WikiSort.ru - Не сортированное

Эдинол
Общие
Систематическое наименование	4-амино-2-(гидроксиметил)фенол
Хим. формула	C7H9NO2
Молярная масса	139,152 г/моль[1]
Химические свойства
Растворимость в воде	хорошо растворим
Классификация
Рег. номер CAS	104333-09-7
PubChem	2763826
SMILES	C1=CC(=C(C=C1N)CO)O
InChI	InChI=1S/C7H9NO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-3,9-10H,4,8H2 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	2044507
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Эдино́л (4-амино-2-(гидроксиметил)фенол, оксиаминобензиловый спирт, парааминосалигенин) — органическое соединение, производное салицилового спирта с формулой C₇H₉NO₂. Использовалось в фотографии в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество.

К концу XX века название «Эдинол» перешло к дженерику витамина К^[2].

Физические и химические свойства

Используется в виде солянокислой соли, которая выглядит как мелкие бесцветные или слегка желтоватые игольчатые кристаллы^[3]. Соль хорошо растворима, особенно в горячей воде. Растворы должны хранится в хорошо закрытых сосудах^[4].

Обладает проявляющей способностью при температуре 7 °C, при которой гидрохинон теряет проявляющую способность. При температуре выше 20 °С проявляет очень быстро. Cкорость проявления эдинола примерно эквивалентна скорости проявления трех других быстрых проявителей (4-аминофенола, амидола и метола])^[3]. Предельная концентрация проявителя, после которой перестает расти скорость проявления — 6 г/литр^[5].

Получение

Получают восстановлением 4-нитро-2-оксибензилового спирта^[6][7].

Применение

Внешние изображения
Флакон эдинола
	Флакон концентрата эдинола начала XX века, размещённый здесь

Использовалось в начале XX века как чёрно-белое проявляющее вещество^[3][6]. Может быть применено как и для проявления негативных, так и позитивных фотоматериалов (в различных разбавлениях)^[3]. Эдинол давал мягкие негативы с минимальной вуалью^[4]. Бромид калия в составе проявителя мало замедляет процесс проявления, но сильно уменьшает вуаль^[4].

Хорошая растворимость позволяла создавать сильные концентраты^[4]. Фирма Bayer производила концентрат эдинола в виде раствора, который для приготовления проявителя требовал добавления метабисульфита калия и едкого кали^[3].

Примечания

Литература

• Лауберт Ю. К. Фотографические рецепты и таблицы. — М.: Типография т-ва И. Д. Сытина, 1917.
• Шеберстов В. И. Основы рецептуры проявляющих растворов и выбор условий проявления // Пролетарское фото : журнал / редактор статьи Чибисов К. В.. — 1932. — Декабрь (№ 12). — С. 53—60.
• Miethe A. Edinol, a new developer substance (англ.) // Anthony's Photographic Bulletin : журнал. — E & H. T. Anthony & Co, 1902. — Январь (т. 33, № 1). — С. 119—120.
• Richter V. Organic chemistry or chemistry of the carbon compounds / edited by Anschutz R. and Meerwein H. Chemistry of the carbocyclic compounds. — Philadelphia: Blackiston's son & Co, 1922. — Т. II.

Ссылки

• Edinol generic (англ.). ndrugs.com. Проверено 21 июля 2017.
• Французский патент FR382367: Révélateur photographique (фр.). Chemiche fabrik auf actien E. Schering (5 février 1908). Проверено 3 октября 2018.