| 2,5-диметоксифенилэтиламин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(2,5-диметоксифенил)этиламин |
| Сокращения | 2C-H |
| Хим. формула | C10H15NO2 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 181,23 г/моль |
| Плотность | 1,089 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | 139 °C |
| Давление пара | 10 (160°C) мм рт.ст. |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 3600-86-0 |
| PubChem | 76632 |
| Рег. номер EINECS | 625-021-8 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 125507 |
| ChemSpider | 69096 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
2С-Н, или 2,5-диметоксифенилэтиламин, является замещённым фенэтиламином из 2C-семьи. 2С-H был впервые синтезирован в 1932 году Йоханнессом С. Баком[1] В книге PiHKAL не указываются дозировка и длительность эффекта 2С-H. Данных об испытаниях 2С-Н на людях не опубликовано, так как он, вероятно, уничтожается моноаминоксидазой, прежде чем вызывает значительные психотропные эффекты[2]. Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 2С-Н.
2С-H используется в качестве прекурсора в синтезе других замещённых фенилэтиламинов.
Источники
- ↑ Buck, Johannes S. (1932). “Hydroxy- and Dihydroxyphenylethylmethylamines and their Ether”. Journal of Chemical Society. 54 (9): 3661—3665. DOI:10.1021/ja01348a024.
- ↑ Alexander Shulgin, Ann Shulgin. 2C-H: Extensions and commentary // PiHKAL: A Chemical Love Story. — Berkeley, California: Transform Press, 1995. — 978 p. — ISBN 0-963-0096-0-5.
Ссылки
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .