| Октан | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Хим. формула | C8H18 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 114,2285 г/моль |
| Плотность | 0,703 г/см³ |
| Энергия ионизации | 9,82 ± 0,01 эВ[1] |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | −57 °C |
| Т. кип. | 125,52 °C |
| Т. всп. | 14 °C |
| Т. воспл. | 19 °C |
| Т. свспл. | 215 °C |
| Пр. взрв. | 1 ± 1 об.%[1] |
| Энтальпия образования | –208 кДж/моль |
| Энтальпия сгорания | −5470 кДж/моль[2] |
| Давление пара | 10 ± 1 мм рт.ст.[1] |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,398 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111-65-9 |
| PubChem | 356 |
| Рег. номер EINECS | 203-892-1 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | RG8400000 |
| ChEBI | 17590 |
| Номер ООН | 1262 |
| ChemSpider | 349 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Октан (н-октан) — органическое соединение класса алканов.
Свойства
Бесцветная жидкость со специфическим запахом; октановое число 17—19;
Получение
Вместе с изооктаном и др. изомерами содержится в нефти, бензине прямой перегонки (до 10 %), а также в большом количестве в синтетическом бензине, получаемом из CO и H2. В промышленности октан выделяют ректификацией, а затем подвергают очистке мочевиной с помощью молекулярных сит.
Применение
При пропускании над алюмомолибденовым или алюмохромовым катализатором в присутствии водорода октан превращается (при 500 °C и давлении 1—2 Мн/м², или 10—20 кгс/см²) в смесь ароматических углеводородов (о-ксилол и этилбензол). Эта реакция дегидроциклизации — одна из основных в процессах каталитического риформинга.
Изомеры
Октан имеет 18 структурных изомеров.
- Октан (н-октан)
- 2-Метилгептан
- 3-Метилгептан (+ имеет оптическую изомерию)
- 4-Метилгептан
- 3-Этилгексан
- 2,2-Диметилгексан
- 2,3-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,5-Диметилгексан
- 3,3-Диметилгексан
- 3,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра))
- 2-Метил-3-этилпентан
- 3-Метил-3-этилпентан
- 2,2,3-Триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
- 2,2,4-Триметилпентан (так же известный как изооктан)
- 2,3,3-Триметилпентан
- 2,3,4-Триметилпентан
- 2,2,3,3-Тетраметилбутан
Примечания
Литература
- Корольченко А. Я.,Корольченко Д. А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Асс. "Пожнаука", 2004. — Ч.II. — 713 с. — ISBN 5-901283-02-3, УДК (658.345.44+658.345.43)66.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .