WikiSort.ru - Не сортированное

Пинацианол
Общие
Хим. формула	C₂₅H₂₅IN₂
Физические свойства
Молярная масса	480,38 г/моль
Термические свойства
Т. плав.	295 °C
Классификация
Рег. номер CAS	605-91-4
PubChem	5709754
Рег. номер EINECS	210-099-4
SMILES	CCN1C(=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3C=C2)CC)C=CC4=CC=CC=C41.[I-]
InChI	1S/C25H25N2.HI/c1-3-26-22(18-16-20-10-5-7-14-24(20)26)12-9-13-23-19-17-21-11-6-8-15-25(21)27(23)4-2;/h5-19H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1 QWYZFXLSWMXLDM-UHFFFAOYSA-M
ChEBI	52218
ChemSpider	4576043
Безопасность
Пиктограммы СГС
NFPA 704	0 4 0
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пинациано́л (1,1'-диэтил-2,2'-карбоцианиниодид) — органическое соединение, полиметиновый краситель с химической формулой C₂₅H₂₅N₂I, относящийся к группе симметричных карбоцианинов. Синтезирован в 1905 году Бенно Гомолкой, применялся как оптический сенсибилизатор для красного диапазона. Свойства пинацианола позволили начать производство фотоматериалов, получивших название панхроматических, с чувствительностью ко всему видимому человеком диапазону спектра.

Торговые названия: хинальдиновый синий, сенситол красный (Великобритания, Ilford), CI 808.

История

В начале XX века, доктором Эрнстом Кёнигом (нем.)русск., руководившим в лаборатории фирмы Höchst исследованиями по получению фотографических сенсибилизаторов, а также рядом его коллег было получено значительное количество соединений, позволявших сенсибилизировать фотографические материалы вплоть до оранжевого диапазона видимого излучения. Но работы по сенсибилизации к красному диапазону сталкивались с рядом проблем, не позволявшим получить качественную сенсибилизацию. Эти проблемы были решены получением пинацианола Бенно Гомолкой в 1905 году. Полученный краситель давал сильную и качественную сенсибилизацию к красным лучам. Для получения пинацианола Гомолка проводил реакцию конденсации, аналогичную той, что проводится для получения этилового красного, но в присутствии формальдегида либо хлороформа^[1].

Из-за сильного различия свойств между старыми красителями и пинацианолом, было очевидно, что он относится к новой группе цианиновых красителей, но структуру красителя точно установили лишь Миллз и Хаммер, в работах, опубликованных в 1920 году. Группа получила название карбоцианинов и, в отличие от предыдущих цианиновых красителей, связанных монометиновой цепью =CH-, имела связь между хинолиновыми ядрами, состоящую из триметиновой цепи =CH-CH=CH- ^[1][2].

Первые фотопластинки, получившие коммерческое название панхроматические, были выпущены на рынок в 1906 году фирмой Wratten and Wainwright, Ltd. Они были очувствлены смесью пинацианола и пинахрома, имели значительно более высокую светочувствительность, чем пластинки предыдущего поколения и позволяли снимать фотографии в красном свете с короткой выдержкой^[1].

Физические и химические свойства

Тёмно-зелёный порошок. Растворим в этиловом спирте и бензоле. Молярная масса — 480,38 г/моль, температура плавления — 295 ° C. Спиртовой раствор имеет синий цвет, с максимумом поглощения λ_max = 604 нм, при этом и сам краситель и его растворы быстро обесцвечиваются под действием света. На фотографическую эмульсию оказывает сенсибилизирующее действие с максимумом в области 570—660 нм^[3][4][5][6].

Смесь пинацианола и пинафлавола в соотношении 10:1 даёт перекрывающуюся область сенсибилизации, а также проявляет суперсенсибилизирующие свойства, выражающиеся во взаимном расширении областей сенсибилизации и усилении чувствительности на обоих участках^[6].

Введение диэтокси-заместителей в положения 6,6' даёт другой сенсибилизирующий краситель — пинахромовый синий^[3].

Получение

Получают взаимодействием иодэтилата хинальдина и триэтилортоформиата^[3].

Предлагался другой способ, быстро потерявший практическое применение. В нем пинацианол получался взаимодействием смеси иодэтилатов хинолина и хинальдина с формалином, при этом иодэтилат хинолина не участвует в реакции, но при его использовании повышается выход^[2][7].

Применение

Применялся в фотографии как сенсибилизатор для красной части спектра. Малопригоден в смесях, предназначенных для сенсибилизации к зелёному свету, помимо красного, так как десенсибилизирует в этой области. Вместо него в этих случаях можно применить пинахром фиолетовый, спектр сенсибилизации которого похож на тот, что дает пинацианол^[8].

Для сенсибилизации бромидных фотографических эмульсий применяются концентрации порядка 0,05 % от веса бромида серебра^[6].

В микроскопии применяется для окраски гистологических препаратов^[5].

Безопасность

Высокотоксичен при вдыхании, токсичен при контакте с кожей. Вызывает раздражение кожи и глаз. Рейтинг NFPA 704: опасность для здоровья: 4, огнеопасность: 0, нестабильность: 0^[4].

Примечания

Литература

• Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
• Техника физического эксперимента / под ред. Иоффе А. Ф. — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
• Фрайштат Д. С. Реактивы и препараты для микроскопии. — М.: Химия, 1980. — 480 с.
• Baker T. T. Photographic emulsion technique. — Boston: American photography publishing Co., 1941.
• Mees, C. E. K. The theory of photographic process. — New York: The Macmillan Company, 1942.
• Wise L. E., Adams E. Q., Steward J. K., Lund C. H. Synthesis of photosensitizing dyes: pinaverdol and pinacyanol (англ.) // The journal of industrial and engineering chemistry : журнал. — 1919. — Вып. 11. — № 5. — С. 460—463. — DOI:10.1021/ie50113a026.

Ссылки

• 1,1′-Diethyl-2,2′-carbocyanine iodide MSDS (англ.). Sigma-Aldrich.