Гексацианоферрат | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
Гексацианоферрат(III) калия |
Традиционные названия |
красная кровяная соль, красное синькали |
Хим. формула | K3[Fe(CN)6] |
Физические свойства | |
Состояние | тёмно-красные (ярко-оранжевые) кристаллы |
Молярная масса | 329,25 г/моль |
Плотность | 1,845 г/см³ |
Термические свойства | |
Мол. теплоёмк. | 316,3 Дж/(моль·К) |
Энтальпия образования | −173,2 кДж/моль |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 40,8 г/100 г (15,6 °C) |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 13746-66-2 |
PubChem | 26250 |
Рег. номер EINECS | 237-323-3 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | LJ8225000 |
ChEBI | 30060 |
ChemSpider | 19957218 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Стандартная энергия Гиббса образования ΔG | −51,9 кДж/моль |
Стандартная энтропия образования S | 420,1 Дж/моль·K |
Гексацианоферра́т(III) ка́лия (железосинеро́дистый ка́лий[1]) — неорганическое комплексное соединение трёхвалентного железа с химической формулой K3[Fe(CN)6].
Синонимы: феррициани́д ка́лия[2], гексацианоферриа́т ка́лия, соль Гмелина[3], красная кровяная соль[4].
В 1822 году немецким химиком Леопольдом Гмелином соединение было приготовлено путём окисления «жёлтой кровяной соли». Этот факт, а также красный цвет кристаллов, обусловили происхождение традиционного названия «красная кровяная соль».
Выглядит как тёмно-красные кристаллы с моноклинной решеткой, имеет плотность 1,845 г/моль, хорошо растворим в воде: 40,8 г/100 г (15,6 °C), 58,7 г/100 г (37,8 °C)[4]. Водный раствор зеленовато-жёлтого цвета. В этаноле нерастворим.
Гексацианоферрат(III) калия — очень сильный окислитель, особенно в щелочной среде. Окисляет сероводород до серы, иодоводород до иода, оксид свинца(II) до оксида свинца(IV), аммиак до азота и солей аммония, вольфрам до WO42−[4]:
На свету происходят следующие обратимые реакции:
С солями Fe2+ образует темно-синий осадок турнбулевой сини[4]. Уравнение реакции в ионной форме:
Ранее считалось, что при этом образуется гексацианоферрат(III) железа(II), то есть FeII3[Fe(CN)6]2, именно такую формулу предлагали для «турнбулевой сини». Теперь известно, что турнбулева синь и берлинская лазурь — одно и то же вещество, а в процессе реакции происходит переход электронов от ионов Fe2+ к гексацианоферрат(III) — иону (валентная перестройка Fe2+ + [Fe3+(CN)6] к Fe3+ + [Fe2+(CN)6] происходит практически мгновенно, обратную реакцию можно осуществить в вакууме при 300 °C). Эта реакция является аналитической и используется для определения ионов Fe2+.Соли Fe3+ при этом не мешают, так как дают только слабое зеленовато-коричневое окрашивание (гексацианоферрат(III) железа(III) Fe3+[Fe3+(CN)6] устойчив только в растворах).
С концентрированной серной кислотой реагирует с образованием моноксида углерода[5]:
Реагирует с перекисью бария (эта реакция может использоваться для количественного определения BaO2):
При взаимодействии с кислотами выделяет весьма токсичный цианистый водород[5]:
Интересно то, что из гексацианоферрата(III) калия можно получить гексацианоферрат(II) калия с помощью перекиси водорода в щелочной среде:
Однако в нейтральной среде эта реакция протекает в обратную сторону.
Получают гексацианоферрат(III) калия окислением гексацианоферрата(II) калия K4[Fe(CN)6] хлором в солянокислой среде, бромом или другими сильными окислителями, например, перманганатом калия.
Компонент тонирующих, отбеливающих, усиливающих, ослабляющих растворов в фотографии, электролит в хемотронных приборах, компонент электролитов в гальванопластике, реагент для обнаружения Fe2+ (см. выше), Li+, Sn2+, а также в качестве сильного окислителя.
В почвоведении используют для качественного определения оглеения (солей двухвалентного железа). Химическая реакция описана выше.
Это вещество может раздражать глаза и кожу, является токсичным[4][6]. В кислой среде может выделяться циановодород и угарный газ. Например, в случае концентрированной серной кислоты разложение идет с образованием монооксида углерода[5]:
Но в разбавленной серной кислоте, при падении концентрации ниже 80 %, доминирующей становится реакция с образованием циановодорода[5]:
Для того, чтобы запомнить формулу красной кровяной соли K3[Fe(CN)6] и не перепутать её с формулой желтой кровяной соли K4[Fe(CN)6], существует несколько мнемонических правил:
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .