WikiSort.ru - Не сортированное

Дифенил
Общие
Хим. формула	C12H10
Физические свойства
Молярная масса	154,21 г/моль
Плотность	0,992 г/см³
Энергия ионизации	7,95 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	+68,9 °C
Т. кип.	254 °C
Т. всп.	112,8 °C
Пр. взрв.	0,6 ± 0,1 об.%[1]
Давление пара	0,005 ± 0,001 мм рт.ст.[1]
Классификация
Рег. номер CAS	92-52-4
PubChem	7095
Рег. номер EINECS	202-163-5
SMILES	c1ccccc1(c2ccccc2)
InChI	1S/C12H10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N
Кодекс Алиментариус	E230
RTECS	DU8050000
ChEBI	17097 и 41238
ChemSpider	6828
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Дифенил (или бифенил) — органическое соединение, углеводород, сдвоенный фенильный радикал.

Внешний вид и физические свойства

Бесцветные или белые кристаллы, со специфическим запахом. Не растворим в воде, растворим в большинстве органических растворителей.

Температура плавления +69 °С, температура кипения 254—255 °С.

Химические свойства

Слабо реакционноспособен по общим реакциям ароматических углеводородов (нитрование, сульфирование и так далее).

Стереохимия

Некоторые из орто-замещенных аналогов молекулы проявляют оптическую активность.

Этот раздел не завершён. Вы поможете проекту, исправив и дополнив его.

Нахождение в природе и биологическая роль

Дифенил встречается в каменноугольной смоле и нефти. Ингибирует рост грибов, поэтому применяется для предохранения цитрусовых и яблок во время транспортировки (запрещён в ЕС и США из-за канцерогенности^{[источник не указан 1444 дня]}). Препарат среднетоксичен, но биологически разлагается до малотоксичных соединений^[2].

Применение

Применяется как прекурсор в синтезе полихлорированных дифенилов, а также других соединений, используемых как эмульгаторы, инсектициды и красители.

Примечания