Индан | |
---|---|
| |
Общие | |
Хим. формула | C₉H₁₀ |
Физические свойства | |
Молярная масса | 118.176 г/моль |
Плотность | 0.965 г/см³ |
Термические свойства | |
Т. плав. | −51,4 °C |
Т. кип. | 176 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 496-11-7 |
PubChem | 10326 |
Рег. номер EINECS | 207-814-7 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | NK3750000 |
ChEBI | 37911 |
ChemSpider | 9903 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Индан (2,3-дигидроинден, гидринден) — углеводород промежуточного класса, относящийся как к циклоалканам, так и к аренам.
Бесцветная маслянистая жидкость, температура плавления — −51 °C, температура кипения 176°С[1]. В воде нерастворим, смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром.
Индан окисляется перманганатом калия в щелочной среде до фталевой кислоты. Дегидрирование при 470-530оC на оксиде хрома приводит к индену. При гидрировании на катализаторе (платина на угле) образует 1-метил-2-этилбензол.
Реагирует с бромом - продуктами реакции бромирования в среде уксусной кислоты являются 4-броминдан и 5-броминдан.
Концентрированной серной кислотой сульфируется с образованием индан-5-сульфокислоты. Хлорсульфоновая кислота превращает индан в смесь индан-4- и индан-5-сульфохлоридов.
Производные, включая составляющие, такие как 1-метил-индан и 2-метил-индан(где одна метильная группа аттакирована пятью углеродными кольцами), 4-метил-индан и 5-метил-индан(где одна метильная группа присоединена бензольным кольцом), различные диметил-инданы, и различные лекарственные производные. Остальные производные могут быть получены косвенно, то есть реакцией диэтилфталата с этилацетатом, пользуясь металлическим натрием и этанолом как катализатор. В полях реакции этилового эфира индандиона, которая может реагировать с ионами натрия образуя соль. Добавление хлороводородной кислоты может привести к обратной реакции.
Индан может быть преобразован по каталитической реакции в другие ароматические вещества, например ксилол.
Другие производные, это, например 1,3-индандион.
Индан обнаруживается в каменноугольной смоле (0,1%), а также в нафталиновой фракции нефти (0,9%)
Синтез индана осуществляют гидрированием индена над мелкодисперсным никелем при 200оС.
Индан является исходным веществом для синтеза 2-, 4- и 5-инданолов, которые используются при получении лекарственных средств.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .