WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Пропин[1][2][3]
Общие
Систематическое
наименование		 пропин
Традиционные названия метилацетилен, аллилен
Хим. формула CH3-C≡CH
Рац. формула C3H4
Физические свойства
Состояние газ
Молярная масса 40,06 г/моль
Плотность 0,6925(–40 °С) г/см³
Энергия ионизации 10,36 ± 0,01 эВ[4]
Термические свойства
Т. плав. -102,7 °C
Т. кип. -23,21 °C
Т. воспл. –51 °C
Пр. взрв. 1,7 ± 0,1 об.%[4]
Кр. темп. 129,24 °C
Кр. давл. 55,5 атм
Уд. теплоёмк. 1517 Дж/(кг·К)
Энтальпия образования –185,44 кДж/моль
Энтальпия кипения 22,1 кДж/моль
Давление пара 0,254 МПа при 0 °С
Химические свойства
Диэлектр. прониц. 3,218–27 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,3863 (–40 °С)
Структура
Дипольный момент 0,784 Д
Классификация
Рег. номер CAS 74-99-7
PubChem 24871730
Рег. номер EINECS 200-828-4
SMILES
InChI
Рег. номер EC 200-828-4
RTECS UK4250000
ChEBI 48086
ChemSpider 6095
Безопасность
Токсичность умеренно токсичен при ингаляции
R-фразы R11, R37, R43
S-фразы S16, S36, S37, S38
H-фразы H220, H280, H335
P-фразы P210, P261, P410+P403
Пиктограммы СГС
NFPA 704
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пропи́н (метилацетилен, аллилен) — алкин с формулой CH3-C≡CH. При нормальных условиях представляет собой легковоспламеняемый бесцветный газ с неприятным запахом. Используется как ракетное топливо.

Получение

В промышленности пропин получается при гидролизе карбида магния и как побочный продукт при производстве ацетилена[1].

Mg2C3 + 4 H2O = C3H4 + 2 Mg(OH)2

Аллилен получается действием спиртового раствора гидроксида калия при нагревании на 1,2-дибромпропан CH3CHBr—CH2Br.

Химические свойства

Пропин проявляет типичные для алкинов химические свойства, в частности, вступает в реакции присоединения. При гидратации пропина в присутствии ртути (реакция Кучерова) образуется ацетон. Взаимодействие с HCN даёт метакрилонитрил[1].

Пропин также проявляет кислотные свойства, например, при пропускании через аммиачные растворы солей Ag(I) и Cu(I) пропин образует ацетилениды[1].

Пропин может изомеризоваться в аллен в присутствии силикатов и других катализаторов.

При действии концентрированной серной кислоты аллилен тримеризуется, образуя мезитилен (1,3,5-триметилбензол):

3С2Н(СН3) → С6Н3(СН3)3

При УФ-облучении полимеризуется[1].

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 Химическая энциклопедия / Под ред. И. Л. Кнунянца. — М: Большая Российская энциклопедия, 1992. — Т. 3. — С. 57. — ISBN 5-85270-008-8.
  2. ↑ Sigma-Aldrich. Propyne 98%. Проверено 9 апреля 2013. Архивировано 17 апреля 2013 года.
  3. ↑ Dean J. A. Lange's Handbook of Chemistry. — McGraw-Hill, 1999. — ISBN 0-07-016384-7.
  4. 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0392.html

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии