| 2-Метилпропанол-2 | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-метил-2-пропанол |
| Традиционные названия | трет-бутиловый спирт, трет-бутанол |
| Хим. формула | C4H10O |
| Рац. формула | (CH3)3COH |
| Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные ромбические кристаллы |
| Молярная масса | 74,12 г/моль |
| Плотность | 0,7887 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,7 ± 0,1 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 25,5 °C |
| Т. кип. | 82,2 °C |
| Т. разл. | 500 °C |
| Т. всп. | 10 °C |
| Т. свспл. | 480 °C |
| Пр. взрв. | 1,8-8,0 % |
| Удельная теплота испарения | 535 400 Дж/кг |
| Давление пара | 42 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Химические свойства | |
| pKa | 17 ± 0,01[2] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,3974 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 75-65-0 |
| PubChem | 6386 |
| Рег. номер EINECS | 200-889-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | EO1925000 |
| ChEBI | 45895 |
| Номер ООН | 1120 |
| ChemSpider | 6146 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
2-Метил-2-пропанол (трет-бутиловый спирт, трет-бутанол, триметилкарбинол, 1,1-диметилэтанол) — представитель третичных одноатомных спиртов.
Получение
Реакция изобутилена с серной кислотой с последующим гидролизом.
Физические свойства
Бесцветные легкоплавкие кристаллы. Смешивается с водой, дает с ней азеотропную смесь (т. кип. 79,9° C, 11,8 % воды). Хорошо растворим в органических растворителях.
Химические свойства
Типичный представитель спиртов. Спокойно реагирует с щелочными металлами. С карбоновыми кислотами дает сложные эфиры.
Применение
В производстве изобутилена высокой чистоты. Алкилирующий агент, растворитель, антисептик. Душистое вещество в парфюмерии (камфорный запах). Используется для денатурации спирта.
Примечания
Литература
- «Свойства органических соединений: Справочник». — Под ред. Потехина А. А. — Л.: Химия, 1984. — С. 320—321
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1977. — С. 134
- Реутов О. А., Курц А. Л., Бутин К. П. «Органическая химия». — 2-е изд., Ч.1. — М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. — С. 222
- Хёрд Ч. Д. «Пиролиз соединений углерода». — Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. — С. 155
- «Химический энциклопедический словарь». — Под ред. Кнунянц И. Л. — М.: Советская энциклопедия, 1983. — С. 88
- «Химическая энциклопедия». — Т.1. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — С. 57-58
Ссылки
 | |
|---|---|
| (0°) | |
| Первичные спирты (1°) | |
| Вторичные спирты (2°) | |
| Третичные спирты (3°) | |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .