WikiSort.ru - Не сортированное

CD-3
Общие
Хим. формула	C24H48N6O16S5
Физические свойства
Молярная масса	836,999 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	25646-71-3
PubChem	91578
Рег. номер EINECS	247-161-5
SMILES	CCN(CCNS(=O)(=O)C)C1=CC(=C(C=C1)N)C.CCN(CCNS(=O)(=O)C)C1=CC(=C(C=C1)N)C.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O.OS(=O)(=O)O
InChI	1S/2C12H21N3O2S.3H2O4S/c2*1-4-15(8-7-14-18(3,16)17)11-5-6-12(13)10(2)9-11;3*1-5(2,3)4/h2*5-6,9,14H,4,7-8,13H2,1-3H3;3*(H2,1,2,3,4) NPDFXFLCEDDWEG-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider	82689
Безопасность
ЛД50	152 мг/кг (крысы, перорально)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

CD-3 (N-этил-N-метиленсульфонаминоэтил-3-метил-п-фенилендиамин сесквисульфат, 2-амино-5-[N-этил-N-(β-метилсульфонамидоэтил)]-аминотолуолсульфонат моногидрат) — органическое соединение с формулой C₂₄H₄₈N₆O₁₆S₅^[1]. Используется как цветное проявляющее вещество паратолуилендиаминового ряда в фотографии. CD-3 — торговое название, использующееся фирмой Kodak и являющееся сокращением от Color Developing Agent 3 (цветное проявляющее вещество 3).

Физические и химические свойства

Белые или светло-серые кристаллы или порошок. Растворим в воде^[2][1]. Молярная масса составляет 836,999 г/моль^[1].

Метильная группа, находящаяся в орто-положении к свободной аминогруппе, введена для облегчения окисления в щелочном растворе. Её присутствие в CD-3 и других производных п-фенилендиамина создаёт электродонорный эффект, увеличивающий электронную плотность в кольце и уменьшающий потенциал прямого двухэлектронного окисления E_1/2 примерно на 40 мВ^[3].

Метиленсульфонамидная группа (NHSO₂CH₃) введена для затруднения проникновения вещества через кожные покровы и является наиболее эффективной из используемых в цветных проявляющих веществах для этой цели^[4].

Применение

Применяется для цветного проявления цветных негативных и обращаемых фотопленок, фотобумаг фирм Kodak, Fujifilm, Agfa^[5]. Используется в процессах^[2][6]: ECN-2, VNF-1, Ektaprint-2, Agfacolor Process-92, E-6, RA-4.

Безопасность

Токсично, раздражает кожу, глаза и респираторную систему. Не является канцерогеном. LD50 для крыс составляет 152 мг/кг^[7].

Примечания

Литература

• Джеймс Т. Теория фотографического процесса = The theory of the photographic process / пер. 4-го американского изд. под ред. Картужанского А. Л.. — 2-е русское изд. — Л.: «Химия». Ленинградское отделение., 1980. — 672 с.
• Редько А. В. Химия фотографических процессов. — СПб. : НПО "Профессионал", 2006. — С. 837—954. — 1464 с. — (Новый справочник химика и технолога / ред. Москвин А. В. ; вып. Общие сведения. Строение вещества. Физические свойства важнейших веществ. Ароматические соединения. Химия фотографических процессов. Номенклатура органических соединений. Техника лабораторных работ. Основы технологии.).
• Хант Р. В. Г. Цветовоспроизведение / пер. А. Е. Шадрин. — 6-е изд.. — СПб., 2009. — 887 с.
• Шадрин А. Е. Процесс E-6: лабораторная обработка цветных обращемых пленок типа Эктахром. — СПб.: Тускарора, 1992. — ISBN 5-89977-008-2.

Ссылки

• Color developing agent CD-3 (англ.). Chemical Book. Проверено 29 мая 2017.
• N-(2-((4-Amino-3-methylphenyl)(ethyl)amino)ethyl)methanesulfonamide sulfate(2:3) (англ.). ChemSrc. Проверено 29 мая 2017.