WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Пинахром
Общие
Хим. формула C27H31N2O2I
Молярная масса 542,452 г/моль[1]
Классификация
Рег. номер CAS 27593-93-7
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Пинахром
(pH индикатор)
нижний предел pH 5.6 верхний предел pH 8.0
#FFF9F9 Violet

Пинахром (1,1'-диэтил-6,6'-диэтокси-2,4'-цианин иодид) — органическое соединение, метиновый краситель с химической формулой C27H31N2O2I. Использовался как кислотно-основный индикатор, также ранее применялся в фотографии как оптический сенсибилизатор[⇨].

Пинахром не следует путать с другими родственными соединениями: пинахромом фиолетовым и пинахромовым синим (пинахром синий, производное пинацианола).

История

После открытия в 1902 году сенсибилизирующей способности этилового красного, первого цианинового красителя, выпускавшегося в промышленном масштабе с конца XIX века, начались поиски более эффективных сенсибилизаторов в длинноволновой области спектра. Мите и Траубе пытались достичь этого, удлиняя N-замещенную цепь различными алкил-заместителями, но их попытки не принесли результатов. В итоге, максимум сенсибилизации этилового красного, лежащий в 520—570 нм., удалось повысить Эрнсту Кёнигу (нем.) путем утяжеления молекулы при помощи введения различных заместителей в положения 6,6′ изоцианиновой молекулы. Этот подход привел к созданию пинахрома, а также других родственных красителей: пинавердола, ортохрома Т и пинахрома фиолетового. Однако все эти красители быстро устарели, заменяясь более эффективными соединениями[2][3].

Физические и химические свойства

Темно-зеленый кристаллический порошок. Слабое основание. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, соляной кислоте[4][5]. Обычно используется в виде иодида, также может быть выделен в виде других солей, но название пинахром относится только к иодиду[5].

Сенсибилизирует фотографические эмульсии вплоть до 640 нм с максимумом в диапазоне 540—615 нм[6].

Получение

Пинахром получают из 6-этоксихинолина обычным путем получения цианиновых красителей. Методика получения пинахрома и других родственных соединений описана в немецком патенте DE167770[7], выданном в 1903 году[8].

Применение

Использовался как кислотно-щелочной индикатор с границей перехода 5,6—8,0 pH из слабо-розовой окраски в фиолетовую[9][4]. Для этой цели готовят 0,1 % раствор вещества в этиловом спирте[5].

В фотографии применялся как панхроматический сенсибилизатор для желтой и оранжевой части спектра. Для сенсибилизации фотоматериалов пинахром обычно использовался в смеси с другими сенсибилизаторами, чтобы создать непрерывную кривую чувствительности, так как полоса чувствительности каждого сенсибилизатора по отдельности достаточно узкая. При использовании пинахрома в качестве единственного сенсибилизатора можно использовать разбавления порядка 1:50000, как, например, в рецепте пинахромового сенсибилизатора для фотопластинок[10].

Примечания

  1. ChemSpider — 2007.
  2. Венкатараман, 1957, с. 1310—1312.
  3. Mees, 1942, с. 971—972.
  4. 1 2 Kolthoff, 1928, с. 1604.
  5. 1 2 3 Townshend et al, 1993, с. 804.
  6. Glafkides, 1958, с. 792.
  7. Hoechst.
  8. Mees, 1942, с. 971—972, 985.
  9. Никольский, 1967, с. 362.
  10. Иоффе, 1929, с. 333-335.

Литература

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии