WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Изобутилен
Общие
Хим. формула C4H8
Физические свойства
Молярная масса 56.11 г/моль
Плотность 0.5879 г/см³
Термические свойства
Т. кип. -6.9 °C
Кр. темп. 144,73 °C
Кр. давл. 39,48 атм
Классификация
Рег. номер CAS 115-11-7
PubChem 8255
Рег. номер EINECS 204-066-3
SMILES
InChI
RTECS UD0890000
ChEBI 43907
Номер ООН 1055
ChemSpider 7957
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Изобутилен (СН3)2С=СН2 — ненасыщенный углеводород, изомерен бутилену.

Нахождение в природе

Содержится в газах крекинга нефти.

Получение

Изобутилен в промышленности получают выделением из бутан-бутеновой фракции производства бензинов или этилена каталитическим или термическим крекингом или пиролизом жидким нефтепродуктов или нефтяных газов[1]. Выход фракции С4 в этих трех процессах составляет соответственно 3-10, 1-2 и 0,4-5 мас.%. Изобутилен из фракций C4 выделяют путём экстракции 65%-ной серной кислотой (способ А.М. Бутлерова) при температурах, близких к комнатной. Экстракции протекает практически количественно. Итогом процесса является трет-бутилсерная кислота

(CH3)2C=CH2 + H2SO4 = (CH3)3COSO3H

которую вновь превращают в изобутилен.

Другой способ состоит в выделении его из бутилсерной кислоты гидролизом её острым паром, в результате чего образуется трет-бутиловый спирт.

(CH3)3COSO3H + H2O = (CH3)3COH + H2SO4

Последний дегидратируют 30%-ной серной кислотой до получения изобутилена. Однако применение этого способа ограничено высокой стоимостью процесса регенерации серной кислоты.

Более эффективен способ, в котором реакционную жидкость, полученную экстракцией изобутилена 65%-ной кислотой, разбавляют водой до концентрации кислоты 45%. При нагревании этого раствора при низком давлении выделяется чистым изобутилен, который промывают щелочью, освобождают от спирта путём охлаждения, промывают водой и сжижают под давлением.

Фирма Union Carbide разработала процесс выделения изобутена из бутан-бутиленовой фракции путём адсорбции на цеолитах. В этом процессе также выделяют бутилен, который изомеризуют в изобутилен.

Другим способом получения изобутилена является каталитическое дегидрирование изобутана.

Применение

Применяется для получения изооктана, метакролеина, синтетических смол. Реакцией со спиртами могут быть получены простые трет-бутиловые эфиры (МТБЭ, ЭТБЭ и др.), применяемые в качестве добавок к моторному топливу.

Присоединение формальдегида к изобутилену с последующей дегидратацией является одним из промышленных методов синтеза изопрена, использующегося в производстве синтетических каучуков:

Примечания

  1. ↑ Н.А.Платэ, Е.В.Сливинский. Основые химии и технологии мономеров. — Москва: «Наука», МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. — 696 с. — ISBN 5-02-006396-7.


Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии