WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
н-Гептан
Общие
Систематическое
наименование		 н-Гептан
Хим. формула C7H16
Физические свойства
Молярная масса 100,21 г/моль
Плотность 0,6795 г/см³
Динамическая вязкость 0,000386 Па·с
Энергия ионизации 9,9 ± 0,1 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. –90,61 °C
Т. кип. 98,42 °C
Т. кип.' 371,2—371,8 K, 208—210 °F
Т. всп. –4 °C
Т. свспл. 223,0 °C
Пр. взрв. 1,05—6,7 %
Мол. теплоёмк. 224,64 Дж/(моль·К)
Энтальпия образования −225,2 — -223,6 кДж/моль
Давление пара 5,33 кПа при 20 °C
Структура
Дипольный момент 0 Д
Классификация
Рег. номер CAS 142-82-5
PubChem 8900
Рег. номер EINECS 205-563-8
SMILES
InChI
Рег. номер EC 205-563-8
RTECS MI7700000
ChEBI 43098
Номер ООН 1206
ChemSpider 8560
Безопасность
ЛД50 103 г/м3 в воздухе, экспоз. 4 ч, крысы
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Гептан (от др.-греч. ἑπτά — семь) СН3(СН2)5СН3 — органическое соединение класса алканов. Гептан и его изомеры — бесцветные жидкости, хорошо растворимые в большинстве органических растворителей, нерастворимые в воде. Обладают всеми химическими свойствами алканов.

Физические свойства

Бесцветная подвижная жидкость.

Химические свойства

Аналогичны химическим свойствам других высших алканов.

Получение

Может быть выделен из бензина прямой перегонки путём адсорбционного выделения на цеолитах из соответствующей фракции.

Использование

Гептан имеет несколько изомеров; н-гептан применяют при определении детонационной стойкости карбюраторных топлив; его октановое число по определению равно 0. Используется также в качестве праймера для предварительной обработки полиэтилена, полипропилена, силиконовой резины и других трудносклеиваемых пластиков типа PE, PP, ABS перед склеиванием этиленцианакрилатом.

Изомеры и энантиомеры

Гептан имеет девять изомеров, или одиннадцать, если учитывать оптические изомеры.

Название Формула Температура кипения Октановое число
Гептан (н-гептан) H3C–СН2-CH2–CH2–CH2–CH2–CH3 98.43 °C 0
2-Метилгексан H3C–CH(CH3)–CH2–CH2–CH2–CH3 90.05 °C 45
3-Метилгексан H3C–CH2–C*H(CH3)–CH2–CH2–CH3 91.85 °C 65
2,2-Диметилпентан (H3C)3–C–CH2–CH2–CH3 79.20 °C 93
2,3-Диметилпентан (H3C)2–CH–CH(CH3)–CH2–CH3 89.78 °C 89
2,4-Диметилпентан (H3C)2–CH–CH2–CH–(CH3)2 80.50 °C 82
3,3-Диметилпентан H3C–CH2–C(CH3)2–CH2–CH3 86.06 °C 84
3-Этилпентан H3C–CH2–CH(CH2CH3)–CH2–CH3 93.48 °C 68
2,2,3-Триметилбутан (H3C)3-C–CH(CH3)–CH3 80.88 °C 106

(C* обозначает хиральный центр, относительно которого различают «правые» и «левые» оптические изомеры)

Примечания

Литература

Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии