WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
ДОБ
Общие
Систематическое
наименование
1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)пропан-2-амин
Сокращения DOB, ДОБ, bromo-DMA, 4-bromo-DMA
Традиционные названия 2,5-диметокси-4-бромоамфетамин; 1-(2,5-диметокси-4-бромофенил)-2-аминопропан; (±)-4-бром-2,5-диметоксиамфетамин; (±)-4-бромо-2,5-диметокси-α-метилфенэтиламин
Хим. формула C11H16BrNO2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 274,15 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 63—65 °C
Классификация
Рег. номер CAS 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

ДОБ (сокращение от 2,5-диметокси-4-бромоамфетамин), также известный как броламфетамин[1][2] (МНН), — психоделик фенилэтиламинового класса. ДОБ был впервые синтезирован американским биохимиком А. Шульгиным в 1967 году[3].

Методы получения

Один из самых простых способов — получение DOB из 2,5-DMA (2,5-диметоксиамфетамина):

Фармакология

DOB — частичный агонист 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C рецепторов[4]. Его психоделическое действие обусловлено агонизмом 5-HT2A-рецептора. Также DOB является агонистом TAAR1 у людей[5].

Было высказано предположение, что DOB — пролекарство, метаболизируемое в лёгких[3][6].

Дозировка и способы применения

В своей книге PiHKAL (Phenethylamines I Have Known and Loved), Шульгин указывает дозировку в диапазоне от 1 до 3 мг. Однако многие потребители отмечают ощутимые эффекты от доз начиная с 0,5 мг. Обычно ДОБ принимается перорально. Также стерильный раствор можно применять внутримышечно или внутривенно.

Оптические изомеры

«R»-изомер более активен, чем рацемат. «S»-изомер наименее активен[3].

Действие

«Марки» с DOB, изъятые в Калифорнии

Согласно Шульгину, эффект ДОБа обычно продолжается от 18 до 30 часов; пик действия, или плато, длится около 8—12 часов. Вещество было описано как более ясный, более амфетаминовый вариант ЛСД, многие пользователи отмечают, что по сравнению с ЛСД он действует более «жёстко».

Действие начинается примерно через час после приёма препарата и постепенно усиливается ещё 3—4 часа. Могут появляться внезапные приступы смеха, похожие на эффект от марихуаны, однако более сильные и практически неконтролируемые.

Токсичность

Токсичность ДОБ изучена недостаточно. Шульгин предполагал, что токсическая доза ДОБ должна составлять около 1000 эффективных доз. Есть информация, что высокие дозы вещества могут спровоцировать вазоконстрикцию сосудов конечностей, что может привести к возникновению гангрены. Также применение ДОБа следует исключить для людей с проблемами кровообращения, болезнями сердца, сосудов, печени или почек, глаукомой, эпилепсией, срастающимися переломами конечностей (в процессе сращивания микроциркуляция поломанной конечности нарушена). Существуют сообщения о развитии цианоза кожных покровов у здоровых людей при применении доз препарата от 3 мг[7].

Распространение

ДОБ не является редкостью на чёрном рынке, часто ДОБ продаётся в виде так называемых «марок» (прямоугольные кусочки картона с рисунком) под видом ЛСД или мескалина, и (относительно редко) в форме таблеток под видом MDMA. Также продаётся в растворе. ДОБ и его аналоги ДОХ, ДОИ, ДОМ, ДОН имеет более заметный горький вкус, в отличие от менее выраженного вкуса ЛСД, поэтому при соответствующих сомнениях некоторые потребители психоделических веществ рекомендуют облизнуть марку: в случае ЛСД вкус практически не почувствуется, в то время как для ДО*-группы почувствуется резкая горечь[источник не указан 1062 дня].

Правовой статус

По рекомендациям International Narcotics Control Board (англ.), ДОБ относится к I классу запрещённых психотропных веществ[8].

В России ДОБ входит в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых запрещён. Вещество запрещено постановлением Правительства РФ от 30 июня 2010 года № 486[1]. Для целей 228, 228.1, 229 И 229.1 УК РФ значительным размером веществ считается 0,01 г (10 мг), крупным — 0,05 г (50 мг), особо крупным — 10 г[9].

Примечания

  1. 1 2 Постановление Правительства России от 30 июня 2010 года № 486 // Право. RU
  2. ChemSpider - 2,5-Dimethoxy-4-bromoamphetamine (англ.)
  3. 1 2 3 Shulgin Alexander, Shulgin Ann. DOB // «PiHKAL: A Chemical Love Story». — Berkeley: Transform Press, 1991. ISBN 0-9630096-0-5.
  4. Ray, T. S. (2010). “Psychedelics and the Human Receptorome”. PLoS ONE. 5 (2): e9019. DOI:10.1371/journal.pone.0009019. PMC 2814854. PMID 20126400.
  5. Articleid 50034244. Binding Database. Проверено 23 марта 2016.
  6. Shulgin Ask Dr. Shulgin Online: DOB and Other Possible Prodrugs (3 мая 2005). Проверено 13 июня 2012. Архивировано 25 июня 2012 года.
  7. RaveSave DOB entry Архивная копия от 22 июля 2007 на Wayback Machine
  8. Список контроля INCB
  9. Постановление от 1 октября 2012 г. № 1002 об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ

Ссылки

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии