен содержит до 7 внутримолекулярных дисульфидных связей.

Является гомотримером, взаимодействует с белками TRADD и RIPK1. Взаимодействует с FADD,[1][2] TRAIL,[3][4][5] каспазой 10[1][6] и каспазой 8.[1][6]

См. также

Примечания

  1. 1 2 3 Gajate, Consuelo; Mollinedo Faustino (March 2005). “Cytoskeleton-mediated death receptor and ligand concentration in lipid rafts forms apoptosis-promoting clusters in cancer chemotherapy”. J. Biol. Chem. United States. 280 (12): 11641—7. DOI:10.1074/jbc.M411781200. ISSN 0021-9258. PMID 15659383. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  2. Chaudhary, P M; Eby M, Jasmin A, Bookwalter A, Murray J, Hood L (December 1997). “Death receptor 5, a new member of the TNFR family, and DR4 induce FADD-dependent apoptosis and activate the NF-kappaB pathway”. Immunity. UNITED STATES. 7 (6): 821—30. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80400-8. ISSN 1074-7613. PMID 9430227. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. Kaptein, A; Jansen M, Dilaver G, Kitson J, Dash L, Wang E, Owen M J, Bodmer J L, Tschopp J, Farrow S N (November 2000). “Studies on the interaction between TWEAK and the death receptor WSL-1/TRAMP (DR3)”. FEBS Lett. NETHERLANDS. 485 (2–3): 135—41. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02219-5. ISSN 0014-5793. PMID 11094155. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. Walczak, H; Degli-Esposti M A, Johnson R S, Smolak P J, Waugh J Y, Boiani N, Timour M S, Gerhart M J, Schooley K A, Smith C A, Goodwin R G, Rauch C T (September 1997). “TRAIL-R2: a novel apoptosis-mediating receptor for TRAIL”. EMBO J. ENGLAND. 16 (17): 5386—97. DOI:10.1093/emboj/16.17.5386. ISSN 0261-4189. PMC 1170170. PMID 9311998. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  5. Hymowitz, S G; Christinger H W, Fuh G, Ultsch M, O'Connell M, Kelley R F, Ashkenazi A, de Vos A M (October 1999). “Triggering cell death: the crystal structure of Apo2L/TRAIL in a complex with death receptor 5”. Mol. Cell. UNITED STATES. 4 (4): 563—71. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80207-5. ISSN 1097-2765. PMID 10549288. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  6. 1 2 MacFarlane, M; Ahmad M, Srinivasula S M, Fernandes-Alnemri T, Cohen G M, Alnemri E S (October 1997). “Identification and molecular cloning of two novel receptors for the cytotoxic ligand TRAIL”. J. Biol. Chem. UNITED STATES. 272 (41): 25417—20. DOI:10.1074/jbc.272.41.25417. ISSN 0021-9258. PMID 9325248. Используется устаревший параметр |month= (справка)

Литература

  • Abe K, Kurakin A, Mohseni-Maybodi M; et al. (2001). “The complexity of TNF-related apoptosis-inducing ligand”. Ann. N. Y. Acad. Sci. 926 (1): 52—63. DOI:10.1111/j.1749-6632.2000.tb05598.x. PMID 11193041.
  • Cha SS, Song YL, Oh BH (2004). “Specificity of molecular recognition learned from the crystal structures of TRAIL and the TRAIL:sDR5 complex”. Vitam. Horm. 67: 1—17. DOI:10.1016/S0083-6729(04)67001-4. PMID 15110168.
  • Kimberley FC, Screaton GR (2005). “Following a TRAIL: update on a ligand and its five receptors”. Cell Res. 14 (5): 359—72. DOI:10.1038/sj.cr.7290236. PMID 15538968.
  • Pan G, Ni J, Wei YF; et al. (1997). “An antagonist decoy receptor and a death domain-containing receptor for TRAIL”. Science. 277 (5327): 815—8. DOI:10.1126/science.277.5327.815. PMID 9242610.
  • Sheridan JP, Marsters SA, Pitti RM; et al. (1997). “Control of TRAIL-induced apoptosis by a family of signaling and decoy receptors”. Science. 277 (5327): 818—21. DOI:10.1126/science.277.5327.818. PMID 9242611.
  • Screaton GR, Mongkolsapaya J, Xu XN; et al. (1998). “TRICK2, a new alternatively spliced receptor that transduces the cytotoxic signal from TRAIL”. Curr. Biol. 7 (9): 693—6. DOI:10.1016/S0960-9822(06)00297-1. PMID 9285725.
  • Walczak H, Degli-Esposti MA, Johnson RS; et al. (1997). “TRAIL-R2: a novel apoptosis-mediating receptor for TRAIL”. EMBO J. 16 (17): 5386—97. DOI:10.1093/emboj/16.17.5386. PMC 1170170. PMID 9311998.
  • MacFarlane M, Ahmad M, Srinivasula SM; et al. (1997). “Identification and molecular cloning of two novel receptors for the cytotoxic ligand TRAIL”. J. Biol. Chem. 272 (41): 25417—20. DOI:10.1074/jbc.272.41.25417. PMID 9325248.
  • Wu GS, Burns TF, McDonald ER; et al. (1997). “KILLER/DR5 is a DNA damage-inducible p53-regulated death receptor gene”. Nat. Genet. 17 (2): 141—3. DOI:10.1038/ng1097-141. PMID 9326928.
  • Schneider P, Bodmer JL, Thome M; et al. (1997). “Characterization of two receptors for TRAIL”. FEBS Lett. 416 (3): 329—34. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01231-3. PMID 9373179.
  • Marsters SA, Sheridan JP, Pitti RM; et al. (1998). “A novel receptor for Apo2L/TRAIL contains a truncated death domain”. Curr. Biol. 7 (12): 1003—6. DOI:10.1016/S0960-9822(06)00422-2. PMID 9382840.
  • Chaudhary PM, Eby M, Jasmin A; et al. (1998). “Death receptor 5, a new member of the TNFR family, and DR4 induce FADD-dependent apoptosis and activate the NF-kappaB pathway”. Immunity. 7 (6): 821—30. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80400-8. PMID 9430227.
  • Schneider P, Thome M, Burns K; et al. (1998). “TRAIL receptors 1 (DR4) and 2 (DR5) signal FADD-dependent apoptosis and activate NF-kappaB”. Immunity. 7 (6): 831—6. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80401-X. PMID 9430228.
  • Pai SI, Wu GS, Ozören N; et al. (1998). “Rare loss-of-function mutation of a death receptor gene in head and neck cancer”. Cancer Res. 58 (16): 3513—8. PMID 9721851.
  • Arai T, Akiyama Y, Okabe S; et al. (1999). “Genomic organization and mutation analyses of the DR5/TRAIL receptor 2 gene in colorectal carcinomas”. Cancer Lett. 133 (2): 197—204. DOI:10.1016/S0304-3835(98)00230-4. PMID 10072170.
  • Mongkolsapaya J, Grimes JM, Chen N; et al. (2002). “Structure of the TRAIL-DR5 complex reveals mechanisms conferring specificity in apoptotic initiation”. Nat. Struct. Biol. 6 (11): 1048—53. DOI:10.1038/14935. PMID 10542098.
  • Hymowitz SG, Christinger HW, Fuh G; et al. (1999). “Triggering cell death: the crystal structure of Apo2L/TRAIL in a complex with death receptor 5”. Mol. Cell. 4 (4): 563—71. DOI:10.1016/S1097-2765(00)80207-5. PMID 10549288.
  • Kuang AA, Diehl GE, Zhang J, Winoto A (2000). “FADD is required for DR4- and DR5-mediated apoptosis: lack of trail-induced apoptosis in FADD-deficient mouse embryonic fibroblasts”. J. Biol. Chem. 275 (33): 25065—8. DOI:10.1074/jbc.C000284200. PMID 10862756.
  • Trauzold A, Wermann H, Arlt A; et al. (2001). “CD95 and TRAIL receptor-mediated activation of protein kinase C and NF-kappaB contributes to apoptosis resistance in ductal pancreatic adenocarcinoma cells”. Oncogene. 20 (31): 4258—69. DOI:10.1038/sj.onc.1204559. PMID 11464292.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии