WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Фенилэтиламин
Общие
Систематическое
наименование		 Фенилэтиламин (Фенэтиламин)
Хим. формула C8H11N
Физические свойства
Молярная масса 121.18 г/моль
Плотность 0.962 г/см³
Динамическая вязкость 2,4 мПа·с[1]
Кинематическая вязкость 2,4 мм²/с[2]
Термические свойства
Т. плав. -60 °C
Т. кип. 195 °C
Т. всп. 81 градус Цельсия[2][1]
Т. свспл. 425 градус Цельсия[2][1]
Пр. взрв. 1 об.%[2][1]
Давление пара 0,4 гПа[2][1] и 5,11 гПа[2]
Химические свойства
pKa 9,83[3]
Оптические свойства
Показатель преломления 1,529[4]
Классификация
Рег. номер CAS 64-04-0
PubChem 1001
Рег. номер EINECS 200-574-4
SMILES
InChI
ChEBI 18397
ChemSpider 13856352
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Фенилэтиламин (2-фенилэтиламин, фенэтиламин, β-фенилэтиламин, 1-амино-2-фенил-этан) — химическое соединение, являющееся начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов, а его производные являются психоделиками и стимуляторами.

Маслянистая жидкость, малорастворимая в воде (4,2 мл в 100 мл воды) и хорошо — в органических растворителях (диэтиловый эфир, этанол и др.).

Встречаемость в природе

Фенилэтиламин
Фенилэтиламин

Фенилэтиламин производится в организмах многих живых существ, от растений до млекопитающих, в том числе и в организме человека[5][6]; также он производится некоторыми грибками и бактериями (рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae) и действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7) при достаточных концентрациях.

Законодательные запреты

Фенилэтиламин в концентрации 15 процентов или более внесён как прекурсор в Список I (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

Биохимические свойства

Фенилэтиламин — это биогенный амин, который состоит из бензольного кольца и аминоэтиловой группы. Это бесцветная жидкость, при комнатной температуре. Фенилэтиламин растворим в воде, спирте и эфире. Также как и другие низкомолекулярные амины, он имеет характерный запах. На открытом воздухе он образует твердую карбонатную соль при взаимодействии с углекислым газом. Вещество обладает раздражающим действием на кожу.

Биологическая роль

  • Психическая стимуляция
  • Поднятие настроения
  • Ментальная концентрация

Известно, что фенилэтиламин, используемый в добавках при дозе 400 мг, неэффективен при употреблении внутрь, так как быстро распадается.

В головном мозге фенилэтиламин влияет на настроение и эмоции, увеличивает ментальную сосредоточенность. Это связано с повышением концентрации дофамина и норадреналина в межсинаптических пространствах. По действию напоминает амфетамин, без присущих ему побочных эффектов, однако возможно развитие психологической зависимости при длительном применении (физическая зависимость возможна только при парентальном введении в спинно-мозговую жидкость с помощью, например, имплантированной помпы).

Ученые предполагают, что некоторые виды депрессий связаны с недостатком эндогенных фенэтиламинов. Что интересно, уровень фенэтиламина в головном мозге увеличивается примерно в 4 раза при употреблении алкоголя и курении марихуаны.[источник не указан 498 дней].

Химические свойства

Период полураспада вещества в крови составляет всего 5-10 минут, он быстро инактивируется ферментом моноаминооксидазой типа В уже в желудке до попадания в кровь, что делает этот компонент практически бесполезным.

Содержание в лекарствах

Фенилэтиламин вместе с ГАМК содержится в лекарственных препаратах Фенибут и Баклофен. Из медицинских препаратов концентрацию PEA в головном мозге значительно увеличивают антидепрессанты (ингибиторы МАО).

Содержание в других продуктах

Фенилэтиламин содержится в целом ряде продуктов, включая шоколад, сладости, содержащие аспартам, диетические напитки. Даже учитывая большое содержание фенилэтиламина в этих продуктах, они не могут вызывать эйфорию за счет того, что PEA даже не успевает достигнуть мозга.

В некоторых случаях, производители специально добавляют в продукты, содержащие PEA, соединения, которые позволяют PEA попадать непосредственно в кровь (например, пиперин). К таким продуктам относятся многие жиросжигающие и предтренировочные комплексы (например, Craze), а также эйфорические напитки (например, Tushem).

Примечания

  1. 1 2 3 4 5 2-Phenylethylamine — Alfa Aesar.
  2. 1 2 3 4 5 6 Phenethylamine — Sigma-Aldrich.
  3. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 5–89. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics / W. M. Haynes — 97 — Boca Raton: 2016. — P. 3–36. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  5. ↑ Berry, MD (Июль 2004). «Mammalian central nervous system trace amines. Pharmacologic amphetamines, physiologic neuromodulators.» (PDF). Journal of Neurochemistry. 90 (2): 257-71. PMID 15228583. doi: 10.1111/j.1471-4159.2004.02501.x.
  6. ↑ Smith, Terence A. (1977). «Phenethylamine and related compounds in plants». Phytochemistry. 16 (1): 9-18. doi: 10.1016/0031-9422(77)83004-5.

Литература

  • «Справочник химика» т.2, Л.-М.: Химия, 1964 стр. 480—481

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .



Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2025
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии