CLEC4M (англ.C-type lectin domain family 4 member M, лектин С-типа домен семейство 4 член M; CD299), или L-SIGN, — мембранный белок, лектин типа С. Продукт гена человека CLEC4M[1].
Функции
Белок является мембранным белком 2-го типа. На 77% гомологичен белку CD209. Оба белка связывают белок клеточной адгезии ICAM-3 и вирусный белок HIV-1gp120. Взаимодействие с HIV-1 gp120 повышает инфекцию вирусом T-лимфоцитов. Обнаружены множественные варианты белка из-за альтернативного сплайсинга. Ген CLEC4M находится на 19p13.3 в кластере с CD209 и CD23/FCER2[2].
Относится к рецепторам опознавания паттерна, участвует в периферийном иммунном ответе в печени. Может опосредовать эндоцитоз патогенов, ведущего к последующей деградации патогена в лизосомах. Рецептор ICAM3 и, возможно, маннозо-подобных углеводов.
Примечания
↑ Yokoyama-Kobayashi M, Yamaguchi T, Sekine S, Kato S (Apr 1999). “Selection of cDNAs encoding putative type II membrane proteins on the cell surface from a human full-length cDNA bank”. Gene. 228 (1—2): 161—7. DOI:10.1016/S0378-1119(99)00004-9. PMID10072769.
Baribaud F, Doms RW, Pöhlmann S (2006). “The role of DC-SIGN and DC-SIGNR in HIV and Ebola virus infection: can potential therapeutics block virus transmission and dissemination?”. Expert Opin. Ther. Targets. 6 (4): 423—31. DOI:10.1517/14728222.6.4.423. PMID12223058.
Becker Y (2004). “HIV-1 gp120 binding to dendritic cell receptors mobilize the virus to the lymph nodes, but the induced IL-4 synthesis by FcepsilonRI+ hematopoietic cells damages the adaptive immunity--a review, hypothesis, and implications”. Virus Genes. 29 (1): 147—65. DOI:10.1023/B:VIRU.0000032797.43537.d3. PMID15215692.
Lalor PF, Lai WK, Curbishley SM, et al. (2006). “Human hepatic sinusoidal endothelial cells can be distinguished by expression of phenotypic markers related to their specialised functions in vivo”. World J. Gastroenterol. 12 (34): 5429—39. DOI:10.3748/wjg.v12.i34.5429. PMID17006978.
Gattegno L, Ramdani A, Jouault T, et al. (1992). “Lectin-carbohydrate interactions and infectivity of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)”. AIDS Res. Hum. Retroviruses. 8 (1): 27—37. DOI:10.1089/aid.1992.8.27. PMID1736938.
Soilleux EJ, Barten R, Trowsdale J (2000). “DC-SIGN; a related gene, DC-SIGNR; and CD23 form a cluster on 19p13”. J. Immunol. 165 (6): 2937—42. DOI:10.4049/jimmunol.165.6.2937. PMID10975799.
Mummidi S, Catano G, Lam L, et al. (2001). “Extensive repertoire of membrane-bound and soluble dendritic cell-specific ICAM-3-grabbing nonintegrin 1 (DC-SIGN1) and DC-SIGN2 isoforms. Inter-individual variation in expression of DC-SIGN transcripts”. J. Biol. Chem. 276 (35): 33196—212. DOI:10.1074/jbc.M009807200. PMID11337487.
Mitchell DA, Fadden AJ, Drickamer K (2001). “A novel mechanism of carbohydrate recognition by the C-type lectins DC-SIGN and DC-SIGNR. Subunit organization and binding to multivalent ligands”. J. Biol. Chem. 276 (31): 28939—45. DOI:10.1074/jbc.M104565200. PMID11384997.
Feinberg H, Mitchell DA, Drickamer K, Weis WI (2002). “Structural basis for selective recognition of oligosaccharides by DC-SIGN and DC-SIGNR”. Science. 294 (5549): 2163—6. DOI:10.1126/science.1066371. PMID11739956.
Soilleux EJ, Morris LS, Rushbrook S, et al. (2002). “Expression of human immunodeficiency virus (HIV)-binding lectin DC-SIGNR: Consequences for HIV infection and immunity”. Hum. Pathol. 33 (6): 652—9. DOI:10.1053/hupa.2002.124036. PMID12152166.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). “Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs”. Nat. Genet. 36 (1): 40—5. DOI:10.1038/ng1285. PMID14702039.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2025 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии