Хлоропрен | |
---|---|
| |
Общие | |
Хим. формула | C4H5Cl |
Физические свойства | |
Молярная масса | 88.5365 г/моль |
Плотность | 0.9598 г/см³ |
Энергия ионизации | 8,79 ± 0,01 эВ[1] |
Термические свойства | |
Т. плав. | -130 °C |
Т. кип. | 59.4 °C |
Т. всп. | −4 ± 1 градус Фаренгейта[1] |
Пр. взрв. | 1,9 ± 0,1 об.%[1] |
Давление пара | 188 ± 1 мм рт.ст.[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 126-99-8 |
PubChem | 31369 |
Рег. номер EINECS | 204-818-0 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | EL9625000 |
ChEBI | 39481 |
ChemSpider | 29102 |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Хлоропрен (хлорбутадиен, 2-хлор-1,3-бутадиен), СН2=ССl-СН=СН2 — бесцветная жидкость, tкип 59,4 °C. Сырье для получения хлорпреновых каучуков. Также известен под названием неопрен (торговая марка компании Дюпон)
Начиная с 60-х годов 20-го века хлоропрен получают из ацетилена через винилацетилен.
Позднее большее распространение получило получение хлоропрена из бутадиена.
Хлоропрен производится из 1,3-бутадиена в три этапа: (I) хлорирование, (II) изомеризация части потока продукта, и (III) дегидрохлорирование 3,4-дихлор-1-бутена. Хлор добавляется к 1,3-бутадиену с получением смеси из 3,4-дихлор-1-бутена и 2,3-дихлор-2-бутена. 2,3-хлор-изомер затем изомеризуется в 3,4 изомер, который в свою очередь смешивается с базой для инициации дегидрохлорирования в 2-хлорбута-1,3-диен. Это дегидрогалогенирование влечет за собой потерю атома водорода в положении 3 и атом хлора в положении 4, образуя двойную связь между атомами углерода 3 и 4. Главной примесью в хлоропрене, полученным таким образом,является 1-хлорбута-1,3-диен, который обычно отделяют перегонкой.
Поступает в организм в основном через органы дыхания. Оказывает раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, обладает наркотическими и токсическими свойствами, вызывает кожные заболевания и трофические нарушения; характерно выпадение волос.
Раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей, При более длительном воздействии появляются сильная головная боль, головокружение, тошнота, рвота, могут быть циркуляторные расстройства (тахикардия, бледность и похолодание конечностей), вплоть до коллапса. В крови - умеренная лейкопении с относительной лимфопенией, позже - лимфоцитоз. В последующем наблюдается выпадение волос на голове, бровях, на лобке, в подмышечных впадинах. Последствием отравления может быть длительное невротическое состояние.
В начальной стадии - жалобы на головную боль, раздражительность, общую слабость, быструю утомляемость, нарушение сна, отсутствие аппетита, облысение, импотенцию и др. Объективно обнаруживается неврастенический синдром, сопровождающийся характерными вегетативными расстройствами (сосудистая гипотония, тенденция к брадикардии, потливость, цианоз конечностей), миокардиодистрофия, явления коронарного ангионевроза. Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, изжога, поносы или запоры, повышение или понижение кислотности желудочного сока); увеличение и болезненность печени, риниты, ринофарингиты.
При более тяжелых формах интоксикации появляются жалобы на судороги в мышцах, в частности подергивание мышц челюстей, наступающее чаще после длительного разговора или после еды, эпилептиформные припадки. Объективно - признаки энцефалопатии, астенический синдром; возможны токсические гепатиты, нефрозонефрит. В крови - анемия, ретикулоцитоз, увеличение числа базофильно-зернистых эритроцитов, лимфоцитоз. Часто - дерматиты, экземы. Имеются указания на нарушения специфических функций женского организма.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Для улучшения этой статьи желательно: |
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .