WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Antipyrine

Antipyrine
Химическое соединение
ИЮПАК 1,2-dihydro- 1,5-dimethyl- 2-phenyl- 3H-pyrazol- 3-one
Брутто-формула C11H12N2O
Молярная масса 188.226 g/mol
CAS 60-80-0
PubChem 2206
DrugBank DB01435
Классификация
АТХ N02BB01 S02DA03
Другие названия
Отирелакс, Отипакс
 Феназон на Викискладе

Феназо́н (торговая марка: «Антипирин») — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы пиразолонов.

Общие сведения

Как и другие производные пиразолона, антипирин оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и в той или иной степени противовоспалительное действие. По аналгезирующей и жаропонижающей активности препараты этой группы близки к производным салициловой кислоты. Производные пиразолона уменьшают проницаемость капилляров и препятствуют развитию воспалительной реакции. Механизм этого действия не выяснен. Влияния на систему гипофиз — надпочечники эти соединения не оказывают.

Наиболее активный противовоспалительный препарат этой группы, фенилбутазон, относительно сильно ингибирует биосинтез простагландинов. Он отнесён к группе нестероидных противовоспалительных препаратов.

Антипирин оказывает умеренное аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. При местном применении отмечается некоторое кровоостанавливающее действие. Применяют антипирин при невралгиях, простудных заболеваниях.

В организме антипирин медленно метаболизируется: 30-40 % выводится в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой, часть гидроксилируется до 4-гидроксиантипирина, часть распадается с разрывом пиразолонового цикла.

Побочные эффекты

Возможные неблагоприятные последствия включают:

  • Аллергия на пиразолоны
  • Тошнота
  • Агранулоцитоз
  • Гепатотоксичность

Физические свойства

Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Очень легко растворим в воде (1:1), легко — в спирте. Растворы (рН 6,0-7,5) стерилизуют при +°120 С в течение 20 мин.

История

Синтезирован Людвигом Кнорром в 1883 году.

Феназон был одним из первых синтетических анальгетиков, производных пиразолона, нашедших применение в медицине (1884). С получением других анальгетиков им стали пользоваться относительно редко. Широкого применения он в настоящее время не имеет, однако полностью значения он не потерял и сохранился в номенклатуре лекарственных средств.

Литература

  • В. Ф. Крамаренко. Токсикологическая химия. К.: Выща шк., 1989. — 447 с. 6 000 экз. ISBN 5-11-000148-0.
  • М. Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: ООО «Новая волна», 2002. — Т. 1. — 540 с. 25 000 экз. ISBN 5-7864-0128-6.

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии