| Бутилен-1 | |
|---|---|
| Общие | |
| Систематическое наименование |
бут-1-ен |
| Традиционные названия | бутилен, бутен, 1-бутен, бутен-1 |
| Хим. формула | C4H8 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 56.11 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −185,3 °C |
| Т. кип. | −6,6 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 25167-67-3 |
| Рег. номер EINECS | 246-689-3 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Бутиле́н-1 (буте́н) C4H8 — непредельный углеводород, наркотик, раздражающий верхние дыхательные пути. Класс опасности — четвёртый[1].
Физические свойства
Бутилен — бесцветный газ с характерным запахом, температура кипения −6.6 °C, смеси бутилена с воздухом взрывоопасны. Плотность газа (при 0 °С и 0,1 МПа = 1 атм абс) — 2,503 кг/м3.
Получение
Первоначально в промышленности бутилен выделяли из бутановой фракции различных нефтехимических процессов[2]. Содержание бутилена в них составляет от 15 до 25 %. Разделение бутановой фракции и выделение из неё бутилена весьма трудоемко по причине близости температур кипения её компонентов. Наиболее просто эта задача решается в том случае, если исходная бутановая фракция получена при экстрактивной ректификации продуктов дегидрирования н-бутана. В этом случае в технологическую схему включают аппаратуру для очистки бутилена от примесей 2-метилпропена и бутадиена-1,3. Традиционно отделяют 2-метилпропен экстракцией серной кислотой. Существуют также методы разделения, основанные на различной реакционноспособности 2-метилпропена и бутена-1 в процессах гидратации, этерификации первичными спиртами и алкилирования. Бутилен также можно выделить селективной адсорбцией на молекулярных ситах.
Также в промышленности бутилен получают каталитической дегидратацией бутанола при 300—350 °C; дегидрированием бутана, крекингом нефти, каталитическим крекингом вакуумного газойля.
Сероочистка (демеркаптанизация) бутиленовой фракции
Прямогонную бутан-бутиленовую фракцию (ББФ) после каталитического крекинга необходимо очищать от сернистых соединений, которые в основном представлены метил- и этил-меркаптанами. Метод очистки ББФ от меркаптанов заключается в щелочной экстракции меркаптанов из углеводородной фракции и последующей регенерации щелочи в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов кислородом воздуха с выделением дисульфидного масла.
Применение
Бутилен широко используют для синтеза бутадиена, бензина, бутанола, изооктана и полиизобутилена. Также бутилен применяется в качестве топлива в составе газовых смесей при газокислородной сварке и резке металлов, и в частности он содержится в новом газе МАФ (метилацетилен-алленовой фракции) применяемом в качестве дешевой замены ацетилена.
Бутилен-1 выступает в качестве сомономера при полимеризации этилена.
Примечания
- ↑ Газохроматографическое измерение массовых концентраций углеводородов: метана, этана, этилена, пропана, пропилена, нбутана, альфа-бутилена, изопентана в воздухе рабочей зоны. Методические указания. МУК 4.1.1306-03 (утв. главным государственным санитарным врачом РФ 30.03.2003)
- ↑ Н.А.Платэ, Е.В.Сливинский. Основые химии и технологии мономеров. — Москва: «Наука», МАИК «Наука/Интерпериодика», 2002. — 696 с. — ISBN 5-02-006396-7.
 | |
|---|---|
| Алканы | |
| Алкены | |
| Алкины | |
| Диены | |
| Другие ненасыщенные | |
| Циклоалканы | |
| Ароматические | |
| Полициклические | |
| Полициклические ароматические | |
Словари и энциклопедии | |
|---|---|
| Нормативный контроль |
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .