WikiSort.ru - Не сортированное

Акрилонитрил
Общие
Хим. формула	C3H3N
Физические свойства
Молярная масса	53,06 г/моль
Плотность	0,8064 г/см³
Энергия ионизации	10,91 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав.	-84 °C
Т. кип.	77 °C
Т. всп.	30 ± 1 градус Фаренгейта[1]
Т. свспл.	481 ± 1 градус Цельсия[2]
Пр. взрв.	3 ± 1 об.%[1]
Давление пара	83 ± 1 мм рт.ст.[1]
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3914
Классификация
Рег. номер CAS	107-13-1
PubChem	7855
Рег. номер EINECS	203-466-5
SMILES	C=CC#N
InChI	1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2 NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	AT5250000
ChEBI	28217
Номер ООН	1093
ChemSpider	7567
	Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Акрилонитрил (цианистый винил, винилоцианид, проп-2-енонитрил), CH₂=CH-C≡N — нитрил акриловой кислоты. Применяется при производстве некоторых видов синтетического каучука. Путём полимеризации акрилонитрила в Полиакрилонитрил и последующего прядения получают синтетические волокна, например нитрон, или модакриловые волокна.

Основные свойства

Бесцветная жидкость с характерным запахом миндаля или вишневых косточек, растворима в воде, т. кип. 77 °C. Пары тяжелее воздуха. Относится к категории СДЯВ (сильнодействующих ядовитых веществ). Вещество, способное вызывать аллергические заболевания в производственных условиях. ПДК в воздухе рабочей зоны: ПДК м.р.=1,5мг/м³, ПДК с.с.=0,5мг/м³. Канцерогенное вещество.

Получение

Акрилонитрил впервые был получен в 1893 году дегидратацией оксидом фосфора этиленциангидрина:

{\mathsf {HOCH_{2}CH_{2}CN\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CN}}

Первым промышленным методом его получения было взаимодействие окиси этилена с HCN:

{\mathsf {C_{2}H_{4}O+HCN\rightarrow HOCH_{2}CH_{2}CN\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CN+H_{2}O}}

Промышленное использование началось в 1930 году, когда был получен стойкий к химическим воздействиям каучук.

В 40-х годах прошлого века стал применяться другой способ синтеза:

{\mathsf {HC\equiv CH+HCN\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CN}}

Начиная с 60-х годов, альтернативу вышеуказанному способу составил так называемый Sohio-процесс (катализатор — фосфомолибдат висмута):

{\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+NH_{3}+1,5O_{2}\rightarrow CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CN+3H_{2}O}}

Безопасность

Взрыво- и пожароопасность

Температура вспышки — 0 °С; Температура самовоспламенения — 370 °С; Пределы воспламенения смеси АН с воздухом : нижний — 3,05 % (по объёму), верхний — 17,5 % (по объёму). Категория и группа взрывоопасной смеси — 11В-Т2. Легко воспламеняется от искр и пламени, разлитая жидкость выделяет воспламеняющиеся пары, образующие с воздухом взрывоопасные смеси. Ёмкости могут взрываться при нагревании. В неполных ёмкостях образуются взрывоопасные смеси, существует также опасность взрыва паров на воздухе и в помещении.

Опасность для человека

АН относится ко 2-му классу опасности (высокоопасное). АН необратимо связывается с белками, РНК и ДНК различных тканей. Опасен при вдыхании, ядовит при приёме внутрь — вплоть до летального исхода. Пары вызывают раздражение слизистых оболочек и кожи. Действует через неповреждённую кожу. При горении образуются ядовитые газы.

Симптомы поражения

Головная боль, головокружение, слабость, тошнота, рвота, одышка, потливость, сердцебиение, понижение температуры тела, ослабление пульса, судороги, потеря сознания, покраснение и жжение кожи.

Индивидуальные средства защиты

Изолирующий или фильтрующий противогаз. Респиратор РПГ-67А. Защитный костюм типа ТоОн или КИХ-4. Резиновые сапоги, перчатки.

Необходимые действия при аварийной ситуации

Общего характера. Удалить посторонних. Держаться с наветренной стороны. Избегать низких мест. Изолировать опасную зону и не допускать посторонних. В зону аварии входить только в полной защитной одежде. Соблюдать меры пожарной безопасности. Пострадавшим оказать первую доврачебную помощь. Отправить людей из очага поражения на медобследование.
При утечке и разливе. Не прикасаться к пролитому веществу. Устранить источники огня, искр. При наличии специалистов устранить течь, если это не представляет опасности, или перекачать содержимое в исправную ёмкость с соблюдением мер предосторожности. При интенсивной утечке оградить земляным валом разлившуюся жидкость, перекачать в авто- или железнодорожную цистерну. Изолировать район в радиусе 200 метров, пока пары не рассеются. Вызвать на место аварии пожарную службу. Использовать распылённую воду для осаждения паров. Не допускать попадания вещества в водоёмы, подвалы, тоннели, канализацию. В случае загрязнения воды, сообщить дорожной СЭС. Вынести повреждённые упаковки в безопасное место, перелить в запасную ёмкость. Эвакуировать людей из зоны, подвергнувшейся опасности заражения ядовитыми парами. Зона эвакуации 1 км. Небольшие утечки обработать смесью: 2 объёма 10 % раствора железного купороса и 1 объём 10 % раствора гашёной извести. Произвести нейтрализацию и обезвреживание остатков вещества и поражённого участка, транспортных средств, железнодорожного полотна.
При пожаре. Изолировать опасную зону в радиусе 800 метров. Убрать из зоны пожара, если это не представляет опасности. Не приближаться к горящим ёмкостям. Охлаждать ёмкости водой с максимального расстояния. Тушить огонь с максимального расстояния мелкораспылённой водой, механической, химическими пенами.
При возгорании. Использовать сухой песок, землю, кошму, покрывало и другие подручные средства. Пользоваться огнетушителями марки ОП, ОУ.

Помощь при поражении акрилонитрилом

Доврачебная помощь
: Вынести на свежий воздух. Обеспечить тепло и покой. Дать кислород. Нюхать амилнитрит на ватке в течение 15-30 секунд, повторить через 2-3 минуты.
Первая врачебная:
- При падении АД — эфедрин 5 % 1 мл подкожно или внутримышечно;
- Кордиамин 10 % — 1-2 мл;
- Кофеина 1-2 мл;
- Преднизолон 80-100 мг внутривенно капельно;
- Полиглюкин;
- Промыть желудок водой (10 — 12 л) через зонд.
- При судорогах — гексенал, седуксен.
- Антидоты — амилнитрит, тиосульфат натрия, хромосмон, дикобальтэтилендиаминтетраацетат, оксокобаламин, образующий с цианидами нетоксичный комплекс

Примечания

Литература

Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
СанПиН 1.2.2353-08 КАНЦЕРОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ и основные требования к профилактике канцерогенной опасности. От 21 апреля 2008 года.
ГН 2.2.5.1313-03 ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ПДК) ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. От 15 июня 2003 года.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[_19d558735bc5fa9a-1] 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0014.html

[_a37591e851ef6f20-2] ttp://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0092.html

Акрилонитрил


Общие
Хим. формула	C₃H₃N
Физические свойства
Молярная масса	53,06 г/моль
Плотность	0,8064 г/см³
Энергия ионизации	10,91 ± 0,01 эВ^[1]
Термические свойства
Т. плав.	-84 °C
Т. кип.	77 °C
Т. всп.	30 ± 1 градус Фаренгейта^[1]
Т. свспл.	481 ± 1 градус Цельсия^[2]
Пр. взрв.	3 ± 1 об.%^[1]
Давление пара	83 ± 1 мм рт.ст.^[1]
Оптические свойства
Показатель преломления	1,3914
Классификация
Рег. номер CAS	107-13-1
PubChem	7855
Рег. номер EINECS	203-466-5
SMILES	C=CC#N
InChI	1S/C3H3N/c1-2-3-4/h2H,1H2 NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	AT5250000
ChEBI	28217
Номер ООН	1093
ChemSpider	7567
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.