WikiSort.ru - Не сортированное

8-OH-DPAT
Общие
Хим. формула	C₁₆H₂₅NO
Классификация
Рег. номер CAS	78950-78-4
PubChem	1220
SMILES	CCCN(CCC)C1CCC2=C(C1)C(=CC=C2)O
InChI	1S/C16H25NO/c1-3-10-17(11-4-2)14-9-8-13-6-5-7-16(18)15(13)12-14/h5-7,14,18H,3-4,8-12H2,1-2H3 ASXGJMSKWNBENU-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	73364
ChemSpider	1183
	Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте

8-OH-DPAT — это исследовательское вещество, принадлежащее к химическому классу тетралинов. Это соединение было открыто в начале 1980-х годов и с тех пор широко используется для лабораторного изучения функции 5-HT_1A-рецепторов. Это был первый из известных полных агонистов для 5-HT_1A-рецептора.

Первоначально считали, что 8-OH-DPAT высоко селективен по отношению к 5-HT_1A-рецепторам, однако позже обнаружилось, что он также является агонистом 5-HT₇-рецепторов и ингибитором обратного захвата серотонина, а также серотонин-высвобождающим агентом (наподобие МДМА).^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

В исследованиях на животных, 8-OH-DPAT проявляет свойства антидепрессанта,^[6] анксиолитика,^[7] средства снижающего агрессивность животных,^[8] средства понижающего аппетит,^[9] противорвотного средства,^[10] средства, понижающего температуру тела,^[11] понижает артериальное давление,^[12] замедляет частоту сердечных сокращений,^[12] учащает дыхание,^[13]^[14]^[15] и также дает анальгетический эффект.^[16]

Примечания

↑ Larsson LG, Rényi L, Ross SB, Svensson B, Angeby-Möller K (February 1990). “Different effects on the responses of functional pre- and postsynaptic 5-HT1A receptors by repeated treatment of rats with the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT”. Neuropharmacology. 29 (2): 85—91. DOI:10.1016/0028-3908(90)90047-U. PMID 1691832.
↑ Sprouse J, Reynolds L, Li X, Braselton J, Schmidt A (January 2004). “8-OH-DPAT as a 5-HT7 agonist: phase shifts of the circadian biological clock through increases in cAMP production”. Neuropharmacology. 46 (1): 52—62. DOI:10.1016/j.neuropharm.2003.08.007. PMID 14654097.
↑ IUPHAR DATABASE - 5-Hydroxytryptamine receptors - 5-HT₇ (неопр.).
↑ Assié MB, Koek W (November 1996). “Possible in vivo 5-HT reuptake blocking properties of 8-OH-DPAT assessed by measuring hippocampal extracellular 5-HT using microdialysis in rats”. British Journal of Pharmacology. 119 (5): 845—50. DOI:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15749.x. PMC 1915946. PMID 8922730.
↑ Wölfel R, Graefe KH (February 1992). “Evidence for various tryptamines and related compounds acting as substrates of the platelet 5-hydroxytryptamine transporter”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 345 (2): 129—36. DOI:10.1007/BF00165727. PMID 1570019.
↑ Luscombe GP, Martin KF, Hutchins LJ, Gosden J, Heal DJ (March 1993). “Mediation of the antidepressant-like effect of 8-OH-DPAT in mice by postsynaptic 5-HT1A receptors”. British Journal of Pharmacology. 108 (3): 669—77. DOI:10.1111/j.1476-5381.1993.tb12859.x. PMC 1908013. PMID 8467355.
↑ Schreiber R, De Vry J (November 1993). “Neuronal circuits involved in the anxiolytic effects of the 5-HT1A receptor agonists 8-OH-DPAT ipsapirone and buspirone in the rat”. European Journal of Pharmacology. 249 (3): 341—51. DOI:10.1016/0014-2999(93)90531-L. PMID 7904566.
↑ de Boer SF, Koolhaas JM (December 2005). “5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis”. European Journal of Pharmacology. 526 (1—3): 125—39. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. PMID 16310183.
↑ Dourish CT, Hutson PH, Curzon G (October 1985). “Characteristics of feeding induced by the serotonin agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT)”. Brain Research Bulletin. 15 (4): 377—84. DOI:10.1016/0361-9230(85)90005-X. PMID 2933126.
↑ Lucot JB (February 1994). “Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin”. European Journal of Pharmacology. 253 (1—2): 53—60. DOI:10.1016/0014-2999(94)90756-0. PMID 8013549.
↑ O'Connell MT, Sarna GS, Curzon G (July 1992). “Evidence for postsynaptic mediation of the hypothermic effect of 5-HT1A receptor activation”. British Journal of Pharmacology. 106 (3): 603—9. DOI:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14382.x. PMC 1907559. PMID 1387027.
1 2 Fozard JR, Mir AK, Middlemiss DN (March 1987). “Cardiovascular response to 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT) in the rat: site of action and pharmacological analysis”. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 9 (3): 328—47. DOI:10.1097/00005344-198703000-00010. PMID 2437400.
↑ Sahibzada N, Ferreira M, Wasserman AM, Taveira-DaSilva AM, Gillis RA (February 2000). “Reversal of morphine-induced apnea in the anesthetized rat by drugs that activate 5-hydroxytryptamine(1A) receptors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 292 (2): 704—13. PMID 10640309.
↑ Meyer LC, Fuller A, Mitchell D (February 2006). “Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 290 (2): R405—13. DOI:10.1152/ajpregu.00440.2005. PMID 16166206.
↑ Guenther U, Manzke T, Wrigge H, Dutschmann M, Zinserling J, Putensen C, Hoeft A (April 2009). “The counteraction of opioid-induced ventilatory depression by the serotonin 1A-agonist 8-OH-DPAT does not antagonize antinociception in rats in situ and in vivo”. Anesthesia and Analgesia. 108 (4): 1169—76. DOI:10.1213/ane.0b013e318198f828. PMID 19299781.
↑ Xu W, Qiu XC, Han JS (June 1994). “Serotonin receptor subtypes in spinal antinociception in the rat”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 269 (3): 1182—9. PMID 8014862.

Ссылки

Yves Aubert, Thesis, Leiden University. (Dec 11, 2012) Sex, aggression and pair-bond: a study on the serotonergic regulation of female sexual function in the marmoset monkey

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .

Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии

[pmid1691832-1] Larsson LG, Rényi L, Ross SB, Svensson B, Angeby-Möller K (February 1990). “Different effects on the responses of functional pre- and postsynaptic 5-HT1A receptors by repeated treatment of rats with the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT”. Neuropharmacology. 29 (2): 85—91. DOI:10.1016/0028-3908(90)90047-U. PMID 1691832.

[pmid14654097-2] Sprouse J, Reynolds L, Li X, Braselton J, Schmidt A (January 2004). “8-OH-DPAT as a 5-HT7 agonist: phase shifts of the circadian biological clock through increases in cAMP production”. Neuropharmacology. 46 (1): 52—62. DOI:10.1016/j.neuropharm.2003.08.007. PMID 14654097.

[urlIUPHAR_DATABASE_-_5-Hydroxytryptamine_receptors_-_5-HT7-3] IUPHAR DATABASE - 5-Hydroxytryptamine receptors - 5-HT₇ (неопр.).

[pmid8922730-4] Assié MB, Koek W (November 1996). “Possible in vivo 5-HT reuptake blocking properties of 8-OH-DPAT assessed by measuring hippocampal extracellular 5-HT using microdialysis in rats”. British Journal of Pharmacology. 119 (5): 845—50. DOI:10.1111/j.1476-5381.1996.tb15749.x. PMC 1915946. PMID 8922730.

[pmid1570019-5] Wölfel R, Graefe KH (February 1992). “Evidence for various tryptamines and related compounds acting as substrates of the platelet 5-hydroxytryptamine transporter”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 345 (2): 129—36. DOI:10.1007/BF00165727. PMID 1570019.

[pmid8467355-6] Luscombe GP, Martin KF, Hutchins LJ, Gosden J, Heal DJ (March 1993). “Mediation of the antidepressant-like effect of 8-OH-DPAT in mice by postsynaptic 5-HT1A receptors”. British Journal of Pharmacology. 108 (3): 669—77. DOI:10.1111/j.1476-5381.1993.tb12859.x. PMC 1908013. PMID 8467355.

[pmid7904566-7] Schreiber R, De Vry J (November 1993). “Neuronal circuits involved in the anxiolytic effects of the 5-HT1A receptor agonists 8-OH-DPAT ipsapirone and buspirone in the rat”. European Journal of Pharmacology. 249 (3): 341—51. DOI:10.1016/0014-2999(93)90531-L. PMID 7904566.

[pmid16310183-8] Boer SF, Koolhaas JM (December 2005). “5-HT1A and 5-HT1B receptor agonists and aggression: a pharmacological challenge of the serotonin deficiency hypothesis”. European Journal of Pharmacology. 526 (1—3): 125—39. DOI:10.1016/j.ejphar.2005.09.065. PMID 16310183.

[pmid2933126-9] Dourish CT, Hutson PH, Curzon G (October 1985). “Characteristics of feeding induced by the serotonin agonist 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT)”. Brain Research Bulletin. 15 (4): 377—84. DOI:10.1016/0361-9230(85)90005-X. PMID 2933126.

[pmid8013549-10] Lucot JB (February 1994). “Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin”. European Journal of Pharmacology. 253 (1—2): 53—60. DOI:10.1016/0014-2999(94)90756-0. PMID 8013549.

[pmid1387027-11] O'Connell MT, Sarna GS, Curzon G (July 1992). “Evidence for postsynaptic mediation of the hypothermic effect of 5-HT1A receptor activation”. British Journal of Pharmacology. 106 (3): 603—9. DOI:10.1111/j.1476-5381.1992.tb14382.x. PMC 1907559. PMID 1387027.

[pmid2437400-12] 1 2 Fozard JR, Mir AK, Middlemiss DN (March 1987). “Cardiovascular response to 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OH-DPAT) in the rat: site of action and pharmacological analysis”. Journal of Cardiovascular Pharmacology. 9 (3): 328—47. DOI:10.1097/00005344-198703000-00010. PMID 2437400.

[pmid10640309-13] Sahibzada N, Ferreira M, Wasserman AM, Taveira-DaSilva AM, Gillis RA (February 2000). “Reversal of morphine-induced apnea in the anesthetized rat by drugs that activate 5-hydroxytryptamine(1A) receptors”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 292 (2): 704—13. PMID 10640309.

[pmid16166206-14] Meyer LC, Fuller A, Mitchell D (February 2006). “Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 290 (2): R405—13. DOI:10.1152/ajpregu.00440.2005. PMID 16166206.

[pmid19299781-15] Guenther U, Manzke T, Wrigge H, Dutschmann M, Zinserling J, Putensen C, Hoeft A (April 2009). “The counteraction of opioid-induced ventilatory depression by the serotonin 1A-agonist 8-OH-DPAT does not antagonize antinociception in rats in situ and in vivo”. Anesthesia and Analgesia. 108 (4): 1169—76. DOI:10.1213/ane.0b013e318198f828. PMID 19299781.

[pmid8014862-16] Xu W, Qiu XC, Han JS (June 1994). “Serotonin receptor subtypes in spinal antinociception in the rat”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 269 (3): 1182—9. PMID 8014862.