| F-15,599 | |
|---|---|
 F-15,599 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 3-chloro-4-fluorophenyl-[4-fluoro-4-[[(5-methylpyrimidin-2-ylmethyl)amino]methyl]piperidin-1-yl]methanone |
| Брутто-формула | C19H21ClF2N4O |
| Молярная масса | 395.854 g/mol |
| CAS | 635323-95-4 |
| PubChem | 11741361 |
| Способ введения | |
| Oral | |
F-15,599, также известный как NLX-101 — это весьма высокопотентный и высокоселективный агонист 5-HT1A-рецепторов.[1][2] Он также проявляет так называемую «функциональную селективность» (известную также как «девиантный (необычный) агонизм») — он сильно активирует 5-HT1A-рецепторы в постсинаптической префронтальной коре, в то же время имея минимальное действие на пресинаптические соматодендритные ауторегуляторные 5-HT1A-рецепторы в ядрах шва.[1][2] Как следствие, он обозначается как преференциальный агонист постсинаптических 5-HT1A-рецепторов и исследуется как потенциальный новый антидепрессант.[1][2][3]
В тестах когнитивной функции у грызунов, F-15,599 уменьшал нарушения памяти, вызываемые антагонистом NMDA-рецепторов фенциклидином, что заставляет предполагать, что он может улучшать когнитивные функции при таких расстройствах, как шизофрения.[4]
Последующее изучение препарата показало, что он способен уменьшать нарушения дыхания и приступы апноэ у мышей с мутацией гена MeCP2.[5] Нарушение функционирования ортологичного гена MeCP2 у человека лежит в основе так называемого синдрома Ретта, редкой нейродегенеративной орфанной болезни.
Препарат F-15,599 был открыт французской фармацевтической компанией «Pierre Fabre Médicament». В сентябре 2013 эта фирма продала права на F-15,599 калифорнийской компании Neurolixis. Компания Neurolixis заявила, что собирается перепозиционировать препарат F-15,599 для лечения синдрома Ретта.[6] Ей удалось получить для этого препарата статус орфанного лекарства для лечения синдрома Ретта как от FDA[7], так и от ЕС.[8]
См. также
Примечания
- 1 2 3 Maurel JL, Autin JM, Funes P, Newman-Tancredi A, Colpaert F, Vacher B (October 2007). “High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity”. Journal of Medicinal Chemistry. 50 (20): 5024—33. DOI:10.1021/jm070714l. PMID 17803293.
- 1 2 3 Newman-Tancredi A, Martel JC, Assié MB; et al. (January 2009). “Signal transduction and functional selectivity of F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist”. British Journal of Pharmacology. 156 (2): 338—53. DOI:10.1111/j.1476-5381.2008.00001.x. PMC 2697830. PMID 19154445.
- ↑ Assié MB, Bardin L, Auclair AL; et al. (November 2010). “F15599, a highly selective post-synaptic 5-HT(1A) receptor agonist: in-vivo profile in behavioural models of antidepressant and serotonergic activity”. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 13 (10): 1285—98. DOI:10.1017/S1461145709991222. PMID 20059805.
- ↑ Depoortère R, Auclair AL, Bardin L, Colpaert FC, Vacher B, Newman-Tancredi A (September 2010). “F15599, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist: activity in models of cognition in comparison with reference 5-HT1A receptor agonists”. European Neuropsychopharmacology. 20 (9): 641—54. DOI:10.1016/j.euroneuro.2010.04.005. PMID 20488670.
- ↑ Levitt ES, Hunnicutt BJ, Knopp SJ, Williams JT, Bissonnette JM (December 2013). “A selective 5-HT1a receptor agonist improves respiration in a mouse model of Rett syndrome”. Journal of Applied Physiology. 115 (11): 1626—33. DOI:10.1152/japplphysiol.00889.2013. PMID 24092697.
- ↑ http://neurolixis.com/images/stories/nlx_pf_license_23sept13.pdf
- ↑ Search Orphan Drug Designations and Approvals
- ↑ Community register of orphan medicinal products
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .