Дофаминовый D2-рецептор (DRD2) — один из пяти известных типов дофаминовых рецепторов, наиболее известный тем, что является мишенью антипсихотических лекарств (нейролептиков), блокирующих постсинаптические дофаминовые рецепторы и снижающих уровень дофамина в синапсах. Принадлежит к классу D2-подобных рецепторов и ингибирует аденилатциклазу.
Рецептор был открыт Филипом Симаном и сотрудниками в 1974 году[1]. Ген рецептора D2 был клонирован первым из генов дофаминовых рецепторов в 1988 году[2].
Рецептор D2 в высокой концентрации присутствует в полосатом теле, обонятельном бугорке, прилежащем ядре, чёрной субстанции, гипоталамусе, вентральной области покрышки и миндалевидном теле. Другой дофаминовый рецептор, D1, синтезируется примерно в тех же участках мозга, где обнаруживается и рецептор D2[3][4][5]. Тем не менее дополнительные исследования помогли установить, что только 5—15 % проекционных нейронов дорсальной части полосатого тела экспрессируют оба рецептора одновременно. Остальные нейроны могут быть разделены на две группы в зависимости от того, какой из рецепторов они содержат[6].
D2-рецепторы играют важную роль в «системе внутреннего подкрепления» мозга. Кроме того, их функции, как показано в экспериментах на животных (серые полёвки вида Microtus ochrogaster), заключаются в обеспечении чувства любви, привязанности к партнёру[7]:197—198.
Патологии
Возможно, миссенс-мутация Val154Ile в третьем экзоне связана с возникновением миоклонической дистонии[8] наряду с другими генами, но степень влияния этой мутации неясна[9]. Некоторые полиморфизмы ассоциированы с шизофренией[10], однако, как и в случае с подавляющим числом других генов риска шизофрении, результаты исследований противоречивы.
Снижение в результате мутаций количества дофаминовых рецепторов второго типа (D2) в некоторых участках мозга повышает риск импульсивного поведения, алкогольной и наркотической зависимости. Для людей с пониженным количеством D2-рецепторов характерен также повышенный риск ожирения (поскольку эти люди нередко склонны к обжорству), других вредных привычек — в частности, страсти к азартным играм. Причиной того, что люди с пониженным количеством D2-рецепторов склонны к поиску экстремальных способов получения удовольствия от жизни, является, по всей видимости, нехватка положительных эмоций у этих людей; кроме того, причиной может являться сниженная способность этих людей учиться на собственных ошибках, делать правильные выводы из отрицательного опыта, поскольку дофамин участвует в процессах обучения и обеспечивает возможность эффективно учиться на своих ошибках[7]:207—209.
Примечания
- ↑ Seeman P, Chau-Wong M, Tedesco J, Wong K.(1975) Brain receptors for antipsychotic drugs and dopamine: direct binding assays. Proc Natl Acad Sci USA.72(11):4376-80. PMID 1060115
- ↑ Bunzow JR, Van Tol HH, Grandy DK, Albert P, Salon J, Christie M, Machida CA, Neve KA, Civelli O (1988). “Cloning and expression of a rat D2 dopamine receptor cDNA”. Nature. 336 (6201): 783—787. DOI:10.1038/336783a0. PMID 2974511.
- ↑ Meador-Woodruff JH, Mansour A, Bunzow JR, Van Tol HH, Watson SJ Jr, Civelli O (1989). “Distribution of D2 dopamine receptor mRNA in rat brain”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86 (19): 7625—7628. PMID 2529545.
- ↑ Le Moine C, Normand E, Guitteny AF, Fouque B, Teoule R, Bloch B (1990). “Dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in rat forebrain”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 87 (1): 230—234. PMID 2296581.
- ↑ Missale C, Nash SR, Robinson SW, Jaber M, Caron MG (1998). “Dopamine receptors: from structure to function”. Physiol. Rev. 78 (1): 189—225. PMID 9457173.
- ↑ Beaulieu JM, Gainetdinov RR (2011). “The physiology, signaling, and pharmacology of dopamine receptors”. Pharmacol. Rev. 63 (1): 182—217. DOI:10.1124/pr.110.002642. PMID 21303898.
- 1 2 Марков А. Эволюция человека. Книга 2. Обезьяны, нейроны и душа. — Corpus, 2011. — Т. 2. — 512 с. — (Династия). — 5000 экз. — ISBN 978-5-271-36294-1, 978-5-17-078089-1, 978-5-17-078089-1.
- ↑ Klein C, Brin MF, Kramer P, Sena-Esteves M, de Leon D, Doheny D, Bressman S, Fahn S, Breakefield XO, Ozelius LJ (April 1999). “Association of a missense change in the D2 dopamine receptor with myoclonus dystonia”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96 (9): 5173—6. PMC 21836. PMID 10220438. Используется устаревший параметр
|month=(справка) - ↑ Klein C, Gurvich N, Sena-Esteves M, Bressman S, Brin MF, Ebersole BJ, Fink S, Forsgren L, Friedman J, Grimes D, Holmgren G, Kyllerman M, Lang AE, de Leon D, Leung J, Prioleau C, Raymond D, Sanner G, Saunders-Pullman R, Vieregge P, Wahlström J, Breakefield XO, Kramer PL, Ozelius LJ, Sealfon SC (March 2000). “Evaluation of the role of the D2 dopamine receptor in myoclonus dystonia”. Ann. Neurol. 47 (3): 369—73. PMID 10716258. Используется устаревший параметр
|month=(справка) - ↑ Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for DRD2 Архивная копия от 21 февраля 2009 на Wayback Machine (англ.) — обзор всех опубликованных генетических исследований по роли DRD2 в шизофрении, база данных SzGene сайта Schizophrenia Research Forum.
Ссылки
- Dopamine and schizophrenia (англ.) — «Дофамин и шизофрения», авт. Филип Симан, статья в Scholarpedia.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .