дифторхлорметан | |
---|---|
| |
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
Дифторхлорметан |
Сокращения | R22 |
Традиционные названия | фреон 22, хладон 22 |
Хим. формула | CHClF2 |
Физические свойства | |
Состояние | газ |
Молярная масса | 86,47 г/моль |
Энергия ионизации | 12,45 ± 0,01 эВ[1] |
Термические свойства | |
Т. плав. | −231 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Т. кип. | -40.9 °C |
Кр. темп. | 96 °C |
Кр. давл. | 50,4 атм |
Удельная теплота испарения | 233500 Дж/кг |
Давление пара | 9,4 ± 0,1 атм[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 75-45-6 |
PubChem | 6372 |
Рег. номер EINECS | 200-871-9 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | PA6390000 |
ChEBI | 82417 |
ChemSpider | 6132 |
Безопасность | |
R-фразы | R59 |
S-фразы | S23 S24 S25 S59 |
NFPA 704 | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Дифторхлорметан (также Фреон R-22, Хладагент R-22, Хладон-22)[2] — фреон, химическая формула CHClF2. Бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R-12, не взрывоопасен и не горюч. По сравнению с R-12, хладагент R-22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. При температуре выше 330 °C в присутствии металлов разлагается с выделением токсичных веществ.
Дифторхлорметан широко используется в качестве хладагента, так как его озоноразрушающий потенциал примерно в 20 раз ниже, чем у фреонов R-11 и R-12. Однако, он все же разрушает озоновый слой, поэтому его применение ограничено Монреальским протоколом. В 2020 от него планируется полностью отказаться, заменив безопасными для озона фреонами, такими как тетрафторэтан (R-134A), R-410A (азеотропная смесь дифторметана R-32 и пентафторэтана R-125), R407C или R422D.
Основной метод синтеза - взаимодействие хлороформа с фтороводородом в присутствии пентафторида сурьмы (реакция Свартса):
Дифторхлорметан в основном используется для получения тетрафторэтилена (идущего для производства политетрафторэтилена)[3], реакция идет через образование дифторкарбена, образующегося при пиролизе дифторхлорметана:
Дифторкарбен также образуется при отщеплении хлороводорода от хлордифторметана действием оснований, при наличие в реакционной среде нуклеофилов дифторкарбен присоединяется к ним in situ с образованием дифторметильных производных:
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .