| Тропан | |
|---|---|
 | |
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2,3-дигидро-8-метилнортропидин |
| Хим. формула | C8H15N |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 125,211 г/моль |
| Плотность | 0,9259 (15 °C) |
| Термические свойства | |
| Т. кип. | 163-169 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 529-17-9 |
| PubChem | 79037 |
| Рег. номер EINECS | 628-350-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 35615 |
| ChemSpider | 71369 |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Тропа́н — третичный амин, тропановое ядро входит в состав молекул тропановых растительных алкалоидов содержащихся в растениях семейств пасленовых, вьюнковых и эритроксиловых.
Наиболее известными представителями тропановых алкалоидов являются атропин, содержащийся в белладонне, скополамин в дурмане семейства паслёновых и кокаин коки семейства эритроксиловых.
Впервые алкалоиды этого ряда были выделены и исследованы во второй половине XIX века.
Основные тропановые алкалоиды являются сложными эфирами спиртов, исходно содержащих по-разному ориентированную - эндо- или экзо-гидроксогруппу присоединённую к 3-му атому углерода в молекуле и являются производными тропина или псевдотропина.
Впервые полный синтез тропина и псевдотропина из циклогептанона был описан Вильштеттером в 1903 году[1]. Гораздо более общий метод формирования тропанового скелета впоследствии был найден Робинсоном[2].
Литература
- A. J. Humphrey and D. O’Hagan, Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 494—502
- S. Singh, Chem. Rev., 2000, 100, 925—1024
- G. Fodor and R. Dharanipragada, Nat. Prod. Rep., 1994, 443—450
Ссылки
 |
Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .