WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Серотонин.

Серотониновые рецепторы (5-HT-рецепторы) — мембранные рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-HT), нейромедиатора и гормона, известного под названием серотонин, взаимодействующие также с множеством медицинских препаратов и психоактивных веществ. Активация рецепторов запускает внутриклеточные процессы, влияющие на активность других медиаторных систем — глутаматной, дофаминовой и ГАМК.

Классификация

Впервые неоднородность серотониновых рецепторов была показана в опытах Gaddum, Picarell (1957): способность серотонина сокращать гладкие мышцы блокировалась диэтиламидом Д-лизергиновой кислоты (ЛСД), а свойство возбуждать вегетативные ганглии предотвращалось морфином. Соответствующие рецепторы были названы Д- и М- серотониновыми рецепторами. И. Н. Пидевич (1962, 1965) показала, что рефлекторные реакции на серотонин, возникающие с серотониновых рецепторов чувствительных волокон блуждающего нерва, не угнетаются ЛСД и морфином, но конкурентно блокируются типиндолом. Соответствующие рецепторы были названы рецепторами серотонина Т типа. Позднее места связывания серотонина стали изучать с помощью меченых лигандов, удалось клонировать рецепторы. С использованием новых возможностей были выделены семь семейств рецепторов серотонина: 5-НТ1, 5-НТ2 (Leysen и соавторами,1979, 1981), 5-НТ3, 5-НТ4, 5-НТ5, 5-НТ6 и 5-НТ7. Некоторые из этих семейств рецепторов имеют подтипы. По мере накопления данных, касающихся роли и фармакологической характеристики рецепторов 5-НТ1-7, появились основания предполагать, что рецепторы 5-НТ2 близки или идентичны Д-рецепторам серотонина; рецепторы 5-НТ3 соответствуют рецепторам серотонина Т-типа; рецепторы 5-НТ4 сходны с М-серотониновыми рецепторами. Однако, вопрос о соотношении серотониновых рецепторов Д-, М- и Т-типа с семействами 5-НТ1-7 нуждается в дальнейшем исследовании. Рецепторы серотонина метаботропны, состоят из семи доменов и связаны с G-белками, за исключением ионотропного семейства 5-HT3.

СемействоТипМеханизм действия
5-HT1Gi/Go-связанныеснижение клеточного уровня цАМФ
5-HT2Gq/G11-связанныеповышение клеточного уровня инозитолтрифосфата (IP3) и Диацилглицерина (DAG)
5-HT3лиганд-открываемые Na+ и K+ катионный каналыдеполяризация мембраны
5-HT4Gs-связанныеповышение клеточного уровня цАМФ
5-HT5G-белок-связанные; основная связь показана с Gi/oингибирование активности аденилатциклазы.[1]
5-HT6Gs-связанныеповышение клеточных уровней цАМФ
5-HT7Gs-связанныеповышение клеточных уровней цАМФ

Подтипы

Обзор серотониновых рецепторов
Рецептор
(впервые клонирован)		 Ген Размещение Функция Агонист Антагонист Лекарственные средства, которые действуют на эти рецепторы
5-HT1A
(1987)

Селективные (селективность для 5-HT1A по сравнению с другими 5-HT рецепторами)

Неселективные

5-HT1B
(1992)
  • Средства, снимающие приступы мигрени (например, триптаны)
5-HT1D
(1991)
  • Тревога[34][35]
  • Авторецептор
  • Движение[33]
  • Вазоконстрикция
  • Средства, снимающие приступы мигрени (например, триптаны)
5-HT1E
(1992)
  • Неизвестны
5-HT1F
(1993)
  • Мигрень
  • Неизвестны
5-HT2A
(1988)
  • Аддикция [36]
  • Тревога[37]
  • Аппетит
  • Когниция (познание)
  • Воображение
  • Обучение
  • Память
  • Настроение
  • Восприятие
  • Сексуальное поведение[38]
  • Сон[39]
  • Терморегуляция[40]
  • Вазоконстрикция[41]
5-HT2B
(1992)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • Тромбоциты
  • ПНС
  • Гладкая мускулатура
  • Тревога[42][43][44]
  • Аппетит[45]
  • Кардиоваскулярная функция
  • Моторика ЖКТ[46]
  • Сон[39]
  • Вазоконстрикция
  • Средства, снимающие приступы мигрени (антагонисты)
5-HT2C
(1988)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • Тромбоциты
  • ПНС
  • Гладкая мускулатура
5-HT3
(1993)
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • ПНС
  • Аддикция
  • Тревога
  • Рвота
  • Моторика ЖКТ
  • Обучение[55]
  • Память[55]
  • Тошнота
5-HT4
(1995)
  • ЦНС
  • ЖКТ
  • ПНС
  • Неизвестны
5-HT5A
(1994)
  • ЦНС
  • Авторецептор
  • Движение[66]
  • Сон[67]
  • Нет до сих пор
5-HT5B
(1993)

функции в грызунах,
псевдоген в людях
  • Нет до сих пор
5-HT6
(1993)
  • ЦНС
  • Нет до сих пор
5-HT7
(1993)
  • Кровеносные сосуды
  • ЦНС
  • ЖКТ

Следует отметить, что 5-НТ1С рецептор после клонирования и дополнительной характеристики, был причислен к семейству 5-HT2 и переименован в 5-НТ2С, поскольку имеет больше общего с этим семейством, нежели с 5-НТ1.

Очень неселективные агонисты 5-HT подтипов рецепторов включают в себя эрготамин (средство против мигрени), которое активирует 5-HT1A, 5-HT1D, 5-HT1B, D2 рецепторы, а также рецепторы норадреналина[26]. ЛСД (психоделик) представляет собой агонист следующих 5-НТ рецепторов: 5-HT1A, 5-НТ2А, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-НТ5, 5-НТ6[26].

См. также

Ссылки

Примечания

  1. ↑ Nelson DL (2004). “5-HT5 receptors”. Current drug targets. CNS and neurological disorders. 3 (1): 53—8. PMID 14965244.
  2. ↑ Tomkins DM, Higgins GA, Sellers EM (1994). “Low doses of the 5-HT1A agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin (8-OH DPAT) increase ethanol intake”. Psychopharmacology (Berl). 115 (1—2): 173—9. DOI:10.1007/BF02244769. PMID 7862892.
  3. ↑ Müller CP, Carey RJ, Huston JP, De Souza Silva MA (2007). “Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors”. Prog Neurobiol. 81 (3): 133—78. DOI:10.1016/j.pneurobio.2007.01.001. PMID 17316955.
  4. ↑ Carey RJ, DePalma G, Damianopoulos E, Shanahan A, Müller CP, Huston JP (2005). “Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects”. Brain Res. 1034 (1—2): 162—71. DOI:10.1016/j.brainres.2004.12.012. PMID 15713268.
  5. 1 2 de Boer SF, Koolhaas JM (2005). “5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis”. Eur J Pharmacol. 526 (1—3): 125—39. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. PMID 16310183.
  6. ↑ Parks CL, Robinson PS, Sibille E, Shenk T, Toth M (1998). “Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor”. Proc Natl Acad Sci U S A. 195 (18): 10734—9. DOI:10.1073/pnas.95.18.10734. PMC 27964. PMID 9724773.
  7. ↑ Ebenezer IS, Arkle MJ, Tite RM (1998). “8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino)-tetralin inhibits food intake in fasted rats by an action at 5-HT1A receptors”. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 29 (4): 269—72. DOI:10.1358/mf.2007.29.4.1075362. PMID 17609739.
  8. 1 2 Wouters W, Tulp MT, Bevan P (1998). “Flesinoxan lowers blood pressure and heart rate in cats via 5-HT1A receptors”. Eur J Pharmacol. 149 (3): 213—23. DOI:10.1016/0014-2999(88)90651-6. PMID 2842163.
  9. 1 2 Horiuchi J, McDowall LM, Dampney RA (2008). “Role of 5-HT(1A) receptors in the lower brainstem on the cardiovascular response to dorsomedial hypothalamus activation”. Auton Neurosci. 142 (1—2): 71—6. DOI:10.1016/j.autneu.2008.06.004. PMID 18667366.
  10. ↑ Nalivaiko E, Ootsuka Y, Blessing WW. (2005). “Activation of 5-HT1A receptors in the medullary raphe reduces cardiovascular changes elicited by acute psychological and inflammatory stresses in rabbits”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 289 (2): R596—R604. DOI:10.1152/ajpregu.00845.2004. PMID 15802554.
  11. 1 2 Lucot JB. (1994). “Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin”. Eur J Pharmacol. 253 (1—2): 53—60. DOI:10.1016/0014-2999(94)90756-0. PMID 8013549.
  12. ↑ Winstanley CA, Theobald DE, Dalley JW, Robbins TW. (2005). “Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders”. Neuropsychopharmacology. 30 (4): 669—682. DOI:10.1038/sj.npp.1300610. PMID 15688093.
  13. ↑ Ogren SO, Eriksson TM, Elvander-Tottie E, D'Addario C, Ekström JC, Svenningsson P, Meister B, Kehr J, Stiedl O (2008). “The role of 5-HT(1A) receptors in learning and memory”. Behav Brain Res. 195 (1): 54—77. DOI:10.1016/j.bbr.2008.02.023. PMID 18394726.
  14. ↑ Yasuno F, Suhara T, Nakayama T, Ichimiya T, Okubo Y, Takano A, Ando T, Inoue M, Maeda J, Suzuki K (2003). “Inhibitory effect of hippocampal 5-HT1A receptors on human explicit memory”. Am J Psychiatry. 160 (2): 334—40. DOI:10.1176/appi.ajp.160.2.334. PMID 12562581.
  15. ↑ Kennett GA, Dourish CT, Curzon G (1987). “Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression”. Eur J Pharmacol. 134 (3): 265—74. DOI:10.1016/0014-2999(87)90357-8. PMID 2883013.
  16. ↑ Bardin L, Tarayre JP, Malfetes N, Koek W, Colpaert FC. (2003). “Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT(1A) agonist F 13640 in the formalin model of tonic nociceptive pain”. Pharmacology. 67 (4): 182—194. DOI:10.1159/000068404. PMID 12595749.
  17. 1 2 Millan MJ, Perrin-Monneyron S (1997). “Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5-HT1A and 5-HT1B receptors”. Eur J Pharmacol. 321 (3): 11—3. DOI:10.1016/S0014-2999(97)00050-2. PMID 9085055.
  18. ↑ Prow MR, Martin KF, Heal DJ (1996). “8-OH-DPAT-induced mydriasis in mice: a pharmacological characterisation”. Eur J Pharmacol. 317 (1): 21—8. DOI:10.1016/S0014-2999(96)00693-0. PMID 8982715.
  19. 1 2 Meyer LC, Fuller A, Mitchell D (February 2006). “Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 290 (2): R405—13. DOI:10.1152/ajpregu.00440.2005. PMID 16166206. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  20. 1 2 Popova NK, Amstislavskaya TG (2002). “Involvement of the 5-HT(1A) and 5-HT(1B) serotonergic receptor subtypes in sexual arousal in male mice”. Psychoneuroendocrinology. 27 (5): 609—18. DOI:10.1016/S0306-4530(01)00097-X. PMID 11965359.
  21. ↑ Monti JM, Jantos H (1992). “Dose-dependent effects of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT on sleep and wakefulness in the rat”. J Sleep Res. 1 (3): 169—175. DOI:10.1111/j.1365-2869.1992.tb00033.x. PMID 10607047.
  22. ↑ Thompson MR, Callaghan PD, Hunt GE, Cornish JL, McGregor IS (2007). “A role for oxytocin and 5-HT(1A) receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine ("ecstasy")”. Neuroscience. 146 (2): 509—14. DOI:10.1016/j.neuroscience.2007.02.032. PMID 17383105.
  23. ↑ Gudelsky GA, Koenig JI, Meltzer HY (1986). “Thermoregulatory responses to serotonin (5-HT) receptor stimulation in the rat. Evidence for opposing roles of 5-HT2 and 5-HT1A receptors”. Neuropharmacology. 25 (12): 1307—13. DOI:10.1016/0028-3908(86)90101-2. PMID 2951611.
  24. ↑ Ootsuka Y, Blessing WW. (2006). “Activation of 5-HT1A receptors in rostral medullary raphé inhibits cutaneous vasoconstriction elicited by cold exposure in rabbits”. Brain Res. 1073-1074: 252—61. DOI:10.1016/j.brainres.2005.12.031. PMID 16455061.
  25. ↑ Kroeze W. K., Hufeisen S. J., Popadak B. A., Renock S. M., Steinberg S., Ernsberger P., Jayathilake K., Meltzer H. Y., Roth B. L. H1-histamine receptor affinity predicts short-term weight gain for typical and atypical antipsychotic drugs. (англ.) // Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. — 2003. — Vol. 28, no. 3. — P. 519—526. — DOI:10.1038/sj.npp.1300027. — PMID 12629531. [исправить]
  26. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Pharmacology Corner > Serotonin (5-HT): receptors, agonists and antagonists By Flavio Guzmán, M.D. on 9/08/09
  27. ↑ Cao BJ, Rodgers RJ (October 1998). “Comparative effects of novel 5-HT1A receptor ligands, LY293284, LY315712 and LY297996, on plus-maze anxiety in mice”. Psychopharmacology. 139 (3): 185—94. DOI:10.1007/s002130050703. PMID 9784072. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  28. ↑ Harrison AA, Parsons LH, Koob GF, Markou A (1999). “RU 24969, a 5-HT1A/1B agonist, elevates brain stimulation reward thresholds: an effect reversed by GR 127935, a 5-HT1B/1D antagonist”. Psychopharmacology (Berl). 141 (3): 242—50. DOI:10.1007/s002130050831. PMID 10027505.
  29. ↑ Chojnacka-Wójcik E, Klodzinska A, Tatarczynska E (2005). “The anxiolytic-like effect of 5-HT1B receptor ligands in rats: a possible mechanism of action”. J Pharm Pharmacol. 57 (2): 253—7. DOI:10.1211/0022357055399. PMID 15720791.
  30. ↑ Lin D, Parsons LH (2002). “Anxiogenic-like effect of serotonin(1B) receptor stimulation in the rat elevated plus-maze”. Pharmacol Biochem Behav. 71 (4): 581—7. DOI:10.1016/S0091-3057(01)00712-2. PMID 11888549.
  31. 1 2 Tatarczynska E, Klodzinska A, Stachowicz K, Chojnacka-Wójcik E (2004). “Effects of a selective 5-HT1B receptor agonist and antagonists in animal models of anxiety and depression”. Behav Pharmacol. 15 (8): 523—34. DOI:10.1097/00008877-200412000-00001. PMID 15577451.
  32. 1 2 Eriksson TM, Madjid N, Elvander-Tottie E, Stiedl O, Svenningsson P, Ogren SO (2008). “Blockade of 5-HT 1B receptors facilitates contextual aversive learning in mice by disinhibition of cholinergic and glutamatergic neurotransmission”. Neuropharmacology. 54 (7): 1041—50. DOI:10.1016/j.neuropharm.2008.02.007. PMID 18394658.
  33. 1 2 McCreary AC, Bankson MG, Cunningham KA (1999). “Pharmacological studies of the acute and chronic effects of (+)-3, 4-methylenedioxymethamphetamine on locomotor activity: role of 5-hydroxytryptamine(1A) and 5-hydroxytryptamine(1B/1D) receptors”. J Pharmacol Exp Ther. 290 (3): 965—73. PMID 10454466.
  34. ↑ Amital D, Fostick L, Sasson Y, Kindler S, Amital H, Zohar J (2005). “Anxiogenic effects of Sumatriptan in panic disorder: a double-blind, placebo-controlled study”. Eur Neuropsychopharmacol. 15 (3): 279—82. DOI:10.1016/j.euroneuro.2004.12.002. PMID 15820416.
  35. ↑ Feuerstein TJ, Hüring H, van Velthoven V, Lücking CH, Landwehrmeyer GB (1996). “5-HT1D-like receptors inhibit the release of endogenously formed [3H]GABA in human, but not in rabbit, neocortex”. Neurosci Lett. 209 (3): 210—4. DOI:10.1016/0304-3940(96)12637-9. PMID 8736648.
  36. 1 2 Bubar MJ, Cunningham KA. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors as potential targets for modulation of psychostimulant use and dependence. Curr Top Med Chem. 2006;6(18):1971-85.
  37. ↑ Schreiber R, Melon C, De Vry J (1998). “The role of 5-HT receptor subtypes in the anxiolytic effects of selective serotonin reuptake inhibitors in the rat ultrasonic vocalization test”. Psychopharmacology (Berl). 135 (4): 383—91. DOI:10.1007/s002130050526. PMID 9539263.
  38. 1 2 Popova NK, Amstislavskaya TG (2002). “5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptors differentially modulate mouse sexual arousal and the hypothalamo-pituitary-testicular response to the presence of a female”. Neuroendocrinology. 76 (1): 28—34. DOI:10.1159/000063681. PMID 12097814.
  39. 1 2 Popa D, Léna C, Fabre V, Prenat C, Gingrich J, Escourrou P, Hamon M, Adrien J (2005). “Contribution of 5-HT2 receptor subtypes to sleep-wakefulness and respiratory control, and functional adaptations in knock-out mice lacking 5-HT2A receptors”. J Neurosci. 25 (49): 11231—8. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1724-05.2005. PMID 16339018.
  40. 1 2 Mazzola-Pomietto P, Aulakh CS, Tolliver T, Murphy DL (1997). “Functional subsensitivity of 5-HT2A and 5-HT2C receptors mediating hyperthermia following acute and chronic treatment with 5-HT2A/2C receptor antagonists”. Psychopharmacology (Berl). 130 (2): 144—51. DOI:10.1007/s002130050222. PMID 9106912.
  41. ↑ Blessing WW, Seaman B. (2003). “5-hydroxytryptamine(2A) receptors regulate sympathetic nerves constricting the cutaneous vascular bed in rabbits and rats”. Neuroscience. 117 (4): 939—948. DOI:10.1016/S0306-4522(02)00810-2. PMID 12654345.
  42. ↑ Kennett GA, Bright F, Trail B, Baxter GS, Blackburn TP (1996). “Effects of the 5-HT2B receptor agonist, BW 723C86, on three rat models of anxiety”. Br J Pharmacol. 117 (7): 1443—8. PMC 1909458. PMID 8730737.
  43. ↑ Duxon MS, Kennett GA, Lightowler S, Blackburn TP, Fone KC (1997). “Activation of 5-HT2B receptors in the medial amygdala causes anxiolysis in the social interaction test in the rat”. Neuropharmacology. 36 (4—5): 601—8. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00042-7. PMID 9225285.
  44. ↑ Kennett GA, Trail B, Bright F (1998). “Anxiolytic-like actions of BW 723C86 in the rat Vogel conflict test are 5-HT2B receptor mediated”. Neuropharmacology. 37 (12): 1603—10. DOI:10.1016/S0028-3908(98)00115-4. PMID 9886683.
  45. ↑ Kennett GA, Ainsworth K, Trail B, Blackburn TP (1997). “BW 723C86, a 5-HT2B receptor agonist, causes hyperphagia and reduced grooming in rats”. Neuropharmacology. 36 (2): 233—9. DOI:10.1016/S0028-3908(96)00171-2. PMID 9144661.
  46. ↑ Borman RA, Tilford NS, Harmer DW, Day N, Ellis ES, Sheldrick RL, Carey J, Coleman RA, Baxter GS. (2002). “5-HT(2B) receptors play a key role in mediating the excitatory effects of 5-HT in human colon in vitro”. Br J Pharmacol. 135 (5): 1144—1151. DOI:10.1038/sj.bjp.0704571. PMC 1573235. PMID 11877320.
  47. ↑ Kennett GA, Wood MD, Bright F, Trail B, Riley G, Holland V, Avenell KY, Stean T, Upton N, Bromidge S, Forbes IT, Brown AM, Middlemiss DN, Blackburn TP (1997). “SB 242084, a selective and brain penetrant 5-HT2C receptor antagonist”. Neuropharmacology. 36 (4—5): 609—20. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00038-5. PMID 9225286.
  48. 1 2 Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A (2005). “Anxiolytic properties of agomelatine, an antidepressant with melatoninergic and serotonergic properties: role of 5-HT2C receptor blockade”. Psychopharmacology (Berl). 177 (4): 448—58. DOI:10.1007/s00213-004-1962-z. PMID 15289999.
  49. 1 2 Millan MJ, Brocco M, Gobert A, Dekeyne A (2008). “S32006, a novel 5-HT2C receptor antagonist displaying broad-based antidepressant and anxiolytic properties in rodent models”. Psychopharmacology (Berl). 199 (4): 549—68. DOI:10.1007/s00213-008-1177-9. PMID 18523738.
  50. ↑ Fujitsuka N, Asakawa A, Hayashi M, Sameshima M, Amitani H, Kojima S, Fujimiya M, Inui A. (2009). “Selective serotonin reuptake inhibitors modify physiological gastrointestinal motor activities via 5-HT2c receptor and acyl ghrelin”. Biol Psychiatry. 65 (9): 748—759. DOI:10.1016/j.biopsych.2008.10.031. PMID 19058784.
  51. ↑ Millan MJ, Peglion JL, Lavielle G, Perrin-Monneyron S (1997). “5-HT2C receptors mediate penile erections in rats: actions of novel and selective agonists and antagonists”. Eur J Pharmacol. 325 (1): 9—12. DOI:10.1016/S0014-2999(97)89962-1. PMID 9151932.
  52. ↑ Stancampiano R, Melis MR, Argiolas A (1994). “Penile erection and yawning induced by 5-HT1C receptor agonists in male rats: relationship with dopaminergic and oxytocinergic transmission”. Eur J Pharmacol. 261 (1—2): 149—55. DOI:10.1016/0014-2999(94)90313-1. PMID 8001637.
  53. ↑ Frank MG, Stryker MP, Tecott LH (2002). “Sleep and sleep homeostasis in mice lacking the 5-HT2c receptor”. Neuropsychopharmacology. 27 (5): 869—73. DOI:10.1016/S0893-133X(02)00353-6. PMC 2452994. PMID 12431861.
  54. ↑ Rang, H. P. Pharmacology. — Edinburgh : Churchill Livingstone, 2003. — ISBN 0-443-07145-4. Page 187
  55. 1 2 Pitsikas N, Brambilla A, Borsini F. (1994). “Effect of DAU 6215, a novel 5-HT3 receptor antagonist, on scopolamine-induced amnesia in the rat in a spatial learning task”. Pharmacol Biochem Behav. 47 (1): 95—99. DOI:10.1016/0091-3057(94)90116-3. PMID 8115433.
  56. 1 2 Smriga M, Torii K (2003). “L-Lysine acts like a partial serotonin receptor 4 antagonist and inhibits serotonin-mediated intestinal pathologies and anxiety in rats”. Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (26): 15370—5. DOI:10.1073/pnas.2436556100. PMC 307574. PMID 14676321.
  57. ↑ Kennett GA, Bright F, Trail B, Blackburn TP, Sanger GJ (1997). “Anxiolytic-like actions of the selective 5-HT4 receptor antagonists SB 204070A and SB 207266A in rats”. Neuropharmacology. 36 (4—5): 707—12. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00037-3. PMID 9225297.
  58. ↑ Jean A, Conductier G, Manrique C, Bouras C, Berta P, Hen R, Charnay Y, Bockaert J, Compan V (2007). “Anorexia induced by activation of serotonin 5-HT4 receptors is mediated by increases in CART in the nucleus accumbens”. Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (41): 16335—40. DOI:10.1073/pnas.0701471104. PMC 2042207. PMID 17913892.
  59. ↑ J Soc Biol.; Charnay, Y; Dusticier, N; Daszuta, A; Hen, R; Bockaert, J (2004). “Compan V, Charnay Y, Dusticier N, Daszuta A, Hen R, Bockaert J”. J Soc Biol. 198 (1): 37—49. PMID 15146954.
  60. 1 2 Meneses A, Hong E (1997). “Effects of 5-HT4 receptor agonists and antagonists in learning”. Pharmacol Biochem Behav. 56 (3): 347—51. DOI:10.1016/S0091-3057(96)00224-9. PMID 9077568.
  61. 1 2 Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM (1997). “The effects of novel, selective 5-hydroxytryptamine (5-HT)4 receptor ligands in rat spatial navigation”. Neuropharmacology. 36 (4—5): 689—96. DOI:10.1016/S0028-3908(97)00055-5. PMID 9225295.
  62. ↑ Fontana DJ, Daniels SE, Wong EH, Clark RD, Eglen RM (1998). “Role of 5-HT4 receptors in the mouse passive avoidance test”. J Pharmacol Exp Ther. 286 (3): 1115—21. PMID 9732367.
  63. ↑ Lucas G, Rymar VV, Du J, Mnie-Filali O, Bisgaard C, Manta S, Lambas-Senas L, Wiborg O, Haddjeri N, Piñeyro G, Sadikot AF, Debonnel G (2007). “Serotonin(4) (5-HT(4)) receptor agonists are putative antidepressants with a rapid onset of action”. Neuron. 55 (5): 679—81. DOI:10.1016/j.neuron.2007.07.041. PMID 17785179.
  64. ↑ Duman RS; Rymar, VV; Du, J; Mnie-Filali, O; Bisgaard, C; Manta, S; Lambas-Senas, L; Wiborg, O; Haddjeri, N (2007). “A silver bullet for the treatment of depression?”. Neuron. 55 (5): 712—25. DOI:10.1016/j.neuron.2007.08.011. PMID 17785173.
  65. ↑ Manzke T, Guenther U, Ponimaskin E, Haller M, Dutschmann M, Schwarzacher S, Richter D (2003). “5-HT4(a) receptors avert opioid-induced breathing depression without loss of analgesia”. Science. 301 (5630): 226—9. DOI:10.1126/science.1084674. PMID 12855812.
  66. ↑ Nelson DL (2004). “5-HT5 receptors”. Curr Drug Targets CNS Neurol Disord. 3 (1): 53—8. DOI:10.2174/1568007043482606. PMID 14965244.
  67. 1 2 Dietz BM, Mahady GB, Pauli GF, Farnsworth NR (2005). “Valerian extract and valerenic acid are partial agonists of the 5-HT5a receptor in vitro”. Brain Res Mol Brain Res. 138 (2): 191—7. DOI:10.1016/j.molbrainres.2005.04.009. PMID 15921820.
  68. ↑ Wesolowska A (February 2008). “The anxiolytic-like effect of the selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885: the impact of benzodiazepine receptors”. European Journal of Pharmacology. 580 (3): 355—60. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.11.022. PMID 18096153. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  69. 1 2 Wesolowska A, Nikiforuk A (April 2007). “Effects of the brain-penetrant and selective 5-HT6 receptor antagonist SB-399885 in animal models of anxiety and depression”. Neuropharmacology. 52 (5): 1274—83. DOI:10.1016/j.neuropharm.2007.01.007. PMID 17320917. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  70. ↑ Hirst WD, Stean TO, Rogers DC, Sunter D, Pugh P, Moss SF, Bromidge SM, Riley G, Smith DR, Bartlett S, Heidbreder CA, Atkins AR, Lacroix LP, Dawson LA, Foley AG, Regan CM, Upton N (December 2006). “SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models”. European Journal of Pharmacology. 553 (1—3): 109—19. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.09.049. PMID 17069795. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  71. 1 2 Perez-García G, Meneses A (July 2005). “Oral administration of the 5-HT6 receptor antagonists SB-357134 and SB-399885 improves memory formation in an autoshaping learning task”. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 81 (3): 673—82. DOI:10.1016/j.pbb.2005.05.005. PMID 15964617. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  72. ↑ Wesolowska A, Nikiforuk A (March 2008). “The selective 5-HT(6) receptor antagonist SB-399885 enhances anti-immobility action of antidepressants in rats”. European Journal of Pharmacology. 582 (1—3): 88—93. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.12.013. PMID 18234190. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  73. ↑ Target Schizophrenia - Possible future developments. The Association of the British Pharmaceutical Industry. Проверено 11 апреля 2008. Архивировано 12 июня 2008 года.
  74. 1 2 3 Hedlund PB, Huitron-Resendiz S, Henriksen SJ, Sutcliffe JG (November 2005). “5-HT7 receptor inhibition and inactivation induce antidepressantlike behavior and sleep pattern”. Biological Psychiatry. 58 (10): 831—7. DOI:10.1016/j.biopsych.2005.05.012. PMID 16018977. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  75. 1 2 Wesolowska A, Nikiforuk A, Stachowicz K, Tatarczynska E (September 2006). “Effect of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB 269970 in animal models of anxiety and depression”. Neuropharmacology. 51 (3): 578—86. DOI:10.1016/j.neuropharm.2006.04.017. PMID 16828124. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  76. ↑ Gasbarri A, Cifariello A, Pompili A, Meneses A (December 2008). “Effect of 5-HT(7) antagonist SB-269970 in the modulation of working and reference memory in the rat”. Behavioural Brain Research. 195 (1): 164—70. DOI:10.1016/j.bbr.2007.12.020. PMID 18308404. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  77. ↑ Liy-Salmeron G, Meneses A (2008). “Effects of 5-HT drugs in prefrontal cortex during memory formation and the ketamine amnesia-model”. Hippocampus. 18 (9): 965—74. DOI:10.1002/hipo.20459. PMID 18570192.
  78. ↑ Meyer LC, Fuller A, Mitchell D (2006). “Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats”. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 290 (2): 405—13. DOI:10.1152/ajpregu.00440.2005. PMID 16166206.
  79. 1 2 Bonaventure P, Kelly L, Aluisio L, Shelton J, Lord B, Galici R, Miller K, Atack J, Lovenberg TW, Dugovic C (2007). “Selective blockade of 5-hydroxytryptamine (5-HT)7 receptors enhances 5-HT transmission, antidepressant-like behavior, and rapid eye movement sleep suppression induced by citalopram in rodents”. J Pharmacol Exp Ther. 321 (2): 690—8. DOI:10.1124/jpet.107.119404. PMID 17314195.
  80. ↑ Thomas DR, Melotto S, Massagrande M, Gribble AD, Jeffrey P, Stevens AJ, Deeks NJ, Eddershaw PJ, Fenwick SH, Riley G, Stean T, Scott CM, Hill MJ, Middlemiss DN, Hagan JJ, Price GW, Forbes IT (2003). “SB-656104-A, a novel selective 5-HT7 receptor antagonist, modulates REM sleep in rats”. Br J Pharmacol. 139 (4): 705—14. DOI:10.1038/sj.bjp.0705290. PMC 1573887. PMID 12812993.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии