WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
5-MeO-DMT
Общие
Систематическое
наименование		 2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин
Хим. формула C13H18N2O1
Физические свойства
Молярная масса 218,298 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 1019-45-0
PubChem 1832
Рег. номер EINECS 213-813-2
SMILES
InChI
ChEBI 2086
ChemSpider 1766
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамин — сильное психоактивное вещество из класса триптаминов. 5-MeO-DMT обнаруживается во многих растениях, а также в секрециях некоторых жаб (например, Bufo alvarius). Является родственным таким веществам, как диметилтриптамин (DMT) и буфотенин (5-HO-DMT). Имеет тысячелетнюю историю использования в качестве энтеогена в шаманских практиках в Южной Америке.

Химия

5-MeO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, а в 1959 году был выделен как один из психоактивных компонентов семян Anadenanthera peregrina.

Фармакология

5-MeO-DMT является метокси-аналогом DMT. Фармакологическое действие происходит главным образом за счёт воздействия на серотониновые (5HT) рецепторы. В частности, эта молекула показывает высокое сродство с подтипами 5-HT1 и 5-HT2[1]. Также могут быть вовлечены дополнительные механизмы действия, такие, как ингибирование обратного захвата моноаминов[2].

Использование

Bufo alvarius, которая содержит 5-MeO-DMT.

Средняя эффективная дозировка — 10—20[уточнить] мг. Эффект наступает буквально в считанные секунды после внутривенного введения или выкуривания. Максимальное действие наступает через 5—10 минут после приёма вещества. Общее время действия — приблизительно 10—20 минут. Субъективные эффекты напоминают DMT.

Использование в религии

Церковь Дерева Жизни, основанная 3 ноября 1971 года Джоном Манном, использовала в своей практике употребление вещества в качестве таинства[3]. Вещество было доступно членам этой церкви приблизительно с 1971 года до поздних 1980-х; после 1986-го также было доступно для некоторых религиозных групп из духовного центра[4]. Между 1970 и 1990 курение 5-MeO-DMT с петрушкой было одним из самых частых форм употребления вещества в США[4]. В 1979 году активных членов Церкви Дерева Жизни было менее, чем 6000[5].

Литература

  • Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. (2010). “Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions”. Curr Drug Metab. 11 (8): 659—66. PMC 3028383. PMID 20942780.
  • Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). “The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats”. Psychopharmacology (Berl). 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638.

См. также

Примечания

  1. ↑ Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. (2006). “The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats”. Psychopharmacology (Berl). 189 (3): 319—29. DOI:10.1007/s00213-006-0566-1. PMID 17013638. (англ.)
  2. ↑ Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. (March 2007). “The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain”. European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132—7. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101. Используется устаревший параметр |month= (справка) (англ.)
  3. ↑ James Oroc. 5-MeO-DMT. A Chronology of Human Use // 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. — Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. — P. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3.
  4. 1 2 Erowid. Erowid 5-Meo-DMT Timeline. (англ.)
  5. ↑ Документ DEA-2009-0008-0007.1. Архивировано 25 сентября 2012 года. (англ.)
Это заготовка статьи по молекулярной биологии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Это заготовка статьи о психоактивных веществах. Вы можете помочь проекту, дополнив её.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии