WikiSort.ru - Не сортированное

ПОИСК ПО САЙТУ | о проекте
Трихлоруксусная кислота
Общие
Систематическое
наименование
Трихлорэтановая кислота
Традиционные названия Трихлоруксусная кислота
Хим. формула C₂HCl₃O₂
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 163,4 г/моль
Плотность 1,63 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 57 °C
Т. кип. 196 °C
Давление пара 1 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa 0,77
Классификация
Рег. номер CAS 76-03-9
PubChem
Рег. номер EINECS 200-927-2
SMILES
InChI
RTECS AJ7875000
ChEBI 30956
ChemSpider
Безопасность
ПДК 5 мг/м3
ЛД50 5000 мг/кг (крысы, внутрижелудочно),
250 мг/кг (мыши, подкожно)
Токсичность

Токсична, является ирритантом, весьма едкая


  
R-фразы R35, R50/53
S-фразы (S1/2), S26, S36/37/39, S45, S60, S61
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.

Свойства

Физические свойства

Трихлоруксусная кислота представляет собой бесцветные гигроскопичные кристаллы, существующие в τ- и β-кристаллических формах. Имеет специфический уксусный неприятный запах. Хорошо растворима в воде.

Химические свойства

В водных растворах является сильной одноосновной кислотой, pKa = 1,66 (25 °C, вода). Образует соли с неорганическими основаниями, со спиртами образует сложные эфиры. По атому хлора вступает в реакции нуклеофильного замещения, аналогичные реакциям моно- и дихлоруксусным кислотам. Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.

Легко декарбоксилируется, при нагревании с щелочами и аминами образует хлороформ.

Получение

Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора (обычно ацетилацетата):

В промышленности трихлоруксусную кислоту синтезируют методом взаимодействия хлораля 42%-ной азотной кислотой при температуре 60-65 °C, окислением тетрахлорэтилена, окислением хлораля гипохлоритом кальция.

Применение

  • Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
  • В косметике — средства для химического пилинга.
  • Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.

Безопасность

Токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие.

Экологическая роль

Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХУ[2][3] в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.

См. также

Примечания

Ссылки

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н.С. и др.. М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. ISBN 5-85270-310-9.

Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".

Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.

Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .




Текст в блоке "Читать" взят с сайта "Википедия" и доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.

2019-2024
WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии