WikiSort.ru - Не сортированное

Iodocyanopindolol
	; Iodocyanopindolol
Химическое соединение
ИЮПАК	(RS)-4-[3-[(1,1-Dimethylethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3-iodo-1H-indole-2-carbonitrile
Брутто-формула	C16H20IN3O2
Молярная масса	413.25 g/mol
CAS	85124-14-7
Классификация

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

Йодоцианопиндолол (МНН) — это лекарство, структурно связанное с пиндололом и цианопиндололом, и являющееся одновременно β₁-селективным адреноблокатором и антагонистом 5-HT_1A-рецепторов.^[1] Его меченый короткоживущим радиоактивным изотопом йода вариант ¹²⁵I-йодоцианопиндолол широко используется в ауторадиографическом изучении распределения β₁-адренорецепторов в организме.^[2]

Примечания

↑ Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists. (english) // Neuropharmacology. — Mar-Apr 1994. — Т. 33, вып. 33(3-4), № 3-4. — С. 387-391. — PMID 7984276.
↑ Brodde OE, Karad K, Zerkowski HR, Rohm N, Reidemeister JC (1983). “Coexistence of beta 1- and beta 2-adrenoceptors in human right atrium. Direct identification by (+/-)-[125I]iodocyanopindolol binding”. Circulation Research. 53 (6): 752—758. DOI:10.1161/01.res.53.6.752. PMID 6139182.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[1] Adham N1, Tamm JA, Salon JA, Vaysse PJ, Weinshank RL, Branchek TA. A single point mutation increases the affinity of serotonin 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, 5-HT1E and 5-HT1F receptors for beta-adrenergic antagonists. (english) // Neuropharmacology. — Mar-Apr 1994. — Т. 33, вып. 33(3-4), № 3-4. — С. 387-391. — PMID 7984276.

[2] Brodde OE, Karad K, Zerkowski HR, Rohm N, Reidemeister JC (1983). “Coexistence of beta 1- and beta 2-adrenoceptors in human right atrium. Direct identification by (+/-)-[125I]iodocyanopindolol binding”. Circulation Research. 53 (6): 752—758. DOI:10.1161/01.res.53.6.752. PMID 6139182.