| Дурол | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1,2,4,5-тетраметилбензол |
| Хим. формула | С10Н14 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 134,22 г/моль |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 79,7 °C |
| Т. кип. | 196 °C |
| Кр. точка | 402,5 °C, 28,6 атм |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 95-93-2 |
| PubChem | 7269 |
| Рег. номер EINECS | 202-465-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | DC0500000 |
| ChEBI | 38978 |
| ChemSpider | 6999 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Дурол — 1,2,4,5 — тетраметилбензол. Бесцветные кристаллы с запахом камфоры.
Физико-химические свойства
Легко растворим в спирте, эфире и бензоле, с трудом — в горячей уксусной кислоте. Возгоняется, летуч с водяным паром.
Химические свойства
При окислении дурола образуется тетракарбоновая кислота или её ангидрид. При хлорировании замещается водород в СН3-группах.
Получение
Получают дурол из толуола, ксилолов или кумола действием хлорметана в присутствии хлорида алюминия (III), восстановлением 1,4-диметил-2,5-ди(хлорметил)бензола или алкилированием метилбензола. Дурол также может быть выделен из нефти или каменноугольной смолы.
Применение
Производные дурола применяются для синтеза эпоксидных смол, полиэфиров, фунгицидов, синтетических красителей и т. д.
Литература
Краткая химическая энциклопедия (в пяти томах). М.:Государственное научное издательство «Большая Советская энциклопедия», том 1, 1961 г. Стр. 608.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .