WikiSort.ru - Не сортированное

Тетрафторэтан
Общие
Систематическое наименование	Тетрафторэтан
Традиционные названия	Тетрафторэтан, Фреон-134А, R-134A
Хим. формула	C₂H₂F₄
Рац. формула	C2F4H2
Физические свойства
Состояние	бесцветный газ
Молярная масса	102.03 g/mol г/моль
Термические свойства
Т. плав.	-103.3 °C
Т. кип.	-26.3 °C
Т. всп.	негорюч °C
Кр. точка	температура: 101.5 °C давление: 4.06 МПа плотность:
Классификация
Рег. номер CAS	811-97-2
PubChem	13129
Рег. номер EINECS	212-377-0
SMILES	C(C(F)(F)F)F
InChI	1S/C2H2F4/c3-1-2(4,5)6/h1H2 LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N
RTECS	KI8842500
ChemSpider	12577
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Тетрафторэтан — общее название двух изомеров — 1,1,2,2 — тетрафторэтана и 1,1,1,2 — тетрафторэтана. Оба изомера относятся к фторорганическим соединениям и являются фторуглеводородами этанового ряда. Оба изомера служат альтернативной заменой озоноразрушающим хлорфторуглеродам. 1,1,2,2 — тетрафторэтан — CF₂H — CF₂H (R 134, HFC 134). Озоноразрушающий потенциал (ODP) равен нулю, т.е. он не разрушает озоновый слой. Температура кипения (-22,5° C). Торговая марка (СССР, РФ) — хладон 134. Хладон 134 служит основой озонобезопасного смесевого хладоагента СМ-1 (массовый состав, %: хладон 134 — 62,9; хладон 218-32,6; Н-бутан-4,5), который близок к хладону 12 (дифтордихлорметану) по теплофизическим характеристикам и хорошо растворяется в минеральном масле. При попытке прямого фторирования этана фтором рвутся связи углерод-углерод, то есть происходит полное разрушение молекулы. Метод синтеза 1,1,2,2 — тетрафторэтана — каталитическое гидрирование тетрафторэтилена :

CF₂ = CF₂ + H₂ → CF₂H — CF₂H.

1,1,1,2 — тетрафторэтан — CF₃ — CFH₂ (R 134a, HFC 134a). Торговая марка (СССР,РФ) — хладон 134a, торговая марка США — фреон 134a. Символ a обозначает асимметрию молекулы тетрафторэтана — 1,1,2,2 — тетрафторэтан — симметричен, 1,1,1,2 — тетрафторэтан — асимметричен.

Метод синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана включает каталитическое гидрофторирование трихлорэтилена в две стадии :

CCl₂ = CClH + 3HF → CF₃ — CH₂Cl + 2HCl;

CF₃ — CH₂Cl + HF → CF₃ — CFH₂ + HCl

Альтернативными методами синтеза 1,1,1,2 — тетрафторэтана являются способы, основанные на фторировании органических соединений обеднённым гексафторидом урана . В качестве исходного органического сырья можно использовать 1,1 — дифторэтилен (фтористый винилиден)

CF₂ = CH₂ + UF₆ → CF₃ — CFH₂ + UF₄ + Q

или 1,1,1 — трифторэтан (хладон — 143a)

CF₃ — CH₃ + UF₆ → CF₃ — CFH₂ + UF₄ + HF + Q^[1]

Химическая совместимость

Тетрафторэтан совместим с большинством традиционно используемых конструкционных материалов, за исключением магния, свинца, цинка, и алюминиевых сплавов с содержанием магния более 2 %. Тесты на хранение R134a в присутствии воды показали хорошую гидролизную устойчивость на металлах, таких как алюминий, латунь, медь, ферритовая сталь и нержавеющая сталь V2A. ()

При действии тетрафторэтана на следующие пластмассы или эластомеры - наблюдается лишь незначительное набухание: полиэтилен (PE), полипропилен (PP), поливинилхлорид (PVC), полиамид (PA), поликарбонат (PC), эпоксидная смола, политетрафторэтилен (PTFE), полиацетал (POM), хлорпренкаучук (CR), акрилнитрил-бутадиенкаучук (NBR) и гидрированный акрилнитрил-бутадиенкаучук (HNBR). Для уплотнений применимы материалы группы этилен-пропилен-диен-каучука (EPDM). Уплотнения из фторкаучука для R134a не рекомендуются! При выборе материала для уплотнений холодильных установок следует также тщательно соблюдать их совместимость с планируемым к использованию смазочным материалом, в частности, полиэфирное масло может оказаться несовместимым с маслобензостойкой резиной, которая сама по себе устойчива к тетрафторэтану. Также следует учитывать фактор возможного охлаждения уплотнения; например, химически инертный поливинилхлорид при отрицательных температурах теряет эластичность.

R134a совместим с рядом уплотняющих материалов, например: как "Хайпалон 48", "Буна-Н", "Нордел", "Неопрен", а также со шлангами, футурованными внутри нейлоном (полиамидом) или неопреном.

Примечания

Для улучшения этой статьи по химии желательно: Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники, подтверждающие написанное. Викифицировать статью. Переработать оформление в соответствии с правилами написания статей.