WikiSort.ru - Не сортированное

Пинавердол
Общие
Хим. формула	C22H21IN2
Молярная масса	440,328 г/моль[1][2]
Классификация
Рег. номер CAS	2578-40-7
PubChem	5748542
Рег. номер EINECS	219-936-8
SMILES	CC1=CC2=C(C=C1)N(C(=CC3=CC=[N+](C4=CC=CC=C34)C)C=C2)C.[I-]
InChI	1S/C22H21N2.HI/c1-16-8-11-21-18(14-16)9-10-19(24(21)3)15-17-12-13-23(2)22-7-5-4-6-20(17)22;/h4-15H,1-3H3;1H/q+1;/p-1 GGVGEPBFZGZKFG-UHFFFAOYSA-M
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Пинавердо́л (1,1',6-триметилизоцианин иодид) — органическое соединение, производное этилового красного, метиновый краситель с химической формулой C₂₂H₂₁IN₂. Применялся в фотографии в качестве оптического сенсибилизатора, но быстро утратил практическое значение.

Торговые названия: сенситол зелёный (Великобритания, Ilford), хлорохром^[3].

Физические и химические свойства

Зелёные кристаллы моноклинной системы, имеют форму плеохроических призм, с металлическим блеском от медно-жёлтого до бронзово-фиолетового. Неочищенный реактив имеет вид сине-чёрных кристаллов^[3][4].

Спектр имеет максимумы поглощения на 522 и 562 нм. Превосходил этиловый красный по сенсибилизирующей способности, сенсибилизируя фотографические эмульсии в диапазоне до 650 нм, с максимумами в 535 и 583 нм и минимумами в 500 и 558 нм^[5][3].

Получение

Получают реакцией метилиодидов 2,6-диметилхинолина и хинолина с щёлочью с спиртовом растворе с общим выходом реакции 13,14 %^[3][4].

Применение

Применялся как сенсибилизатор для зелёной области спектра. Для этой цели использовали водно-спиртовые растворы с концентрацией красителя 1:50000^[6].

Биологическая роль

Было обнаружено, что пинавердол является очень хорошим антисептиком от кишечной палочки^[7].

Примечания

Литература

• Венкатараман К. Химия синтетических красителей. — Л.: Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1957. — Т. 2.
• Техника физического эксперимента / под ред. Иоффе А. Ф. — М.,Л.: Государственное Издательство, 1929.
• Doja M. Q. The cyanine dyes (англ.) // Chemical Reviews : журнал. — 1932. — Вып. 11. — № 3. — С. 273—321. — DOI:10.1021/cr60040a001.
• Glafkides P. Photographic chemistry. — London: Fountain Press, 1958. — Т. 2.
• Wise L. E., Adams E. Q., Steward J. K., Lund C. H. Synthesis of photosensitizing dyes: pinaverdol and pinacyanol (англ.) // The journal of industrial and engineering chemistry : журнал. — 1919. — Вып. 11. — № 5. — С. 460—463. — DOI:10.1021/ie50113a026.