| Гигрин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(R)-1-(1-метилпирролидин-2-ил)-пропан-2-он |
| Хим. формула | C₈H₁₅NO |
| Физические свойства | |
| Состояние | жидкость |
| Молярная масса | 141,2108 г/моль |
| Плотность | 0,935 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 193-195 °C |
| Химические свойства | |
| Вращение [α]D | 1,30° |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 496-49-1 |
| PubChem | 440933 |
| Рег. номер EINECS | 207-822-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 46750 |
| ChemSpider | 389762 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Гигрин — алкалоид, производное пирролидина.
История
Гигрин впервые был обнаружен в листьях одной из разновидностей коки в 1862 году. В 1939 году выделен из вьюнка гаммадного (лат. Convolvulus hammadae).
Свойства
Бесцветная летучая жидкость, сильное третичное основание. В живых организмах синтезируется из орнитина или аргинина. Пирролидиновое кольцо возникает в процессе внутримолекулярной реакции образования основания Шиффа, ацетильная группа происходит от ацетилкофермента А.
Литература
- Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — 859 с.
- Paul M Dewick. Medicinal Natural Products. A Biosynthetic Approach. Second Edition. — Wiley, 2002. — 515 с. — ISBN 0471496405.
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .