| Фенилацетилен | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C8H6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 102.133 г/моль |
| Плотность | 0.93 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | –45 °C |
| Т. кип. | 142-144 °C |
| Химические свойства | |
| pKa | 28,8 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 536-74-3 |
| PubChem | 10821 |
| Рег. номер EINECS | 208-645-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 234833 |
| ChemSpider | 10364 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Фенилацетилен (этинилбензол) — углеводород, относящийся к классу алкинов и аренов.
Методы синтеза
- Из 1,2-дибром-1-фенилэтана действием амида натрия в жидком аммиаке[1]:
- Из β-бромстирола действием расплавленого гидроксида калия[2].
Реакции
- Гидрирование до стирола или этилбензола.
- Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов[3]
- Присоединение воды до ацетофенона в присутствии тетрахлораурата натрия:
Примечания
- ↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 763.
- ↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 438.
- ↑ Gerhard Hilt , Thomas Vogler, Wilfried Hess, Fabrizio Galbiati (2005). «A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes». Chemical Communications 2005 (11): 1474—1475. doi:10.1039/b417832g.
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .