Гексахлорбензол | |
|---|---|
 | |
Общие | |
| Систематическое наименование | гексахлорбензол |
| Сокращения | ГХБ |
| Традиционные названия | перхлорбензол |
| Хим. формула | C₆Cl₆ |
| Рац. формула | C6Cl6 |
Физические свойства | |
| Состояние | бесцветные кристаллы |
| Молярная масса | 284,8 г/моль |
| Плотность | 2,044 г/см³ |
Термические свойства | |
| Т. плав. | 231 ℃ |
| Т. кип. | 322 ℃ |
| Т. всп. | 242 ℃ |
| Удельная теплота испарения | 2,1311 МДж/кг |
| Удельная теплота плавления | 79300 |
| Давление пара | 101,37 Па |
Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 0 мкг/100 мл |
Классификация | |
| Номер CAS | 118-74-1 |
| PubChem | 8370 |
| ChemSpider | 8067 |
| Номер EINECS | 204-273-9 |
| RTECS | DA2975000 |
| ChEBI | 5692 |
C1(=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl | |
1S/C6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9 | |
Безопасность | |
| ЛД50 | 3,5 г/кг |
| Токсичность | малотоксичен |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Гексахлорбензо́л, или перхлорбензо́л, — хлорорганическое соединение с формулой C6Cl6, использовавшееся в качестве инсектицида и фунгицида. Также в смеси с другими препаратами применялся для протравливания семян зерновых культур. В отношении гексахлорбензола действует Стокгольмская конвенция о СОЗ, согласно которой данное вещество запрещено во всем мире.[1]
Физические и химические свойства
Гексахлорбензол — бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, малорастворимые в этаноле и бензоле, молекулярная масса 284,8 а.е.м.; температура плавления 231 °C; температура кипения 322 °C; плотность 2,044 г/см³; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,0009 мг/л.[2]
Гексахлорбензол сравнительно легко вступает в реакции нуклеофильного замещения, обменивая один атом Cl, например, на группы СН2ОH, OH, SH. При действии BF3 или SbF5 замещает хлор на фтор (конечный продукт — C6F12).[2]
Получение
Получают гексахлорбензол хлорированием бензола или его хлорпроизводных[2]:
- в газообразном состоянии при температуре 600 °С или в присутствии активированного угля при 350—370 °С;
- в жидком состоянии в присутствии катализаторов (хлориды Fe, Al, Sb, As или других элементов).
Основные реакции:
- .
Выделяют кристаллизацией. Чистота не менее 95 % (примеси — трихлорбензол, тетрахлорбензол и пентахлорбензол).
Воздействие на организм человека и животных
Общий характер действия. Политропный яд. Наиболее ранние изменения наблюдаются со стороны печени, центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. Нарушает порфириновый обмен, обладает кумулятивным эффектом[3].
Примечания
- ↑ Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants website Архивировано 16 апреля 2014 года. (англ.)
- 1 2 3 Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978.
- ↑ англ. Report on Carcinogens, Eleventh Edition
Литература
- «Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей» 7-е изд. т.1 Л.:Химия 1976 стр. 311—313
- Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 139
- Report on Carcinogens, Eleventh Edition
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .