1-Фенил-3-метил-5-пиразолон | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Хим. формула | C₁₀H₁₀N₂O |
Термические свойства | |
Т. плав. | 127 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 89-25-8 |
PubChem | 4021 |
Рег. номер EINECS | 201-891-0 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 31530 |
ChemSpider | 3881 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
1-Фени́л-3-мети́л-5-пиразоло́н (фенилметилпиразолон) — органическое соединение, производное пиразолона с формулой C10H10N2O. Используется как прекурсор для синтеза красителей и лекарственных средств. Также применяется в качестве лекарственного средства при боковом амиотропическом склерозе .
Международное непатентованное название: Эдаравон.
Торговые названия: Радикава, Радикат, Ксаврон.
Белое или светло-желтое кристаллическое вещество. Растворим в спирте, метаноле, растворах минеральных кислот, уксусной кислоте, щелочах. Плохо растворим в кипящей воде. Не растворим в холодной воде, эфире, петролейном эфире. Температура плавления — 127 °C, кипения — 287 °C (265 мм рт. ст.)[1][2][3].
Получают взаимодействием фенилгидразина:
Используется для синтеза пиразолоновых красителей, феназона[2].
C конца 1980-х эдаравон применяется для лечения острого ишемического инсульта, с 2009 года внесён в Японский гайдлайн по менеджменту острого ишемического инсульта (grade B)[6][7].
В мае 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США разрешило использовать препарат для лечения бокового амиотропического склероза вслед за подобными решениями в Японии и Южной Корее. Позже, аналогичное разрешение эдаравон получил в Италии и Канаде[8][9].
Вещество является пурпурной диффундирующей цветообразующей компонентой. В процессе цветного фотографического проявления из 1-фенил-3-метил-5-пиразолона и его производных образуются красители с максимумом спектрального поглощения в диапазоне 509—566 нм[10]. На практике вещество использовалось для этой цели в ранних версиях процесса Kodachrome[11], также предлагалось Н. Агокасом для тонирования черно-белых бумаг в процессе проявления[12].
В аналитической химии используется для количественного определения цианидов, также применяется как реактив на витамин B12[3].
В гистохимии ферментов — как реактив для выявления цитохромоксидазы[3].
Вызывает аллергию[2].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .