Бутадиен | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
бута-1,3-диен |
Традиционные названия | дивинил, бутадиен |
Хим. формула | C4H6 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 54,09 г/моль |
Плотность | 0,6211 (при температуре кипения) |
Энергия ионизации | 9,07 ± 0,01 эВ[1] |
Термические свойства | |
Т. плав. | -108,9 °C |
Т. кип. | -4,41 °C |
Т. всп. | −105 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Пр. взрв. | 2 ± 1 об.%[1] |
Давление пара | 2,4 ± 0,1 атм[1] |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 0,735 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,4292 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 106-99-0 |
PubChem | 7845 |
Рег. номер EINECS | 203-450-8 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | EI9275000 |
ChEBI | 39478 |
ChemSpider | 7557 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Бутадие́н-1,3 (дивини́л, бу́та-1,3-дие́н) — ненасыщенный углеводород, простейший представитель сопряжённых диеновых углеводородов.
Бутадиен — газ с характерным неприятным запахом. Малорастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, диэтиловом эфире, плохо растворим в метаноле и этаноле.
Молекулы 1,3-бутадиена могут находиться в s-цис- и s-транс-конформациях, причём последняя является преобладающей (93—97 %):
Бутадиен склонен к полимеризации, легко окисляется воздухом с образованием перекисных соединений, ускоряющих полимеризацию. В воздухе с концентрацией 1,6—10,8 % об. образует взрывоопасную смесь.
1,3-бутадиен является типичным бутадиеновым углеводородом и обладает высокой реакционной способностью. Легко вступает в реакции полимеризации, в том числе с другими непредельными соединениями — реакции сополимеризации (стиролом, эфирами и нитрилами акриловой и метакриловой кислот, изопреном, изобутиленом и др.). По двойной связи бутадиен присоединяет молекулы водорода, галогенов и галогеноводородов.
Бутадиен можно синтезировать по реакции, изученной Сергеем Лебедевым пропусканием этилового спирта через катализатор из оксидов металлов при температуре 400—450 °C[2]:
Другой способ получения бутадиена с использованием в качестве сырья этилового спирта — реакция, предложенная Иваном Остромысленским, взаимодействием уксусного альдегида (ацетальдегида) и этилового спирта на пористом катализаторе, покрытым танталом[2] при температуре 325—350 °C, сам ацетальдегид получают также из этилового спирта на предварительной стадии:
Оба способа теперь в промышленности применяются ограниченно, в нефтехимической промышленности основной способ получения бутадиена — дегидрирование бутана на оксидных алюмохромовых катализаторах либо его пиролиз:
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .